薛寒明,邵光杰,2,張柳麗,許曉娟

(1.燕山大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,河北秦皇島 066004；2.亞穩(wěn)材料制備技術(shù)與科學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北秦皇島 066004)

體積變化引起電極的“粉化”或“團(tuán)聚”,造成比容量衰減、循環(huán)穩(wěn)定性下降[1],制約了SnO2負(fù)極材料的應(yīng)用。在改善SnO2循環(huán)性能方面,人們將注意力放在超細(xì)納米材料或有特殊空間形態(tài)材料的制備上,合成了一維結(jié)構(gòu)的納米線[2]、納米棒[3]、納米管[4],以及二維結(jié)構(gòu)的納米薄膜[5]等。

本文作者采用模板法結(jié)合溶劑熱法,利用葡萄糖脫水碳化和SnCl4水解,合成零維(在三維空間上均處于納米尺度)[6]球形SnO2納米顆粒,并使納米單元集合形成幾何結(jié)構(gòu)完整的三維多孔球體。制備具有納米尺度的多孔結(jié)構(gòu)材料,有望在整體上改善SnO2的電化學(xué)性能,提高容量保持率。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料的制備

將20 mmol葡萄糖(天津產(chǎn),AR)和8 mmol SnCl4(成都產(chǎn),AR)溶解到20 ml水和50 ml乙醇(天津產(chǎn),AR)的混合液中,形成無色透明溶液,在高壓反應(yīng)釜(威海產(chǎn))中、180℃下恒溫反應(yīng)24 h,冷卻至室溫。將黑褐色沉積物用水和乙醇洗滌數(shù)次,再在50℃下干燥12 h,得到SnO2/C前驅(qū)體；再將前驅(qū)體放入SG2-3-10型坩堝電阻爐(天津產(chǎn))中,在空氣中、550℃下焙燒5 h,得到淡黃色SnO2粉體。

1.2 物理性能分析

用D/Max-2500/pc型X射線衍射儀(日本產(chǎn))分析物相,CuKα,λ=0.154 06 nm,管壓 40 kV、管流 100 mA,掃描速度為 5(°)/min；用S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM,日本產(chǎn))觀察粉末的形貌,加速電壓為15 kV；用NOVA 4000e型比表面及孔徑分析儀(美國產(chǎn))對(duì)材料進(jìn)行分析,氮?dú)鉃槲綒怏w。

1.3 扣式電池的組裝和電化學(xué)性能測(cè)試

將制備的活性物質(zhì)SnO2、乙炔黑(上海產(chǎn),電池級(jí))和聚偏氟乙烯(上海產(chǎn),電池級(jí))按質(zhì)量比 80∶10∶10,在N-甲基-2-吡咯烷酮(天津產(chǎn),AR)中混合,涂覆于經(jīng)120℃烘干的、0.010 mm厚的銅箔(天津產(chǎn),電池級(jí))上,在120℃下真空(真空度為-0.09 MPa)干燥12 h,冷卻后輥壓至 0.012 mm厚,裁剪成φ=14 mm的圓形電極片(含5～6 mg活性物質(zhì))。以上述極片為工作電極,金屬鋰片(秦皇島產(chǎn),電池級(jí))為對(duì)電極和參比電極,1 mol/L LiPF6/EC+DMC(體積比1∶1,天津產(chǎn),電池級(jí))為電解液,Celgard 2500膜(日本產(chǎn))為隔膜,在充滿氬氣的手套箱中組裝CR2025型扣式電池。

