景明,羅永皎,李碩,李成義
(甘肅中醫(yī)學院,甘肅 蘭州 730000)
質(zhì)量標準
不同產(chǎn)地藏藥材濕生扁蕾中活性成分含量的研究△
景明*,羅永皎,李碩,李成義
(甘肅中醫(yī)學院,甘肅 蘭州 730000)
目的:通過測定不同產(chǎn)地、不同采收時期濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量,考察濕生扁蕾的最佳采收期與最佳產(chǎn)地。方法:用RP-HPLC法,樣品直接用70%乙醇提取進樣,ZORBAXSB-C18柱,檢測波長為260nm,柱溫30℃,甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脫,流速1mL·min-1。分析了甘肅15個不同產(chǎn)地濕生扁蕾藥材中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量。結果:15個不同產(chǎn)地濕生扁蕾藥材中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量差別較大,其中木犀草素最高為1.79 mg·g-1,最低為0.24 mg·g-1,1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮最高為0.68 mg·g-1,最低為0.13 mg·g-1。結論:同一產(chǎn)地以8月份采收的濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量最高;甘肅15個產(chǎn)地中以臨潭縣下拉地村產(chǎn)濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量最高。
濕生扁蕾;含量測定;反相高效液相色譜
濕生扁蕾為龍膽科扁蕾屬植物Gentianopsis paludosa(Munro)Ma.的干燥全草,藏藥稱機合斗,產(chǎn)于甘肅、青海、四川、西藏等地區(qū),生長在海拔2300~4100 m的河灘草地、溝邊、山坡。具有清熱解毒、健脾止瀉等功能,藏醫(yī)用全草治療肝炎、膽囊炎、熱病發(fā)斑、目赤腫痛、消化不良、腸胃炎等[1]。所含的化學成分包括黃酮類、酮類、三萜類、三十烷醇、胡蘿卜苷及β-谷甾醇,還含有酚類、有機酸等[2-3],其中酮類、黃酮類具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱、抗腹瀉作用[4-5]?!吨腥A人民共和國衛(wèi)生部藥品標準·藏藥分冊》中收載了濕生扁蕾藥材,但其質(zhì)量標準中未制定含量測定指標。本實驗擬采用RP-HPLC測定藏藥濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量,對不同產(chǎn)地、不同采收期濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量作一比較,為該藥材的質(zhì)量評價提供參考依據(jù)。
Agilent HP1200高效液相色譜儀(美國安捷倫);ZORBAXSB-C18色譜柱 (美國安捷倫);AE-240電子天平(梅特勒-托利多儀器上海分公司);KQ-100超聲波清洗器(昆山市超聲技術有限公司);R-200旋轉蒸發(fā)儀(瑞士布奇)。甲醇(色譜純,天津市光復精細化工研究所);磷酸(分析純,白銀良友化學試劑有限公司);水為重蒸餾水;其他試劑均為分析純。
木犀草素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:111520-200201),1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮對照品(自提,HPLC歸一化法測定純度達98%以上)。濕生扁蕾藥材采自甘肅15個不同產(chǎn)區(qū),經(jīng)甘肅省藥品檢驗所中藥室宋平順主任中藥師鑒定為濕生扁蕾。
色譜柱:ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);柱溫:30℃;流速:1mL·min-1;進樣量:10μL;檢測波長:260nm;流動相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脫(0~15min,A∶B=35∶65,15~60min,A∶B=60∶40);記錄時間為60min。理論塔板數(shù)均大于3000。
精密稱取木犀草素對照品5.4 mg、1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮對照品4.3 mg,置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,精密吸取1mL,用甲醇定容至5mL量瓶中,作為對照品溶液。
精密稱取不同產(chǎn)地、不同采收期濕生扁蕾藥材的干燥粉末(60目)1.0 g,置于50mL量瓶中,加入70%乙醇40mL,超聲處理20min,放冷,用70%乙醇定容至50mL,搖勻,0.45μm微孔濾膜濾過,濾液作為供試品溶液。
精密吸取混合對照品溶液2,4,8,10,12,16,18,20μL,進樣測定,以對照品進樣量(μg)為橫坐標,峰面積積分值為縱坐標,繪制標準曲線。木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的回歸方程分別為:Y=84.526X-49.163(r=0.9994),Y=112.431X-117.129(r=0.9991)。結果木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮分別在0.216~2.16μg和0.172~1.72μg線性良好。
