蔣良興,呂曉軍,李 淵,彭紅建,賴延清,李 劼,劉業(yè)翔
(中南大學(xué) 冶金科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙,410083)
Pb-(0.5%~1.0%)Ag陽(yáng)極被廣泛應(yīng)用于鋅電積工業(yè)中[1]。雖然其能滿足鋅電積工業(yè)的基本要求,但仍然存在一些問(wèn)題,如高的析氧過(guò)電位(約860 mV)和陽(yáng)極腐蝕率,腐蝕進(jìn)入電解液的鉛污染陰極產(chǎn)品和消耗大量貴金屬銀等。為了解決上述問(wèn)題,人們對(duì)鋅電積用陽(yáng)極進(jìn)行了大量研究,主要集中在鉛基合金陽(yáng)極[2-4]和鈦基DSA(Dimensional Stable Anode)陽(yáng)極[5-7]2個(gè)方面。對(duì)于前者,雖然人們報(bào)道了很多可以顯著降低銀含量的合金陽(yáng)極,但只有 Pb-Co和 Pb-Ag-Sn-Co 2種合金能夠降低陽(yáng)極電位。這種含鈷合金陽(yáng)極的鑄造過(guò)程非常復(fù)雜,影響了其商業(yè)應(yīng)用。對(duì)于DSA陽(yáng)極,其高昂的價(jià)格和在硫酸溶液中的短壽命限制了其應(yīng)用。前期研究結(jié)果表明[8-12],Pb-Ag多孔陽(yáng)極由于能夠在不影響陰極電流效率的前提下降低陽(yáng)極實(shí)際電流密度,從而降低陽(yáng)極電位和槽電壓,具有很好的節(jié)能潛力。另外,多孔陽(yáng)極還具有其他優(yōu)勢(shì):(1) 降低陽(yáng)極腐蝕率,提高陰極鋅的質(zhì)量;(2) 減少M(fèi)n2+的貧化,從而減小掏槽次數(shù);(3) 減輕陽(yáng)極質(zhì)量,從而減少金屬鉛和銀投入成本和降低勞動(dòng)強(qiáng)度。但是,多孔陽(yáng)極也存在一些缺陷,如其電導(dǎo)率低,機(jī)械性能差。這些缺點(diǎn)阻礙了多孔陽(yáng)極的工業(yè)化應(yīng)用。在制備泡沫鋁結(jié)構(gòu)件時(shí),人們常在泡沫鋁表面加上一金屬外殼,形成一種“三明治”結(jié)構(gòu)來(lái)提高泡沫鋁的強(qiáng)度[9]。本文作者提出了一種外層為多孔鉛,中心為加強(qiáng)金屬板的“反三明治”結(jié)構(gòu)復(fù)合多孔陽(yáng)極(CPA,即 Composite porous anode)。其中,加強(qiáng)金屬板為與多孔鉛具有相同合金成分的鉛合金板,起著強(qiáng)化多孔陽(yáng)極的作用,而外部多孔鉛層則繼續(xù)發(fā)揮多孔陽(yáng)極的電化學(xué)特性。利用反重力滲流技術(shù)制備出“反三明治”結(jié)構(gòu)復(fù)合多孔鉛陽(yáng)極,并模擬工業(yè)鋅電積條件,測(cè)試了該陽(yáng)極在不同孔徑和泡沫厚度時(shí)的陽(yáng)極電位。此外,也對(duì)復(fù)合陽(yáng)極的抗拉強(qiáng)度和導(dǎo)電率進(jìn)行測(cè)試,以優(yōu)化其結(jié)構(gòu)。
實(shí)驗(yàn)所用的原材料包括 Pb-0.8%Ag(質(zhì)量分?jǐn)?shù))合金、填料粒子和脫模劑。多孔陽(yáng)極鑄造所用的反重力滲流設(shè)備的原理圖如圖1所示。
整個(gè)反重力滲流鑄造過(guò)程(如圖 2所示)分為以下步驟:(1) 填料粒子的預(yù)處理和篩分;(2) Pb-Ag加強(qiáng)金屬板的預(yù)處理;(3) 將填料粒子與Pb-Ag加強(qiáng)金屬板填入滲流室,其中加強(qiáng)金屬板置于滲流室的中間;(4) 將填有填料粒子與加強(qiáng)板的滲流室預(yù)先加熱至一定的溫度;(5) 用壓縮空氣將Pb-Ag合金熔體沿升液管壓入滲流室;(6) 待滲流室中的合金冷凝后將有填料粒子的復(fù)合多孔材料取出;(7) 去除復(fù)合多孔材料中的填料粒子,獲得所需的復(fù)合多孔Pb-Ag合金。
圖1 反重力滲流鑄造設(shè)備原理圖Fig.1 Setup sketch for counter-gravity infiltration
