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右歸丸加減治療腎虛型骨質(zhì)疏松癥的臨床研究

2011-08-06 02:57:20梁啟明許小志潘國銓曾文磊方耀忠
中國醫(yī)藥指南 2011年33期
關(guān)鍵詞:右歸丸腎虛骨質(zhì)疏松癥

梁啟明 許小志 潘國銓 曾文磊 方耀忠

(1 廣東省佛山市中醫(yī)院三水醫(yī)院,廣東 佛山 528100;2 廣東省佛山市中醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

骨質(zhì)疏松癥是一種隨著年齡增大而出現(xiàn)的常見老年性疾病,60歲以上老年人骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率約為59.87%[1]。隨著世界人口老齡化的來臨,每年骨質(zhì)疏松癥并發(fā)骨折的發(fā)病率約為9.6%,并有逐年增高的趨勢(shì),使骨質(zhì)疏松癥和隨之而來的骨折越來越成為未來醫(yī)療和社會(huì)所關(guān)注的焦點(diǎn)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展,使骨質(zhì)疏松癥的治療有了突破性進(jìn)展:雌激素的應(yīng)用由單純雌激素的運(yùn)用,轉(zhuǎn)變?yōu)樾┝看萍に嘏c孕激素合用;綜合用藥代替單一用藥。這些都開創(chuàng)了骨質(zhì)疏松癥治療的新紀(jì)元,同樣西醫(yī)治療方法也同樣存在許多問題。中醫(yī)藥強(qiáng)調(diào)辨證論治及對(duì)整體調(diào)節(jié)的優(yōu)勢(shì)顯示,中醫(yī)藥對(duì)骨質(zhì)疏松防治以及防止骨折發(fā)生等方面大有可為,值得進(jìn)一步研究。本文旨在探討我科應(yīng)用右歸丸加減治療腎虛型骨質(zhì)疏松癥的臨床治療效果,現(xiàn)把研究結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2010年4月至2011年月9月期間到我院門診就診及骨科病房住院的腎虛型骨質(zhì)疏松癥患者共計(jì)60例均為自愿配合實(shí)驗(yàn)的患者,其中男29例,女31例,年齡65~83歲,平均(69.2±3.1)歲。

1.1.1 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)

①腰脊酸痛;②脛膝酸軟;③耳聾耳鳴;④性欲低下;⑤發(fā)脫齒搖;⑥尿頻或夜尿頻數(shù);⑦自汗、盜汗;⑧畏寒惡風(fēng);⑨脈細(xì)無力,舌淡或淡紫?;颊呔弦陨息佗冖邰堍輼?biāo)準(zhǔn),并具備⑥⑦⑧⑨諸癥之二。

1.1.2 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

采用中國老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)“骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)”學(xué)科組推薦的“中國人骨質(zhì)疏松癥建議診斷標(biāo)準(zhǔn)(第二稿)”的標(biāo)準(zhǔn)(1999年10月22日昆明骨質(zhì)疏松癥會(huì)議)。以峰值骨量(M ±SD)為正常參考值。

>M±1SD:正常;M±1~2SD:骨量減少;M±2SD以上:骨質(zhì)疏松癥;M±2SD以上:伴有一處或多處脆性骨折,為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥;M±3SD以上:無骨折,也可診斷為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥。

1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

排除甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病、慢性腎功能不全等繼發(fā)性骨質(zhì)疏癥及低(高)血鈣、成骨不全、惡性腫瘤及肝臟疾病等影響骨代謝的疾病,并排除合并有嚴(yán)重的心血管、肝、腎、胃及十二指腸潰瘍等嚴(yán)重疾病或精神病患者。

1.2 分組方法

按患者就診治的順序號(hào)查所對(duì)應(yīng)的隨機(jī)數(shù)字(橫行順序),奇數(shù)者分到甲組(治療組),偶數(shù)分到乙組(對(duì)照組)。兩組患者在一般資料方面,經(jīng)分析無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義具有可比性(P>0.05)。

1.3 觀察方法及項(xiàng)目

采用積分的方法進(jìn)行記錄,采用非盲法,按臨床觀察表中所設(shè)計(jì)的項(xiàng)目,定期進(jìn)行觀察和復(fù)查,對(duì)治療前后的臨床癥狀進(jìn)行計(jì)分比較,以觀察藥物療效。觀察項(xiàng)目:①腰脊酸痛;②脛膝酸軟;③自汗、盜汗;④畏寒怕冷;⑤尿頻或夜尿頻數(shù)。積分最高分為15分最低分為0分。