精密吸取混合對照品溶液10μL,按上述色譜條件,重復進樣5次,木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的RSD分別為1.03%和0.97%,表明儀器精密度良好。
精密吸取供試品溶液,按上述色譜條件,分別于0,2,4,6,8,12 h各進樣 10μL,木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的RSD分別為1.09%和1.21%,表明樣品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
精密稱取同一批濕生扁蕾藥材1.0 g,共5份,分別按2.3項下方法制備樣品溶液,按2.1項下色譜條件,各取10μL進樣測定,木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的RSD分別為1.71%和1.36%。
精密稱取已知含量的濕生扁蕾藥材(木犀草素含量:1.79 mg·g-1,1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮含量:0.68 mg·g-1)0.5 g,共5份,每份精密加入一定量的木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮對照品,按2.3項下方法制備樣品溶液,依法測定含量,計算回收率,結果見表1。
取不同產(chǎn)地、同一產(chǎn)地(甘肅臨潭縣下拉地村)不同采收期濕生扁蕾藥材樣品,按2.3項下方法制備樣品溶液,分別精密吸取10μL,按上述色譜條件測定,計算含量,結果見表2、表3及圖1、圖2。
表1 加樣回收率試驗
表2 不同產(chǎn)地濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的質(zhì)量分數(shù) /mg·g-1
表2 不同產(chǎn)地濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的質(zhì)量分數(shù) /mg·g-1
產(chǎn)地 采收日期/年-月-日 木犀草素 1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮2008-07-22 1.48 0.57甘肅臨潭縣下拉地村 2008-07-22 1.79 0.68甘肅卓尼縣上卓村 2008-07-22 0.93 0.33甘肅卓尼縣口子下村 2008-07-22 1.15 0.41甘肅卓尼縣剎地溝村 2008-07-22 1.54 0.69甘肅臨潭縣江果河村 2008-07-23 1.21 0.46甘肅合作市多合寺村 2008-07-23 0.91 0.37甘肅合作市德烏魯村 2008-07-25 1.10 0.42甘肅合作市上上加寺村 2008-07-25 0.77 0.29甘肅合作市日多馬村 2008-07-25 1.33 0.51甘肅碌曲縣科才溝口村 2008-07-27 1.24 0.46甘肅碌曲縣唐龍多村 2008-07-27 0.96 0.35甘肅夏河縣洛赤霍納尕村 2008-07-28 0.78 0.27甘肅夏河縣觀音大莊村 2008-07-28 1.11 0.44甘肅夏河縣甘加貢瑪村甘肅臨潭縣冶力關村2008-07-28 0.24 0.13
表3 不同采收期濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的質(zhì)量分數(shù)/mg·g-1
表3 不同采收期濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的質(zhì)量分數(shù)/mg·g-1
采收日期/年-月-日 木犀草素 1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮2009-07-14 1.03 0.392009-07-20 1.26 0.472009-07-28 1.59 0.622009-08-07 1.64 0.652009-08-15 1.66 0.642009-08-24 1.53 0.602009-09-03 1.42 0.572009-09-15 1.40 0.522009-09-22 1.38 0.472009-10-04 1.33 0.442009-11-09 1.35 0.412009-12-07 1.30 0.39
圖1 木犀草素及1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮對照品HPLC圖
圖2 濕生扁蕾樣品HPLC圖
實驗曾考察了乙腈-水、甲醇-水、甲醇-0.4%磷酸水溶液為流動相的梯度洗脫系統(tǒng),結果以甲醇-0.4%磷酸水溶液為流動相線性梯度洗脫,木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮峰可以達到基線分離,峰形對稱,分離度好。同時對檢測波長進行了選擇,通過比較254,260,270,280nm檢測波長下的色譜圖,發(fā)現(xiàn)檢測波長為260nm時,色譜峰最高。
實驗中還曾對超聲與熱回流進行比較,結果兩種提取方法提取物的含量相當。同時對提取溶劑甲醇、70%甲醇水溶液、無水乙醇、70%乙醇水溶液進行考察,結果以70%乙醇提取物的含量最高。對超聲提取時間10,20,30,40min的考察表明,70%乙醇超聲20min提取基本完全,故采用70%乙醇超聲提取20min。