圖2 反重力滲流鑄造過(guò)程Fig.2 Process of counter-gravity infiltration
1.2.1 陽(yáng)極電位
將復(fù)合多孔材料切割成測(cè)試面積為 10 mm×10 mm的電極,電極背面為加強(qiáng)金屬板。測(cè)試電極的泡沫層的厚度為1,2,3,4和5 mm,其他部分用環(huán)氧樹脂密封。測(cè)試前,電極在經(jīng)過(guò)堿性除油和酒精除油后,用去離子水清洗。
陽(yáng)極電位通過(guò)恒流極化法測(cè)試,極化電流密度為500 A/m2。整個(gè)過(guò)程在玻璃三電極體系中進(jìn)行,參比電極為飽和甘汞電極,對(duì)電極為Pt電極。電解所用電解 液 為 ZnSO4(ρ(Zn2+)=60 g/L)-H2SO4(ρ(H2SO)=160 g/L)體系,且用分析純?cè)噭┖腿ルx子水配置。電解液體積為300 mL,溫度用水浴鍋控制在(37.0±0.5) ℃。
1.2.2 抗拉強(qiáng)度
在鋅電積工業(yè)中,陽(yáng)極一直是豎直懸掛狀態(tài)。由于 Pb的密度大,自身質(zhì)量大,使得在懸掛過(guò)程中易發(fā)生蠕變,因此,Pb基陽(yáng)極必須具有一定的抗拉強(qiáng)度。利用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試復(fù)合多孔陽(yáng)極的拉伸性能。所用拉伸樣品為扁平狀,試樣長(zhǎng)度為 135 mm,標(biāo)距為70 mm,厚度為6 mm,且為“反三明治”結(jié)構(gòu),中心為不同厚度(分別2 mm和3 mm)的加強(qiáng)金屬板。由于金屬 Pb比較軟,在測(cè)試前樣品的兩端用樹脂填充以增加其硬度。
1.2.3 電導(dǎo)率
陽(yáng)極的電導(dǎo)率高能降低陽(yáng)極本身引起的電壓降,從而降低槽電壓和提高能量效率,因此,電導(dǎo)率是Pb合金陽(yáng)極的另一個(gè)重要參考指標(biāo)。將復(fù)合多孔材料線切割成尺寸為20 mm×30 mm(直徑×長(zhǎng)度)的圓筒狀,并采用伏安法對(duì)其電導(dǎo)率進(jìn)行測(cè)試。對(duì)每一種具有特定孔徑的復(fù)合多孔材料,電導(dǎo)率測(cè)試樣品分成2種:一種為加強(qiáng)金屬板與樣品的軸垂直,所得電導(dǎo)率用η⊥表示;另一種為加強(qiáng)金屬板與軸平行,所測(cè)得的電導(dǎo)率用η∥表示。
復(fù)合多孔陽(yáng)極材料的制備過(guò)程是一種“半一體化”鑄造過(guò)程。在滲流之前,中心加強(qiáng)金屬板就植入滲流室中并與填料粒子一起加熱至鉛合金的熔點(diǎn)附近。當(dāng)高溫熔體通過(guò)升液管從滲流室底部壓入滲流室時(shí),熔體與加強(qiáng)金屬板發(fā)生熱交換,使其表層會(huì)部分熔化,并與壓入的熔體混合、凝固成一個(gè)整體。整個(gè)過(guò)程既要保證熔體有足夠的滲流長(zhǎng)度,多孔層與加強(qiáng)金屬板結(jié)合良好,又要能最大限度地降低鑄造過(guò)程的能耗,即降低熔體溫度和滲流室預(yù)熱溫度。經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)室探索實(shí)驗(yàn)之后,獲得了復(fù)合多孔陽(yáng)極的反重力滲流鑄造工藝的最優(yōu)控制條件,即填料粒子預(yù)熱溫度為 300℃,熔體溫度為500 ℃,結(jié)晶壓力為0.06 MPa。在此最優(yōu)條件下,制備了6種具有不同孔徑的“反三明治”結(jié)構(gòu)復(fù)合多孔陽(yáng)極材料,其孔徑范圍如表1所示。圖3所示為所得復(fù)合多孔陽(yáng)極的截面圖。從圖3可以看出:多孔層能與加強(qiáng)金屬板緊密結(jié)合,沒有界面,實(shí)現(xiàn)了所謂的“無(wú)縫”結(jié)合。
表1 復(fù)合多孔陽(yáng)極孔徑Table1 Aperture of composite porous anode mm
