申佳佳，苑隆國，李電東，王真

紅景天（Rhodiola rosea L.）具有抗缺氧、抗疲勞、抗血乳酸含量增加等作用，而紅景天苷（salidroside，SAL）作為紅景天中重要有效成分，也具有多種藥理作用，包括保護神經(jīng)系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)、調(diào)節(jié)機體代謝、增加機體免疫系統(tǒng)功能以及干預(yù)衰老等[1]。有報道證實紅景天及其提取成分能降低正常小鼠經(jīng)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)后其體內(nèi)過氧化脂質(zhì)（lipid peroxidation，LPO）和脂褐素的含量，并且提高超氧化物歧化酶（superoside dismutase，SOD）及谷胱甘肽過氧化酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）活性[2-4]，我們以前的研究發(fā)現(xiàn)紅景天苷對人胚肺二倍體成纖維細胞具有良好的干預(yù)衰老和抗氧化效應(yīng)[5]，但紅景天苷對自然衰老小鼠體內(nèi)的抗氧化效應(yīng)究竟如何，目前報道較少。本文通過給自然衰老小鼠口服一定劑量的紅景天苷，測定其對動物體內(nèi)不同器官組織的抗氧化酶活性及過氧化脂質(zhì)和脂褐素水平的影響，以進一步探索紅景天苷體內(nèi)干預(yù)衰老的可能作用機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 16 月齡 ICR 雌性小鼠，體重33 ～ 45 g，購自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實驗動物中心，許可證號：SCXK（京）2006-0008。

1.1.2 主要試劑 人參皂苷（ginsenoside，GS）購自吉林大自然生物技術(shù)公司；紅景天苷購自中國食品藥品檢定研究院；鄰苯三酚、三羥甲基氨基甲烷、硫代巴比妥酸、四乙氧基丙烷均為美國 Sigma公司產(chǎn)品；其他試劑為國產(chǎn)分析純。

1.1.3 主要儀器及設(shè)備 DU800 型紫外分光光度計為美國 Beckman 公司產(chǎn)品； RF-5000 型熒光分光光度計為日本島津公司產(chǎn)品；Centrifuge 5424型臺式高速離心機為德國 Eppendorf 公司產(chǎn)品；Mikro 200R 型冰凍高速離心機為德國賀力士公司產(chǎn)品；漩渦振蕩器為天津泰普公司產(chǎn)品；恒溫水浴為上海榮華儀器公司產(chǎn)品。

1.2 方法

1.2.1 自然衰老小鼠分組及給藥情況 48 只自然衰老小鼠隨機分為 4 組，即對照組、兩個不同劑量紅景天苷（0.2 g/kg 和 1.0 g/kg）給藥組和人參皂苷陽性藥物組（0.2 g/kg）。對照組灌以同體積生理鹽水，連續(xù)灌胃 60 d。

1.2.2 組織勻漿制備 灌胃 60 d 后，摘眼球取足夠量血清，然后脫頸椎處死小鼠，迅速取出小鼠的相應(yīng)臟器，每種組織稱取一定量，在勻漿器中用生理鹽水分別制成 5% 組織勻漿生理鹽水混懸液，離心后取上清，進行生化指標(biāo)測定[6-8]。

1.2.3 血清或組織中 SOD 活性的測定 SOD是體內(nèi)重要的抗氧化酶之一，能清除超氧負(fù)離子自由基，從而保護機體細胞和組織免受自由基的損害，延緩機體衰老過程。在老齡生物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)SOD 等抗氧化酶活性較低[9]。我們前期研究證明紅景天苷的毒性劑量大于 5 g/kg。本實驗選用 0.2 g/kg及 1.0 g/kg 作為紅景天苷給藥劑量，同時設(shè)人參皂苷（0.2 g/kg）陽性藥物組。

血清樣本 20 μl（發(fā)生溶血的樣本不計入結(jié)果）或組織勻漿上清 10 ～ 40 μl，測定 SOD 活性。

SOD 標(biāo)準(zhǔn)抑制曲線制作：將 SOD 標(biāo)準(zhǔn)品用磷酸鹽緩沖液配制成 750 U/ml 的溶液，稀釋 50 倍至 15 U/ml，使用分光光度計在 530 nm 波長下測定不同量的 SOD 標(biāo)準(zhǔn)液 OD 值，計算百分抑制率，以百分抑制率為縱坐標(biāo)，以 SOD 活性單位U/ml 為橫坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線。每毫升反應(yīng)液中 SOD抑制率達到 50% 時所對應(yīng)的 SOD 量為一個單位。