1.4 骨密度測(cè)定

治療前、后各測(cè)定一次。儀器:國產(chǎn)SD1000骨礦物測(cè)定儀(北京核工業(yè)地質(zhì)研究所制造),放射源為镅。測(cè)定部位:非優(yōu)勢(shì)側(cè),橈尺骨中遠(yuǎn)1/3處。觀察數(shù)值:橈尺骨面密度平均值(g/cm2)。其他理化檢查:血清堿性磷酸酶、24h尿鈣,治療前后,各測(cè)定一次。

1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《延緩衰老中藥的篩選規(guī)程和臨床觀察規(guī)范》的標(biāo)準(zhǔn)擬定為:顯效:總積分,下降≥2/3;有效:總積分,下降≥1/3;無效:總積分,未及上述標(biāo)準(zhǔn)。

1.6 治療方法

治療組:右歸丸(主要成分有熟地24g、山藥12g、山茱萸12g、枸杞子12g、菟絲子12g、鹿角膠15g(烊化)、杜仲12g、肉桂3g、當(dāng)歸10g、制附子12g等),每天1劑,煎熬2次,2次混合在起,分成150mL/袋,共2袋,由佛山市中醫(yī)院三水醫(yī)院煎藥室統(tǒng)一煎熬制提供。每天1劑方藥,煎熬成2袋,每次150mL/袋,溫服,同時(shí)片劑安慰劑2片,每天2次。

對(duì)照組:骨化三醇膠丸,每日2次,每次2片,同時(shí)口服口服液安慰劑,每次150mL,每天2次。

兩組均連續(xù)服用3個(gè)月,治療期間,停服其它補(bǔ)腎藥、止痛藥及與本病有關(guān)的西藥。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

統(tǒng)計(jì)分析軟件用SPSS13.0軟件包,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 治療結(jié)果

2.1 應(yīng)用右歸丸加減治療的30例治療組患者,治療前、后積分比較(t=17.576;P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者經(jīng)治療后平均積分相比較(t=9.0153;P<0.05),治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

表1 兩組患者治療前后積分比較(±s)

表1 兩組患者治療前后積分比較(±s)

治療組 30 9.36±0.96 5.71±0.61對(duì)照組 30 9.27±1.01 7.61±0.98

2.2 治療組顯效為21例占總數(shù)70%,對(duì)照組顯效為11例占總數(shù)的36.7%,兩組患者在顯效率方面比較(χ2=6.6946,P<0.05)治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療組的總有效例數(shù)為29例占96.7%,對(duì)照組總有效例數(shù)為23例占76.7%,兩組比較(χ2=3.6057,P<0.05),治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

表2 兩組患者治療結(jié)果對(duì)比[n(%)]

2.3 從表3可以看出,兩組患者治療前后的骨密度均有所升高,與治療前對(duì)比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后骨密度升高情況與對(duì)照組對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。24h尿鈣治療前后對(duì)比,治療組明顯下降,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而對(duì)照組,雖有下降,但差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組血堿性磷酸酶治療后在正常值內(nèi)明顯升高(正常值32~96IU/mL),治療前后比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組升高不明顯,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表3 用藥前后骨密度均值的變化(±s)

表3 用藥前后骨密度均值的變化(±s)

組別 例數(shù) 骨密度(g/cm2) 24h尿鈣(mmol/L)血堿性磷酸酶(IU/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 30 0.781±0.017 0.953±0.022 3.81±1.62 2.20±0.83 40.85±22.33 47.11±21.33 69.95±24.21對(duì)照組 30 0.772±0.020 0.856±0.029 3.82±1.60 2.25±0.81 40.88±21.56

2.4 不良反應(yīng)及隨訪

兩組患者均未出現(xiàn)不良反應(yīng),治療組患者隨訪至令,暫未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)病例。

