喬德榮 陳淑霞
1)河南范縣人民醫(yī)院 范縣 457500 2)鄭州市第三人民醫(yī)院 鄭州 450000
腦干腦炎(brainstem encephalitis,BSE),又稱腦干炎或腦干型腦炎,是指發(fā)生于腦干的炎癥,也可累及腦干臨近腦組織?,F(xiàn)將我科2006年以來,收治的16例腦干腦炎患者的臨床資料,總結(jié)分析如下。
1.1 一般資料 16例患者,男11例,女5例;年齡18~55歲,平均31.6歲。急性、亞急性起病14例(87.5%),慢性起病2例(12.5%)。臨床癥狀2~9d達到高峰14例,2~4周達到高峰2例。
1.2 臨床癥狀 發(fā)病前5~12d有上呼吸道感染史13例,腸道感染史3例。主要癥狀:發(fā)熱5例,頭暈3例,精神異常2例,復(fù)視、視物模糊4例,眼球上翻3例,眼震2例,眼瞼下垂3例,語言不清、飲水嗆咳3例,行走不穩(wěn)7例,肢體無力3例,呃逆2例,意識模糊3例,嗜睡2例。
主要神經(jīng)系統(tǒng)體征:腦神經(jīng)損害11例,四肢肌張力降低4例,四肢肌張力增高2例,偏身肌張力降低5例,一側(cè)肢體肌力降低7例,四肢共濟失調(diào)4例,偏身共濟失調(diào)3例,偏身感覺減退3例,雙側(cè)踝陣攣4例,一側(cè)Babinski征陽性5例,雙側(cè)Babinski征陽性7例。
1.3 實驗室檢查 16例住院患者均行腰穿測壓檢查:4例壓力輕度增高,最高為240mm H2O,12例壓力正常。腦脊液肉眼均無色透明,5例腦脊液細胞數(shù)增高(25~42×106/L),以淋巴細胞為主,11例正常;6例腦脊液蛋白增高(0.53~1.35g/L),10例正常,所有患者腦脊液糖和氯化物均正常。血常規(guī)白細胞輕度升高5例,正常11例。
1.4 影像學檢查 16例患者頭顱CT有3例腦干可見異常低密度。頭顱MRI檢查:15例患者腦干有散在病灶,T1為等信號或低信號,T2為高信號。1例未找到病灶。
16例患者均早期應(yīng)用地塞米松10mg,1次/d靜滴,連用5~7d,同時根據(jù)病情應(yīng)用脫水劑降顱壓,以及抗生素、抗病毒藥物,神經(jīng)細胞活化劑和中成藥安宮牛黃丸等藥物治療。其中12例治愈,無后遺癥,4例轉(zhuǎn)上級醫(yī)院。
BSE病因尚不明確,多數(shù)學者認為由各種病毒感染引起,如單皰病毒[1]、腸道病毒[2]、流感病毒、EB病毒[3]、水痘,帶狀皰疹病毒[4]和巨細胞病毒等。Ite M等認為BSE的發(fā)病機制與Fisher綜合征相同,為病毒感染后免疫損傷所致。
BSE的診斷主要依據(jù)臨床癥狀,頭顱MRI檢查以及腦脊液檢查確診。根據(jù)本組病例資料,BSE的臨床特點總結(jié)如下:(1)發(fā)病以青壯年男性居多;(2)急性亞急性發(fā)病,大多病人發(fā)病前1~2周有上呼吸道感染病史或其他病毒感染史;(3)多有一側(cè)或雙側(cè)腦干受累的癥狀和體征,首發(fā)癥狀多為單個或多個腦神經(jīng)或錐體束受損表現(xiàn),以舌咽、迷走、面神經(jīng)、外展、三叉、動眼神經(jīng)麻痹多見,錐體束損害多較輕;部分患者可有意識障礙;(4)實驗室及影像學檢查:腦脊液大多正常,部分患者細胞數(shù)和(或)蛋白輕度增高,顱內(nèi)壓增高不明顯,大多處于正常范圍;頭顱 MRI能清楚地顯示病灶范圍、程度和數(shù)目,對BSE診斷意義重大;MRI顯示病灶T1為等信號或低信號,T2為高信號,以腦橋發(fā)病多見(本組為89.2%),中腦、延髓少見。本組16例患者頭顱CT僅3例有腦干異常表現(xiàn),意義不大。
BSE在治療上,采用激素、抗病毒以及對癥處理等綜合治療,早診斷,并及時治療,一般預(yù)后良好。
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