侯 煒, 朱 巖, 李 琰
(1. 內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院 化工系,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010; 2. 武漢理工大學(xué) 化工學(xué)院,湖北 武漢 430070)
隨著乳液聚合技術(shù)的不斷創(chuàng)新,涌現(xiàn)出許多乳液聚合的新方法,如反向乳液聚合[1]、無(wú)皂乳液聚合、乳液定向聚合、微乳液聚合[2]、非水介質(zhì)中的正相乳液聚合、分散聚合、輻射乳液聚合[3]以及制備具有異形結(jié)構(gòu)乳膠粒的核殼乳液聚合等。具有多層核-殼結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸酯類(lèi)乳液的合成是現(xiàn)階段乳液合成的一種重要類(lèi)型,許多化學(xué)工作者利用“核殼乳液聚合法”合成了具有不同結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸酯類(lèi)乳液[4~12]。
本文采用“核殼乳液聚合法”,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)為混合單體,經(jīng)三個(gè)階段的乳液聚合反應(yīng)合成了具有“硬-軟-硬”結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸酯乳液(PMMA-n)。通過(guò)對(duì)PMMA-n熱穩(wěn)定性的研究,探討了PMMA熱分解溫度與單體構(gòu)成、多層核-殼結(jié)構(gòu)等因素的關(guān)系。
PE TGA-HP型熱重分析儀(PMMA-n成膜、干燥、研成粉末,N2,升溫速度10 ℃·min-1)。
所用試劑均為分析純?;旌蠁误wⅠ~Ⅳ的組成與合成PMMA-n的投料配方見(jiàn)表1和表2。
在燒瓶中依次加入MMA 27.7 g, OP-10(烷基酚聚氧乙烯醚)1.9 g, SDS(十二烷基磺酸鈉)330 mg和H2O 40 g,混合均勻后攪拌30 min制得預(yù)乳化液A。
在燒瓶中依次加入Ⅰ 11.15 g, OP-10 750 mg, SDS 135 mg和H2O 20 g,混合均勻后攪拌30 min制得預(yù)乳化液B。
在燒瓶中依次加入混合單體Ⅳ 11.15 g, OP-10 750 mg, SDS 135 mg和H2O 20 g,混合均勻后攪拌30 min制得預(yù)乳化液C。
在四口燒瓶中依次加入SDS 400 mg, APS(過(guò)硫酸銨)300 mg和H2O 20 g,攪拌下升溫至50 ℃~55 ℃,加入A(20%);升溫至80 ℃,依次滴加A(80%), B和C(約60 min),同時(shí)滴加1%過(guò)硫酸銨水溶液20 mL,滴畢,于85 ℃反應(yīng)45 min,降溫至60 ℃制得半透明白色乳液PMMA-4。
用類(lèi)似方法合成PMMA-1~PMMA-5和PMMA-5,投料配方見(jiàn)表2。
表1 混合單體組成
*BMY:蓖麻油
表2 合成PMMA的投料配方
*PMMA-3第二層用Ⅱ; PMMA-5第二層用Ⅲ
圖1是PMMA-1和PMMA-4的熱失重曲線。從圖1可以看出,PMMA-1和PMMA-4的熱分解過(guò)程都對(duì)應(yīng)兩個(gè)階段(220 ℃和300 ℃),即PMMA末端雙鍵和C-C的斷裂。而且PMMA-4第一階段的分解起始溫度低于PMMA-1,這說(shuō)明三層核-殼結(jié)構(gòu)的形成、蓖麻油(BMY)和BA的參與加劇了PMMA的分解。
Temperature/℃
Temperature/℃
Temperature/℃
圖2為PMMA-3和PMMA-4的熱失重曲線。從圖2可以看出,由于核-殼結(jié)構(gòu)第二層中蓖麻油的加入可使PMMA-4的熱分解溫度降低。蓖麻油的存在可增加乳液成膜后的韌性,另一方面又導(dǎo)致熱分解溫度降低。
圖3為PMMA-4和PMMA-5的熱失重曲線。從圖3可以看出,核-殼結(jié)構(gòu)中第二層蓖麻油用量的增加也對(duì)樣品的熱分解溫度產(chǎn)生影響,使得PMMA-5的熱分解溫度略低于PMMA-4。
綜上所述,多層核殼結(jié)構(gòu)的形成、第二層結(jié)構(gòu)的存在和蓖麻油用量的增大對(duì)PMMA的熱分解過(guò)程的影響很大。聚合物的熱分解溫度與分解過(guò)程中釋放出的單體濃度有關(guān),在核殼結(jié)構(gòu)中PMMA有較高的分解溫度,第二層中蓖麻油的存在使聚合物有較高的比表面積,導(dǎo)致由PMMA熱分解釋放出來(lái)的MMA單體能較容易逸出,減少了再聚合的可能性,降低了PMMA的熱分解溫度。
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