SOD 百分抑制率 =（對照管 OD 值 － 測定管 OD 值）/對照管 OD 值 × 100%，

SOD 活性（U/ml）= SOD 百分抑制率 × 12 ×樣品稀釋倍數(shù)/取液量。

1.2.4 血清或組織中 LPO 生成水平測定 LPO是氧自由基與多聚不飽和脂肪酸反應(yīng)的產(chǎn)物，隨年齡的增加而增高。它可作為衰老的一個定量指標(biāo)，也可以用于評價機體的生命活力。LPO 經(jīng)過氧化分解后形成丙二醛（malondialdehyde，MDA），MDA含量即代表 LPO 水平。MDA 在酸性條件下與硫代巴比妥酸反應(yīng)，生成 MDA-TBA 復(fù)合物，呈粉紅色，可采用分光光度法在 532 nm 波長下檢測。四乙氧基丙烷與過氧化脂質(zhì)在同一條件下能進行化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生丙二醛。因此，可用四乙氧基丙烷作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

血樣：血清用量 0.1 ml，不加稀釋，發(fā)生溶血的樣本不計入結(jié)果。

組織樣本：取臟器 200 mg，生理鹽水沖洗、拭干、準(zhǔn)確稱重、剪碎，置勻漿器中，加入 0.2 mol/L磷酸鹽緩沖液，20 000 r/min 勻漿 10 s，間歇 30 s，反復(fù) 3 次，制成 5% 勻漿，845 × g 離心 5 ～10 min，取上清待測。

LPO 含量（nmol 每克組織或血清）=（樣品管 OD 值 － 空白管 OD 值）× 40 /（四乙氧基丙烷 OD 值 － 空白管 OD 值）× 0.1 × 1000

1.2.5 組織中脂褐素水平測定 脂褐素是某些細胞質(zhì)內(nèi)形成的不溶性顆粒，其含量一般隨年齡的增長而增多，是衰老過程中具有特征性的物質(zhì)之一。脂褐素作為膜脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化后的一種復(fù)合產(chǎn)物，可反映細胞的過氧化程度，甚至可推斷細胞衰老的程度。

每只小鼠取相應(yīng)組織 200 mg，加入氯仿-甲醇（2:1）混合溶液 4 ml，在 45 ℃ 水浴中以2500 r/min 速度勻漿 1 min，制成 5% 勻漿。隨后加入 4 ml 蒸餾水，劇烈振蕩 1 min，845 × g 離心10 min 后樣品分為 3 層，小心吸去水相，穿過中層將下層氯仿-甲醇液取出。向氯仿甲醇提取液中加入甲醇 0.2 ml，輕輕振蕩均勻，置紫外燈下照射30 s 后測定熒光強度。以硫酸奎寧（0.1 μg/ml）為標(biāo)準(zhǔn)對照，在狹縫 4.4 nm、靈敏度 3.6 ng/ml、激發(fā)波長 360 nm、發(fā)射波長 450 nm、熒光強度約為55 ～ 60 U 條件下測定樣品熒光強度。氯仿甲醇混合液為空白對照。

脂褐素含量（μg 每克組織）= A × B × C，其中：

A =（樣品熒光強度 －空白熒光強度）/硫酸奎寧熒光強度；

B = 硫酸奎寧濃度（0.1 μg/ml）；

C = 勻漿體積/樣品重量。

1.2.6 血清或組織中 GSH-Px 活性測定 GSH-Px是機體中重要的一種抗氧化酶，能間接減少體內(nèi)過氧化脂質(zhì)的形成。該酶活性也隨增齡降低。

組織上清液制備：取適量所需臟器，冰浴剪碎，加冷 0.2 mol/L 磷酸緩沖液，以 20 000 r/min 勻漿10 s，間歇為 30 s，反復(fù) 3 次，制成 5% 組織勻漿。4 ℃，6630 × g 離心 10 min，取上清待測。