實驗結果表明,甘肅15個不同產(chǎn)地濕生扁蕾全草中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量差別較大,其中木犀草素最高為1.79 mg·g-1(甘肅臨潭縣下拉地村),最低為0.24 mg·g-1(甘肅夏河縣甘加貢瑪村),1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮最高為0.68 mg·g-1(甘肅臨潭縣下拉地村),最低為0.13 mg·g-1(甘肅夏河縣甘加貢瑪村);而且同為甘南地區(qū)不同縣村之間也有較大差異。分析影響本實驗結果的因素可能是生態(tài)環(huán)境(光照、氣候、土壤等)和采收期的不同所致。
本方法簡便、準確、重復性好,可以作為控制濕生扁蕾藥材質(zhì)量的方法之一;不同產(chǎn)地的濕生扁蕾中木犀草素和1,7-二羥基-3,8-二甲氧基酮的含量差別較大,有必要進行最佳產(chǎn)地的優(yōu)選和不同采收期的含量比較研究。
[1]張寶琛,甄潤德,胡柏林,等.濕生扁蕾的化學成分研究[J].中草藥,1980,11(4):149.
[2]李作平,霍長虹,鄭小莉.扁蕾的化學成分研究[J].中國現(xiàn)代應用藥學雜志,2003,20(1):24.
[3]王煥弟,譚成玉,杜昱光,等.藏藥濕生扁蕾的化學成分研究[J].中國藥學雜志,2005,40(14):1059.
[4]王煥弟,譚成玉,白雪芳,等.藏藥濕生扁蕾有效成分抑菌作用初探[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2005,17(5):598-599.
[5]米琴,曹長年,趙宙光,等.藏藥濕生扁蕾有效成分的研究[J].青海師范大學學報(自然科學版),2005,23(2):64.
Research of Active Ingredient Content in Gentianopsis Paludosa From Different Places
JING ming,LUO Yong-jiao,LIShuo,LI Cheng-yi
(Gansu college of TCM,Lanzhou 730000,China)
Objective:To identify the optimal harvest time and area of Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma,the contents of luteolin and 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone of Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma from different areas and different harvest phases were determined.MethodsRP-HPLC method was used ZORBAXSB-C18column was applied.The detection wavelength was set at260nm.The column temperature at 30℃.Themobile phase consisted of methonal-0.4%phosphoric acid solution in a gradient elution mode at 1mL·min-1。The content of luteolin and 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone of Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma from 15 different areas of Gansu were analysed.Results:The contents of luteolin and 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone of Gentianopsispaludosa(Mum.)Ma from 15 different areaswere significantly different.Luteolin,the highestwas 1.79 mg·g-1and the lowestwas0.24 mg·g-1.1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,the highestwas0.68mg·g-1and the lowestwas0.13mg·g-1.Conclusion:From the same place,the luteolin and 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone of Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma gathered at August have the highest content.15 different areas of Gansu,the luteolin and 1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone of Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma from Xialadi village in Lintan county were the highest.
Gentianopsis paludosa(Mum.)Ma;Content determination;RP-HPLC
甘肅省科技支撐計劃項目(0804NKCA119-08);甘肅省中醫(yī)藥科研項目(07-CZK-50);蘭州市科技計劃項目(2008-1-172)
*景明,Tel:(0931)8765459,E-mail:jm@gszy.edu.cn
2010-11-22)