用電池測(cè)試系統(tǒng)(武漢)進(jìn)行充放電性能測(cè)試,電壓為0.005～2.000 V。

2 結(jié)果與討論

2.1 物理性能分析

圖1為SnO2/C前驅(qū)體和SnO2的XRD圖。

圖1 SnO2/C前驅(qū)體和SnO2的XRD圖Fig.1 XRD patterns of SnO2/C precursor and SnO2

將制備的SnO2/C前驅(qū)體的XRD圖與標(biāo)準(zhǔn)卡(41-1445)對(duì)比,確定存在金紅石型SnO2。峰形彌散,表明結(jié)晶度較差；半峰寬較寬,說明晶粒的粒徑較小。由謝樂公式,計(jì)算出(110)晶面的粒徑約為5.1 nm,沒有碳的衍射峰,表明碳為無定形態(tài)。制備的SnO2衍射峰的位置、強(qiáng)度及晶胞參數(shù)(a=b=0.474 0 nm,c=0.318 7 nm)與標(biāo)準(zhǔn)卡的數(shù)據(jù)基本對(duì)應(yīng),且峰形較尖銳,無雜質(zhì)峰,表明材料為純凈的四方晶系金紅石型,空間點(diǎn)群為P42/mnm。由謝樂公式,計(jì)算出(110)晶面的粒徑約為10 nm,焙燒后,晶粒增長(zhǎng),晶形趨于完整。

圖2為SnO2/C前驅(qū)體和SnO2的FE-SEM圖。

圖2 SnO2/C前驅(qū)體和SnO2的FE-SEM圖Fig.2 Field emission-scanning electron microscope(FE-SEM)photographs of SnO2/C precursor and SnO2

圖2a中微小的白色點(diǎn)為SnO2納米顆粒,SnO2吸附在無定形碳的連續(xù)相中,晶粒細(xì)小且發(fā)育不完整；從圖2b、c可知,在空氣中焙燒后,SnO2形成幾何結(jié)構(gòu)完整的三維多孔球體,球形度較好,粒度集中于 1～2 μ m,球體表面粗糙,球體之間有獨(dú)立空間；從圖2d可知,聚集形成球體的SnO2球形納米顆粒,均勻光滑,粒徑約為15 nm,顆粒之間有一定的間隙,且團(tuán)聚不明顯。在溶劑熱反應(yīng)中,SnCl4的水解和葡萄糖的脫水碳化同時(shí)發(fā)生,由于葡萄糖過量,水解在脫水碳化的小環(huán)境中發(fā)生。無定形碳表面存在—OH和CO 親水基團(tuán),易將Sn4+吸附在表面,形成吸附著SnO2的無定形碳連續(xù)相。在空氣中焙燒,無定形碳以CO2的形式釋放,釋放時(shí)的壓力迫使SnO2顆粒聚集,同時(shí)SnO2顆粒結(jié)晶長(zhǎng)大,失去碳的支撐,趨向于自由體積的減小,形成穩(wěn)定的三維多孔球體結(jié)構(gòu)。無定形碳作為模板,對(duì)控制產(chǎn)物球體結(jié)構(gòu)的形成起關(guān)鍵作用。

對(duì)SnO2材料進(jìn)行比表面及孔徑分析,結(jié)果見圖3。

圖3 SnO2的氮?dú)馕?脫附等溫線和孔徑分布曲線Fig.3 Nitrogen adsorption and desorption isotherms and poresize distribution curve of SnO2

從圖3可進(jìn)一步確定球體的多孔結(jié)構(gòu)。球體的比表面積為36.41 m2/g,平均BJH孔徑和孔容分別為15.8 nm和0.211 cm3/g。吸附等溫線存在吸附滯后,呈現(xiàn)Ⅳ型等溫線的特征,表明球體為中孔結(jié)構(gòu),孔徑范圍約為10～45 nm。

2.2 電化學(xué)性能分析

Li/SnO2電池和SnO2材料的0.1 C充放電性能見圖 4。

圖4 0.1 C時(shí)Li/SnO2電池的充放電曲線和SnO2材料的循環(huán)性能Fig.4 Charge-discharge curves of Li/SnO2battery and cycle performance of SnO2material at 0.1 C