谷胱甘肽（GSH）標(biāo)準(zhǔn)曲線制作：取 1.0 mmol/L GSH 溶液 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 ml，分別置于10 ml 小容量瓶中，各加入偏磷酸沉淀劑 8 ml，用雙蒸水稀釋至 10 ml 刻度，即得濃度為 0、20、40、60、80、100 μmol/L 的 GSH 標(biāo)準(zhǔn)液。取上述不同濃度標(biāo)準(zhǔn)液各 2 ml，放入試管中，加入 0.32 mol/L磷酸氫二鈉 2.5 ml，比色前加入 DTNB 顯色液0.5 ml，5 min 內(nèi)于 423 nm 波長測定 OD 值，以雙蒸水調(diào)零點。以 GSH 含量（μmol/L）為橫坐標(biāo)，OD423值為縱坐標(biāo)，即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線并得到回歸方程。

血清 GSH-Px 活性計算：規(guī)定每毫升血清每分鐘扣除非酶反應(yīng)的 log[GSH] 降低后，使 log[GSH]每降低 1 為一個酶活單位。GSH-Px 活性單位（U/ml）= log[非酶管 OD 值 － 空白管 OD 值]－log[樣品管 OD 值 － 空白管 OD 值]/ 0.012。

組織 GSH-Px 活性計算：規(guī)定每毫克組織蛋白每分鐘扣除非酶反應(yīng)，使 GSH 濃度降低 1 μmol/L為一個酶活單位。GSH-Px 活性單位（U 每毫克蛋白）=（非酶管 OD － 樣品管 OD）× A × 5 / 3 × 樣品蛋白含量，其中，A = GSH 標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 紅景天苷對自然衰老小鼠多種器官組織 SOD活性的影響

通過檢測不同給藥組自然衰老小鼠體內(nèi)血清、心臟、肝臟、腎臟和大腦等器官組織的 SOD 含量的變化發(fā)現(xiàn)，高劑量紅景天苷給藥組自然衰老小鼠的血清、心臟、肝臟和腎臟組織中的 SOD 活性均比未加藥對照組顯著升高（圖 1）。

圖 1 不同組別老年小鼠血清、心臟、肝臟、腎臟及大腦中 SOD 的活性（與對照組相比，*P ＜ 0.05；**P ＜ 0.01）Figure 1 The activity of SOD in the palsma, heart, liver, kidney and brain of the aged mice (*P ＜ 0.05; **P ＜ 0.01 vs control)

圖 2 不同組別老年小鼠血清、心臟、肝臟、腎臟及大腦中 MAD 水平（與對照組相比，*P ＜ 0.05；**P ＜ 0.01）Figure 2 MAD level in the palsma, heart, liver, kidney and brain of the aged mice (*P ＜ 0.05; **P ＜ 0.01 vs control)

2.2 紅景天苷對自然衰老小鼠多種器官組織 LPO生成的影響

由圖 2 的結(jié)果可以看出，與人參皂苷類似，高劑量紅景天苷給藥組小鼠的血清、肝臟、腎臟MDA 含量與未加藥組相比顯著下降（P ＜ 0.05），其大腦組織 MDA 水平也出現(xiàn)一定下降，心臟變化則不明顯。

2.3 紅景天苷對自然衰老小鼠多種器官組織脂褐素含量的影響

由圖 3 可以看出，高劑量紅景天苷給藥組和人參皂苷組小鼠的脂褐素含量在肝臟、腎臟及大腦組織中與未加藥組相比均降低，其中人參皂苷組動物肝臟中的脂褐素水平降低最為顯著（P ＜ 0.01），而高劑量紅景天苷給藥組動物的大腦中脂褐素含量降低最顯著（P ＜ 0.05）。

2.4 紅景天苷對自然衰老小鼠體內(nèi)多種器官組織GSH-Px 活性的影響

由圖 4 結(jié)果可見，與未加藥組相比，人參皂苷組動物血清、心臟和肝臟的 GSH-Px 活性均顯著升高，而高劑量紅景天苷給藥組在這 3 種器官組織的 GSH-Px 活性變化不明顯。但在腎臟和大腦組織中，高劑量紅景天苷給藥組的 GSH-Px 活性均優(yōu)于人參皂苷組以及未加藥對照組。

