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離子液體[BMIm]PF6介質(zhì)中鎳納米粒子的制備與結(jié)構(gòu)表征

2011-09-27 10:48:20王穎臻楊明娣蘇永慶
中國有色冶金 2011年1期
關(guān)鍵詞:熱穩(wěn)定性液體粒徑

王穎臻,楊明娣,蘇永慶,李 琮,王 宏,蔡 英

(1.昆明學(xué)院化學(xué)科學(xué)與技術(shù)系,云南 昆明 650031;2.云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,云南 昆明 650092)

離子液體[BMIm]PF6介質(zhì)中鎳納米粒子的制備與結(jié)構(gòu)表征

王穎臻1,楊明娣2,蘇永慶2,李 琮2,王 宏2,蔡 英2

(1.昆明學(xué)院化學(xué)科學(xué)與技術(shù)系,云南 昆明 650031;2.云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,云南 昆明 650092)

在含有[BMIm]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽)的離子液體和pH為11的水合肼-碳酸鈉(N2H4·H2O-Na2CO3)還原性溶液中,Ni2+離子被還原為黑色的晶體鎳納米粒子。XRD,TEM,TG和DTA分析表明,所制備的鎳納米粒子呈不規(guī)則的類球形,為面心立方結(jié)構(gòu),具有較窄的尺寸范圍,粒徑在8~45 nm。在還原過程中,[BMIm]PF6同時(shí)起到了溶劑和修飾劑的作用,在所生成的鎳納米粒子的表面形成了一層離子液體的修飾層,穩(wěn)定了納米顆粒粒徑,阻止了納米粒子之間的團(tuán)聚,同時(shí)也提高了納米粒子的熱穩(wěn)定性,有利于拓寬鎳納米粒子的溫度使用范圍。

離子液體;[BMIm]PF6;鎳納米粒子;制備

0 前言

鎳納米粒子由于比表面積大、表面原子數(shù)多、大量的表面缺陷、表面能大、化學(xué)反應(yīng)活性高,具有小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等特點(diǎn),表現(xiàn)出許多不同于傳統(tǒng)材料的獨(dú)特結(jié)構(gòu)和奇異特性[1~2],在磁性材料、化學(xué)催化劑、電池材料,儲氫材料以及硬質(zhì)合金粘結(jié)劑等許多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景[3~6]。鎳納米粒子的制備方法很多,有氣相沉積法[7~8],模板法[9~10],溶膠凝膠法[11]和化學(xué)沉積法[12~13]等。鎳本身具有較高的化學(xué)反應(yīng)活性,其納米粒子的表面化學(xué)活性則更高,在潮濕的有氧環(huán)境或含氧介質(zhì)中很容易被氧化,失去原有的表面物理化學(xué)特性,因此,在制備和存儲過程中,通常需要對其進(jìn)行特殊的表面保護(hù)或修飾,如采用緩蝕劑、有機(jī)膜等。

近年來,利用離子液體(ionic liquids)作為反應(yīng)介質(zhì)合成無機(jī)納米材料的報(bào)道越來越多[14~17],與傳統(tǒng)有機(jī)溶劑相比,離子液體具有較高溫度的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性、極低的蒸氣壓、較低的黏度、良好的導(dǎo)電性、較寬的電化學(xué)窗口、強(qiáng)極性以及能溶解很多有機(jī)、無機(jī)材料的能力等[18],在納米材料的制備方面表現(xiàn)出如下優(yōu)點(diǎn)[19]:1表面張力低,可以使無機(jī)材料的成核率較高,得到較小的粒子以及細(xì)化晶粒;2較低的表面能,可以使物質(zhì)在其中具有很好的穩(wěn)定性,也增強(qiáng)了多種分子在其中的溶解能力;3穩(wěn)定性高,反應(yīng)可以在100℃以上的非壓力容器中進(jìn)行;4在無水或有微量水的條件下,極性反應(yīng)物在離子液體的輔助下,有利于無機(jī)材料的合成,這種條件下可以避免氫氧化物以及一些無定形物的生成。因?yàn)橐欢〝?shù)量的水可以使反應(yīng)的平衡向單方向進(jìn)行,從而導(dǎo)致晶體的產(chǎn)生。離子液體最重要的性質(zhì)是在液態(tài)下形成了“延長”的氫鍵,形成較好的結(jié)構(gòu)體系,所以離子液體也被稱為超分子溶劑,而溶劑的結(jié)構(gòu)是分子識別和自組裝過程的基礎(chǔ),離子液體可以作為熵驅(qū)動(dòng)來自發(fā)地形成組織良好、長程有序的納米結(jié)構(gòu)。本文以離子液體[BMIm]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽)作為反應(yīng)介質(zhì),利用化學(xué)還原法制備鎳納米粒子,并對其結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

1.1.1 主要試劑與儀器

主要儀器有透射電子顯微鏡(H-800,日本日立公司),X-射線粉末衍射儀(D8ADVANCE型,德國布魯克AXS有限公司),綜合熱分析儀(ZRY-1P型,上海光學(xué)儀器廠),恒溫磁力攪拌器,離心機(jī)等。

主要試劑[BMIm]PF6離子液體為實(shí)驗(yàn)室自制,其它試劑為商品分析純化學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)中所使用的試劑溶液均采用去離子水配制。