3 討 論

骨骼重建失衡是骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的解剖學(xué)基礎(chǔ)。隨著年齡的增長,破骨細(xì)胞活性增強(qiáng)和成骨細(xì)胞功能衰退是骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),并認(rèn)識(shí)到體循環(huán)激素,如雌激素(E)、降鈣素(CT)等及局部化學(xué)因子白細(xì)胞介素-6(IL-6),白細(xì)胞介素-1(IL-1)等是引起骨質(zhì)疏松的重要因素。祖國醫(yī)學(xué)把骨質(zhì)疏松癥歸屬于腎虛“虛勞”“骨痹”“骨痿”等的范疇。目前,祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)骨質(zhì)疏松癥的認(rèn)識(shí)及中醫(yī)證型研究表明,腎虛是骨質(zhì)疏松癥的重要發(fā)病原因[2,3]。“腎藏精,主骨生髓”,腎虛是骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的根本原因,腎精充足,則骨髓的生化有源,骨骼才能得到骨髓的充分滋養(yǎng)而堅(jiān)固有力,若腎精虛少,骨髓的化源不足,不能濡養(yǎng)骨骼,便會(huì)出現(xiàn)骨骼脆弱乏力,引發(fā)骨質(zhì)疏松,如《醫(yī)精經(jīng)義》曰:腎藏精,精生髓,髓生骨,故骨者腎之合也,髓者,腎精所生,精足則髓足,髓在骨內(nèi),髓足則骨強(qiáng)”,認(rèn)為骨之強(qiáng)勁與脆弱是腎中精氣盛衰的重要標(biāo)志[4]。骨質(zhì)疏松癥患者臨床的表現(xiàn)為腰背、關(guān)節(jié)等冷痛或酸痛,屈伸不利,足痿無力,甚者駝背、骨折,齒搖發(fā)脫,耳鳴耳聾,精神萎靡,四肢怕冷,面色蒼白,舌淡胖,苔白,脈沉細(xì)弱,辨證屬腎陽虛、腎精不足。其中腰背酸痛或冷痛是骨質(zhì)疏松癥患者的主要癥狀[5]。骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病是從中年以后隨著年齡的增長而升高。由于腎虛、腎精不足,精不生髓,日久骨失所養(yǎng),則出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,出現(xiàn)“骨痹”、“骨痿”等病證[6]。

我們科室通過多年的臨床及實(shí)驗(yàn)觀察,認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥主要病機(jī)為腎虛、脾虛與血瘀。右歸丸加減是我們積多年臨床經(jīng)驗(yàn)所用的中藥方劑,方中以附子、肉桂溫腎陽、暖下元為君,鹿角膠、杜仲、菟絲子補(bǔ)腎陽、益精血為臣,熟地、山藥、山茱萸、當(dāng)歸、枸杞子滋補(bǔ)腎陰、養(yǎng)肝血、補(bǔ)脾為佐使藥。諸藥配伍陽得陰助,生化無窮,體現(xiàn)“陰中求陽”法則,共具溫陽益腎、填精補(bǔ)血以收培補(bǔ)腎中元陽之效。加減:陽衰甚者可加巴戟天,補(bǔ)腎壯陽;大便溏瀉者:減熟地、當(dāng)歸等滋膩之品,加入黨參、白術(shù)、苡仁益氣健脾,滲濕止瀉;腰脊痛甚者:可加續(xù)斷、桑寄生、田七溫補(bǔ)腎氣、活血化瘀止痛。標(biāo)本兼治,照顧全面,共奏補(bǔ)腎壯骨、健脾益氣、活血化瘀之效。臨床用于骨質(zhì)疏松有明顯改善腎虛癥狀,提高患者骨密度的作用。

從以上臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果可見,右歸丸加減治療組患者的總有效率為96.7%,治療后患者骨密度比治療前顯著升高,結(jié)果表明,右歸丸加減可提高骨質(zhì)疏松患者骨礦含量,改善其生命質(zhì)量,顯示良好的防治骨質(zhì)疏松的效應(yīng)。應(yīng)用右歸丸加減治療腎虛型骨質(zhì)疏松癥患者,還可對(duì)其成骨細(xì)胞增殖分化具有促進(jìn)作用,使成骨活動(dòng)增強(qiáng),并能抑制破骨細(xì)胞的增殖分化,使破骨活動(dòng)減弱。綜上所述,右歸丸加減可治療腎虛型骨質(zhì)疏松癥具有療效顯著、不良反應(yīng)小的特點(diǎn),能明顯緩解臨床癥狀,改善患者的身體質(zhì)素,提高生存質(zhì)量,可作為臨床一種療效確切、無毒安全、價(jià)格低廉的治療腎虛型骨質(zhì)疏松癥的中藥方藥,值得臨床推廣。

[1] 趙燕玲,潘子昂,王石麟,等.中國原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥流行病學(xué)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,1998,4(1):1-4.

[2] 邵敏,莊洪,宋文昭.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥生存質(zhì)量和中醫(yī)證型的初步研究[J].中醫(yī)正骨,2000,12(5):26.

[3] 寇美靜,鄒小娟.腎虛與骨質(zhì)疏松癥[J].湖北中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,8(4):61-62.

[4] 章鳳蘭.骨質(zhì)疏松癥與中藥治療[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,1996,2(2):88.

[5] 戴芳芳,岳麗.腎虛與骨質(zhì)疏松癥的理論與臨床研究進(jìn)展[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2010,16(1):67-70.

[6] 金珉廷,鄭洪新,朱輝.補(bǔ)腎中藥對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠下丘腦BMP-4、Smad6 mRNA及蛋白表達(dá)的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2008,14(8):556-560.

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