3 討論

圖 3 不同組別老年小鼠心臟、肝臟、腎臟及大腦中脂褐素（Lf）的水平（與對照組相比，*P ＜ 0.05；**P ＜ 0.01）Figure 3 The concentration of lipofascin (Lf) in the heart, liver, kidney and brain of the aged mice (*P ＜ 0.05; **P ＜ 0.01 vs control)

圖 4 不同組別老年小鼠血清、心臟、肝臟、腎臟及大腦中 GSH-Px 的活性（與對照組相比，*P ＜ 0.05；**P ＜ 0.01）Figure 4 The activity of GSH-Px in the palsma, heart, liver, kidney and brain of the aged mice (*P ＜ 0.05; **P ＜ 0.01 vs control)

衰老是生理功能的時間依賴性衰退，其與機體內(nèi)各種物質(zhì)代謝功能缺陷的逐漸積累有關(guān)。研究人員認(rèn)為，線粒體呼吸作用的副產(chǎn)物活性氧自由基所引起的過氧化反應(yīng)是引起各種物質(zhì)代謝通路損傷乃至衰老的重要原因之一[10]?；钚匝踝杂苫且活惛叨然钚晕镔|(zhì)，可直接或間接發(fā)揮其氧化劑的作用，氧化細胞膜上的不飽和脂肪酸形成 LPO，進一步形成脂褐素。脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物、脂褐素可造成功能蛋白損傷、DNA 復(fù)制功能減弱以及 RNA 合成受阻，破壞細胞的正常結(jié)構(gòu)，排擠細胞器，從而引起細胞衰老和死亡[11]。已有研究證實，一些抗氧化酶如 SOD、GSH-Px 等能清除超氧負(fù)離子自由基，從而保護機體細胞和組織不受自由基的損害，延緩機體衰老過程，這些抗氧化酶的增齡性失活可能是由于編碼抗氧化酶的基因及抗氧化酶自身受到自由基的化學(xué)損傷所引起[12]。

現(xiàn)代藥理實驗表明，紅景天具有抗缺氧，抗疲勞，抗血乳酸含量增加的作用[13]。紅景天苷及紅景天苷樣化合物是紅景天的主要活性成分，其中紅景天苷被認(rèn)為是紅景天保健功效的重要成分，該成分含量的高低是評價該屬植物藥用價值的重要指標(biāo)之一。已有研究表明，紅景天苷可以激活能量代謝中的某些酶或者輔酶，提高組織對能量的利用率，延長供氧時限，有效提高骨骼肌的應(yīng)激能力，減少代謝產(chǎn)物的堆積[14]。此外，紅景天苷具有抗自由基、抑制脂質(zhì)過氧化的作用，能阻斷氧自由基導(dǎo)致的生物膜脂質(zhì)過氧化反應(yīng)及其引發(fā)的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，保護細胞結(jié)構(gòu)和功能[15]。本實驗室以前的研究發(fā)現(xiàn)，在 D-半乳糖誘導(dǎo)的衰老小鼠模型中，紅景天苷通過增強小鼠的運動能力、延長小鼠的記憶延遲時間、促進淋巴細胞有絲分裂及白介素-2 的合成來逆轉(zhuǎn) D-半乳糖誘導(dǎo)的衰老作用[16]；而在過氧化氫誘導(dǎo)早熟性衰老的人胚肺二倍體成纖維細胞中，紅景天苷通過改變細胞衰老樣表型、細胞周期及細胞內(nèi)相關(guān)分子的表達同樣可以逆轉(zhuǎn)氧化劑誘導(dǎo)產(chǎn)生的衰老相關(guān)表型[5]。本實驗室進一步利用自然衰老小鼠模型研究了紅景天苷的抗衰老作用，證實了紅景天苷可以提高自然衰老小鼠體內(nèi)不同器官、組織的 SOD 和GSH-Px 活性，降低自然衰老小鼠各器官、組織中的 LPO 及脂褐素水平；其效應(yīng)在多個器官、組織中與常用抗衰老藥物人參皂苷類似。由此猜測，通過提高機體內(nèi)源性抗氧化酶活性、降低體內(nèi)過氧化物水平而延緩衰老，可能是紅景天苷的主要作用機制。

綜上，本研究利用自然衰老小鼠模型進一步證明了紅景天苷體內(nèi)的抗衰老作用，豐富了紅景天苷抗衰老的機制，為該藥物在臨床上的可能應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

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