1.2 離子液體中鎳納米粒子的制備

取 5mL 的 N2H4·H2O-Na2CO3緩沖溶液,加入3 mL的[BMIm]PF6離子液體,水浴加熱至70℃,制備成具有還原性的無色溶液。取5mL 0.0200 mol/L的Ni(NO3)2溶液,緩慢滴入上述含有離子液體的緩沖溶液中,在70℃溫度下攪拌2 h,靜置分層,上層為無色透明溶液,下層為黑褐色油狀液體,離心分離沉淀,并用蒸餾水和無水乙醇數(shù)次洗滌,干燥,得到黑褐色粉末。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 X-射線衍射分析

圖1是所制得的黑褐色粉末樣品的X射線衍射(XRD)圖。

圖1 鎳納米粒子的XRD圖

在圖1中有3個(gè)較強(qiáng)的衍射峰,它們對應(yīng)的2θ值分別為 44.1°、51.2°和 75.8°,與 JCPDS(04-0850)標(biāo)準(zhǔn)卡片對照,這3個(gè)峰分別為金屬鎳的111、200和220的3個(gè)晶面的衍射,屬于面心立方晶系,表明產(chǎn)物為單質(zhì)鎳。其它弱小的衍射峰,與離子液體吸附在鎳粒子表面有關(guān)。從圖中還可以看出,產(chǎn)物的X射線衍射峰明顯寬化,由于X射線衍射峰寬化是納米微粒的特征之一,表明所制備的粉末粒徑較小,處于納米量級。根據(jù)De-bye-Scherrer公式d=0.89λ/(βcosθ),以 111晶面衍射峰為基準(zhǔn)計(jì)算,其粒徑尺寸約為13 nm。

2.2 透射電子顯微鏡分析

圖2是鎳粒子的透射電子顯微鏡分析(TEM)圖??梢钥闯?,鎳納米粒子為不規(guī)則類球形顆粒,分散性較好,少量團(tuán)聚,粒徑在8~45 nm之間。

圖2 鎳納米粒子的TEM圖

2.3 熱重與差熱分析

圖3是[BMIm]PF6離子液體的熱重(TG)和差熱分析(DTA)圖,可以看出:離子液體[BMIm]PF6在280℃開始失重,500℃后達(dá)到衡重,失重83.3%,說明在280~500℃溫度范圍內(nèi),[BMIm]PF6發(fā)生了化學(xué)分解,是一個(gè)放熱過程??梢?,[BMIm]PF6離子液體遠(yuǎn)比一般有機(jī)溶劑的熱穩(wěn)定性高。

圖3 離子液體[BMIm]PF6的DTA、TG圖

圖4是在[BMIm]PF6離子液體中所制得鎳納米粒子的TG和DTA圖,80~160℃時(shí),約有5%的失重,是少量水分和有機(jī)溶劑揮發(fā)所導(dǎo)致。溫度高于255℃時(shí),樣品失重很快,550℃后達(dá)到衡重,失重15.5%,所對應(yīng)的DTA曲線在370~410℃時(shí)有一放熱峰,這些變化與圖4中的[BMIm]PF6的失重和放熱一致,即為[BMIm]PF6離子液體的分解,表明在所制備的鎳納米顆粒表面有15.5%的[BMIm]PF6離子液體修飾層存在,所制備的鎳納米粒子具有很好的熱穩(wěn)定性。

3 結(jié)論

在含有[BMIm]PF6離子液體的還原溶液中,Ni2+離子能夠被還原為黑色的單質(zhì)鎳納米粒子。X-射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、熱重(TG)和差熱(DTA)分析表明:鎳納米粒子呈不規(guī)則的類球形,為面心立方結(jié)構(gòu),粒徑約8~45nm。在還原過程中,[BMIm]PF6離子液體同時(shí)起到了溶劑和修飾劑的作用,在所生成的鎳納米粒子的表面形成了修飾保護(hù)層,穩(wěn)定了納米顆粒粒徑,阻止了納米粒子之間的團(tuán)聚,同時(shí)也提高了納米粒子的熱穩(wěn)定性,有利于拓寬Ni納米粒子的使用溫度范圍。

圖4 鎳納米粒子的TG、DTA圖

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Abstract:Black crystal Ni nanoparticles were prepared by reducing Ni2+in the reducing solution containing[BMIm]PF6(1-butyl-3-meth-ylimidazolium hexafluorophosphate)ionic liquid and hydrazine hydrate-sodium car?bonate(N2H4·H2O-Na2CO3)at pH11.The analysis results showed that Ni nanoparticles were irregular globoid and their size distributed in a narrow range of 8~45 nm in diameter based on methods of XRD,TEM,TG and DTA.In reducing process,[BMIm]PF6was not only reactive medium but also modifier,it formed a modifying layer in the surface of Ni nanoparticles to stabilize the size of the nanoparticles and hold back congregating among nanoparticles and also to upgrade the thermo-stability,which are beneficial for widening application range of temperature of Ni nanoparticles.

Key words:ionic liquids;[BMIm]PF6;Ni nanoparticles;preparation

Preparation and structure characterization of Ni nanoparticles in medium containing[BMIm]PF6ionic liquids

WANG Ying-zhen,YANG Ming-di,SU Yong-qing,LI Cong,WANG Hong,CAI Ying

TF815

A

1672-6103(2011)01-0070-03

王穎臻(1972—),女,云南昆明人,研究方向:分子光譜。

2010-10-12

云南省中青年學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人后備人才培養(yǎng)計(jì)劃(2006PY01-50),云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(2006E0032M),云南省教育廳科學(xué)研究基金項(xiàng)目(08Y0359),昆明學(xué)院科學(xué)研究項(xiàng)目(2009G019)。

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