從圖4a可知:Li/SnO2電池的首次放電電壓迅速下降,在0.85 V左右相應(yīng)出現(xiàn)一個(gè)放電特征平臺(tái)。此平臺(tái)在第2次循環(huán)時(shí)不再出現(xiàn),對(duì)應(yīng)Li與SnO2中的O形成Li2O和電解質(zhì)分解在電極表面形成固體電解質(zhì)相界面(SEI)膜消耗的Li；0.45 V處的平臺(tái)是Sn實(shí)質(zhì)嵌鋰的特征平臺(tái),但不明顯。I.A.Courtney等[7]認(rèn)為:在放電過程中,錫與鋰形成了多種合金,是可逆容量的主要來源,正是這一平臺(tái)使SnO2成為高效的儲(chǔ)鋰材料。在首次充電曲線上,0.45 V左右有一個(gè)平臺(tái),對(duì)應(yīng)去合金化,即Li+從電極材料中脫出的過程。生成的Sn分散在Li2O中,Li2O為Sn顆粒的均勻分散提供了良好的矩陣,可部分緩沖合金形成和分解時(shí)的體積變化。此平臺(tái)的長(zhǎng)短對(duì)應(yīng)脫鋰的多少。在1.3 V左右的一個(gè)小平臺(tái),由Li2O中少量 Li+脫出造成,說明Li2O有部分可逆[8]。

從圖4b可知:材料的首次充電比容量達(dá)1 796.7 mAh/g,原因是SnO2的還原和SEI膜的形成消耗Li+,首次放電比容量為896.1 mAh/g,超過理論值 782 mAh/g。球體的中孔結(jié)構(gòu)和一些晶格缺陷也能儲(chǔ)存一些Li+,但不一定會(huì)脫出,造成首次庫侖效率較低(49.87%)。從第4次循環(huán)開始,庫侖效率保持在90%以上,說明材料的可逆性良好；第50次循環(huán)時(shí),材料的放電比容量為 356.3 mAh/g,容量保持率為39.76%。SnO2納米顆粒本身的比表面積較大,三維球體的多孔結(jié)構(gòu)及球體之間的獨(dú)立結(jié)構(gòu)也可提供間隙空間,使Li+有效地嵌脫,并在一定程度上緩解嵌脫鋰時(shí)的體積變化,優(yōu)化SnO2顆粒與導(dǎo)電劑的接觸,形成更有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),增大SnO2與電解液的接觸面積,縮短Li+的擴(kuò)散路徑。導(dǎo)體SnO2還原成金屬Sn及形成Li-Sn合金,也增大了電子傳導(dǎo)性。

SnO2材料在不同倍率下的循環(huán)性能見圖5。

圖5 SnO2材料在不同倍率下的循環(huán)性能Fig.5 Cycle performance of SnO2 material at differentrates

從圖5可知:材料在較大的充放電電流時(shí),仍有較高的比容量和較穩(wěn)定的循環(huán)性能,原因是SnO2的多孔結(jié)構(gòu)決定了材料具有較好的倍率性能。當(dāng)電流為0.5 C時(shí),經(jīng)過30次循環(huán),容量保持率為66.98%；當(dāng)電流為1.0 C時(shí),經(jīng)過30次循環(huán),容量保持率為49.72%。電流越小,電化學(xué)反應(yīng)越接近于平衡條件,充放電比容量越大,但循環(huán)性能并未得到改善,原因是合金化-去合金化過程中,嵌入或脫出電極的Li+越多,產(chǎn)生的膨脹-壓縮應(yīng)力就越增大,造成極片的粉化,容量保持率相應(yīng)降低。電流較大時(shí),液相中Li+擴(kuò)散速度很快,大量的 Li+快速到達(dá)極片表面,電極中Li+由外向內(nèi)的擴(kuò)散傳輸速度遠(yuǎn)小于表面Li+的供給速度,造成電極反應(yīng)還未平衡時(shí),兩極之間的電勢(shì)已經(jīng)平衡,導(dǎo)致充放電比容量降低。

3 結(jié)論

采用模板法結(jié)合溶劑熱法,利用葡萄糖脫水碳化和SnCl4水解,制備由零維球形SnO2納米顆粒集合形成的幾何結(jié)構(gòu)完整的三維多孔球體。材料的比表面積為36.41 m2/g,平均BJH孔徑和孔容分別為15.8 nm和0.211 cm3/g。制備方法工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)物形狀可控、顆粒尺寸均勻。多孔球體結(jié)構(gòu)使材料具有優(yōu)良的可逆性和倍率性能,0.1 C首次充、放電比容量分別為1 796.7 mAh/g和896.1 mAh/g,超過理論比容量,從第4次循環(huán)開始,庫侖效率均保持在90%以上；電流為0.5 C時(shí),第30次循環(huán)的容量保持率為66.98%。

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