朱兆友,牛志芳,高 秀,王德志
(青島科技大學化工學院,山東 青島 266042)
聚氯乙烯(PVC)是一種熱塑性樹脂,其強度高、易于加工且成本較低,應(yīng)用廣泛[1]。近年來,聚氯乙烯樹脂生產(chǎn)和市場需求量呈迅速增長趨勢,各地新建或擴建的生產(chǎn)項目逐步增多,在我國PVC工業(yè)蓬勃發(fā)展的同時,環(huán)境污染的問題也日益突出,已成為制約該行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要因素[2]。
聚氯乙烯是由原料氯乙烯(VCM)在引發(fā)劑、分散劑、緩沖劑、終止劑、涂壁液等助劑的作用下聚合而成,反應(yīng)終止后漿料被送入離心機進行機械脫水得到成品PVC樹脂。脫水過程中形成的離心母液廢水主要含有助溶劑甲醇、少量助劑以及聚合的異構(gòu)體產(chǎn)物和低聚物[3]等,具有排放量大、生物毒性高、濃度低、難降解等特點,是主要污染來源?,F(xiàn)有的處理工藝主要包括活性污泥法、生物膜法、MBR膜法、電凝聚法、光電解法、氧化法等。但除氧化法外大多存在處理效果差、能耗大、設(shè)備成本昂貴等問題,不適宜進行工業(yè)化。Fenton試劑氧化法是一種高級氧化技術(shù),其工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、CODCr去除率高,能徹底氧化離心母液中的助劑和聚合產(chǎn)物,但單獨使用Fenton試劑處理廢水成本過高,且會產(chǎn)生大量鐵污泥。
經(jīng)過初步試驗探索,發(fā)現(xiàn)離心母液中的可揮發(fā)性有機物,與水能形成均相混合物,采用汽提法可從廢水中有效脫除并回收提純。而汽提殘液中剩余的高沸點助劑可采用Fenton氧化法進一步處理。將帶有熱集成的汽提工藝和氧化法聯(lián)用不僅可以有效地降低CODCr含量,實現(xiàn)有機物的回收,還能夠降低能耗和運行成本,實現(xiàn)資源利用最大化和節(jié)能減排的環(huán)保目標。
樣品為某氯堿廠聚氯乙烯生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的離心母液廢水,料液溫度20 ℃,排放量120 t·h-1。
表1 PVC離心母液水質(zhì)分析
濃硫酸、甲醇、硫酸亞鐵、氫氧化鈉、30% H2O2等,均為分析純。
HH-6型化學耗氧量測定儀,江蘇江分電分析儀器有限公司;PH510型臺式酸度計,上海精密科學儀器有限公司雷磁儀器廠;GC-14C型氣相色譜儀,日本島津儀器有限公司。
原理:離心母液中含有部分甲醇等低沸點物質(zhì)。在汽提塔中可用高溫水蒸氣帶出離心母液中的甲醇等有機物,通過充分的氣液傳質(zhì)過程,廢水中的有機物穿過氣液界面,向氣相轉(zhuǎn)移,從而達到脫除有機物的目的。而剩余塔釜殘液中的高沸點助劑雖不易汽化但含量較低,可采用Fenton試劑繼續(xù)處理。
取一定量離心母液,從汽提塔塔頂進料,塔釜通蒸汽加熱。塔頂有回流后穩(wěn)定30 min,設(shè)定一定的回流比,當塔頂溫度穩(wěn)定后,收集塔頂餾出物和塔釜殘液,并測定其有機物含量和CODCr。
再取100 mL汽提后的塔釜殘液,調(diào)節(jié)pH值,加入FeSO4·7H2O作為催化劑。待其溶解后按一定的Fe2+和H2O2質(zhì)量濃度比加入H2O2,用磁力攪拌器攪拌一定時間,至Fe2+被完全氧化為Fe3+產(chǎn)生混凝沉淀后,靜置一段時間,取上清液分析。
CODCr采用重鉻酸鉀滴定法(GB 11914-89)測定。
有機物組成采用氣相色譜法測定。色譜條件:色譜柱GDX-102;載氣H2;柱前壓0.15 MPa;汽化室溫度120 ℃;柱室溫度180 ℃;檢測室溫度120 ℃。
在汽提塔理論板數(shù)、回流比相同及塔底蒸汽用量可調(diào)的條件下,考察塔頂采出量對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖1所示。
圖1 塔頂采出量對釜液CODCr去除率的影響
從圖1可以看出,隨著塔頂采出量的增加,塔釜殘液CODCr去除率逐漸增大,且增大速率較快;但當塔頂采出量超過0.5%后,采出量對CODCr去除效果影響不大。這是因為,此時母液中的低沸點有機物已基本全部提至塔頂,繼續(xù)汽提對塔釜殘液CODCr的去除無太大影響。因此,確定適宜的塔頂采出量為0.5%。
對塔頂餾出液進行色譜分析,測得餾出液中甲醇含量約為28%,甲醇回收率達到90%以上,并可進一步回收提純。
在汽提塔各參數(shù)相同的條件下,考察進料溫度對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖2所示。
圖2 進料溫度對釜液CODCr去除率的影響
由圖2可以看出,隨著進料溫度的升高,CODCr去除率逐漸增大,在90 ℃時達到最大,CODCr從574 mg·L-1降至80 mg·L-1。從分離效果來講,進料溫度太低,不僅會加大塔底熱負荷,還會導致塔底輕組分含量過高,不能達到分離要求[4];進料溫度過高,進料熱狀態(tài)參數(shù)q<1時,即汽液混合進料或飽和蒸汽進料時,將使進料口以上塔板的汽相負荷增大,嚴重時會產(chǎn)生霧沫夾帶,造成塔效率降低,分離效果變差,廢水去除率降低[5]。因此,確定合適的進料溫度為90 ℃。
此外,汽提操作的主要能耗是水蒸氣的用量。在汽提塔理論板數(shù)、回流比相同及塔底蒸汽用量可調(diào)的條件下,通過模擬計算得知,隨著進料溫度的升高,塔釜新鮮蒸汽用量逐漸降低。如果將廢水的進料溫度由20 ℃預(yù)熱到90 ℃,則新鮮蒸汽的消耗量可降低80%,大大降低了廢水的處理成本。
因此,從實現(xiàn)汽提塔最佳分離效果和降低能耗兩方面考慮,適宜的進料溫度應(yīng)為90 ℃。在實際生產(chǎn)中可采用熱量集成技術(shù),先將料液和塔頂蒸汽進行一級換熱,再與塔釜排水進行二級換熱,不僅采用泡點進料降低新鮮蒸汽用量,同時實現(xiàn)塔頂塔底產(chǎn)物的冷凝降溫,節(jié)約冷卻水用量,降低全塔能耗。
取CODCr為80 mg·L-1的汽提釜殘液,調(diào)節(jié)到不同的pH值,以摩爾比2∶3的比例[6]向其中加入FeSO4·7H2O和H2O2,反應(yīng)1 h后靜置一段時間,取上清液測定CODCr,考察pH值對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖3所示。
圖3 pH值對釜液CODCr去除率的影響
由圖3可以看出,當pH值為4時CODCr去除率最大,達到78%左右。有研究表明,F(xiàn)enton試劑在酸性條件下氧化性最強,在中性或堿性條件下Fe3+易形成Fe(OH)3膠體,導致系統(tǒng)的催化活性下降。若pH值過低,H+是·OH的清除劑:H++·OH→H2O,會大量消耗·OH,并且高濃度的H+會使反應(yīng)Fe3++H2O2→Fe2++HO2·+H+受到抑制,影響Fe2+的催化再生和HO2·的產(chǎn)生。因此,確定適宜的pH值為4。
在汽提釜殘液pH值為4、FeSO4·7H2O投加量為0.5 g·L-1、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察H2O2投加量對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖4所示。
圖4 H2O2投加量對釜液CODCr去除率的影響
由圖4可以看出,隨著H2O2投加量的增加,CODCr去除率不斷增大;當H2O2投加量為0.5 g·L-1時,CODCr去除率最大。這是因為,H2O2濃度增加到一定程度時,過量的H2O2會消耗·OH,H2O2+2·OH→2H2O+O2,降低了羥基自由基攻擊有機物分子的可能性,并使H2O產(chǎn)生無效分解,最終導致CODCr去除率有所下降[7]。因此,確定適宜的H2O2投加量為0.5 g·L-1。
在pH值為4、H2O2投加量為0.5 g·L-1、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察Fe2+投加量對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖5所示。
圖5 Fe2+投加量對釜液CODCr去除率的影響
由圖5可以看出,隨著Fe2+投加量的增加,釜液CODCr去除率逐漸增大,且在投加量為0.3 g·L-1時達到最大,此后,釜液CODCr去除率逐漸降低。這是因為,當Fe2+投加量較低時,隨著Fe2+濃度的增大,·OH產(chǎn)生量增加,CODCr的去除率增大;當Fe2+投加量過高時,F(xiàn)e2+在還原H2O2的同時自身被氧化成Fe3+,發(fā)生了反應(yīng):Fe2++·OH→Fe3++OH-,消耗了體系中可供有效利用的·OH的量,因此CODCr去除率呈下降趨勢[8]。綜合考慮,確定適宜的Fe2+投加量為0.3 g·L-1。
在pH值為4、Fe2+投加量為0.3 g·L-1、H2O2投加量為0.5 g·L-1的條件下,考察反應(yīng)時間對釜液CODCr去除率的影響,結(jié)果如圖6所示。
圖6 反應(yīng)時間對釜液CODCr去除率的影響
由圖6可以看出,在最初的10~40 min,隨著反應(yīng)時間的延長,CODCr去除率不斷增大;反應(yīng)40 min時,CODCr去除率最大,出水CODCr降至12 mg·L-1;而40 min以后,CODCr去除率基本不再變化,說明反應(yīng)已經(jīng)基本完成。因此,確定適宜的反應(yīng)時間為40 min。
(1)采用汽提法處理PVC離心母液廢水,可將離心母液廢水中的有機物有效脫除,塔頂餾出物中甲醇含量約為28%,可進一步回收提純。當塔頂采出量為0.5%、進料溫度為90 ℃時,CODCr去除率達到最大值且能耗較低,能將原水CODCr從574 mg·L-1降至80 mg·L-1。
(2)汽提后的塔釜殘液采用Fenton試劑氧化法進一步降低CODCr,適宜的反應(yīng)條件為:pH值4、H2O2投加量0.5 g·L-1、Fe2+投加量0.3 g·L-1、反應(yīng)時間40 min,在此條件下,出水CODCr降至12 mg·L-1。
(3)汽提法和Fenton試劑氧化法組合工藝技術(shù)成熟、操作簡便、易于控制,經(jīng)聯(lián)合處理后的PVC離心母液CODCr去除率達到97.9%,符合相關(guān)排放標準。
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