在鋅的電積過(guò)程中,陽(yáng)極表面發(fā)生的主要反應(yīng)為氧氣的析出反應(yīng)。對(duì)于多孔陽(yáng)極,由于電極內(nèi)部到外部的路徑是彎曲的,勢(shì)必影響電極內(nèi)部生成的氧氣逸出,稱為氧氣的逸出阻力。由于逸出阻力的存在,一些氣泡滯留在電極內(nèi)部,并將電解液往外推,造成多孔陽(yáng)極內(nèi)部有一部分孔洞表面不能參與反應(yīng),故多孔陽(yáng)極的電化學(xué)反應(yīng)主要集中在電極的外部。逸出阻力主要受多孔層的厚度和孔徑影響,一方面多孔層的孔徑越小,阻力就越大;另一方面,隨著多孔陽(yáng)極孔徑的增大,陽(yáng)極的比表面積減小,從而其實(shí)際電流密度增加,不利于降低陽(yáng)極電位。而厚度對(duì)逸出阻力及實(shí)際電流密度的影響剛好相反。因此,多孔陽(yáng)極在多孔層厚度和孔徑上必然存在一個(gè)最優(yōu)值,在此條件下,陽(yáng)極孔洞利用率高,陽(yáng)極電位最低。
圖3 復(fù)合多孔陽(yáng)極的表觀形貌(a)和SEM圖(b)Fig.3 Appearance (a) and SEM image (b) of composite porous material
復(fù)合多孔陽(yáng)極在經(jīng)過(guò)24 h的陽(yáng)極極化后,其電位基本達(dá)到穩(wěn)定,分別測(cè)試不同多孔層厚度下的穩(wěn)定陽(yáng)極電位,其結(jié)果如圖4所示。從圖4可以看出:不同孔徑的復(fù)合陽(yáng)極的穩(wěn)定陽(yáng)極電位都隨著多孔層厚度的增加而降低;但當(dāng)多孔層厚度大于3 mm時(shí),陽(yáng)極電位的降幅減小。這可能是因?yàn)椋寒?dāng)多孔層厚度小于 3 mm時(shí),電極內(nèi)部生成的氣泡還能夠部分逸出,電極孔洞的利用率隨著多孔層厚度的增加而增大;當(dāng)厚度大于3 mm時(shí),內(nèi)部生成的氣泡已基本無(wú)法逸出,內(nèi)部的孔洞無(wú)法參與電化學(xué)反應(yīng),使得穩(wěn)定陽(yáng)極電位基本不再發(fā)生變化。因此,復(fù)合多孔陽(yáng)極的多孔層厚度取3 mm為宜,即復(fù)合多孔陽(yáng)極能夠有效利用的多孔層厚度為3 mm。同時(shí),從圖4還可以看出:孔徑對(duì)陽(yáng)極電位也有影響,但規(guī)律不明顯,在同一厚度下,孔徑小的陽(yáng)極的穩(wěn)定電位低;當(dāng)多孔層厚度為3 mm,孔徑為1.25~1.43 mm時(shí),陽(yáng)極電位達(dá)到最低值。
圖4 不同多孔層厚度的復(fù)合多孔陽(yáng)極的穩(wěn)定陽(yáng)極電位Fig.4 Anodic potential of CPA with different thicknesses of foams
圖5 所示為傳統(tǒng)平板陽(yáng)極、多孔陽(yáng)極和復(fù)合多孔陽(yáng)極的拉伸曲線。3種測(cè)試樣的外形尺寸完全一樣,其中復(fù)合多孔陽(yáng)極測(cè)試樣為“反三明治”結(jié)構(gòu),中心加強(qiáng)金屬板的厚度為2 mm。從圖5可以看出:多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度只有2.9 MPa,在陽(yáng)極中間植入加強(qiáng)金屬板后,復(fù)合多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度達(dá)到 9.3 MPa,是多孔陽(yáng)極的3倍。因此,可以說(shuō)“反三明治”結(jié)構(gòu)能夠顯著提高多孔陽(yáng)極的抗拉強(qiáng)度。雖然復(fù)合多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度只有傳統(tǒng)平板陽(yáng)極的一半,但由于前者的質(zhì)量只有后者的 60%左右(多孔層的孔隙率為 60%左右,中心金屬板及兩側(cè)多孔層厚度均為2 mm的復(fù)合陽(yáng)極的孔隙率為40%左右),其強(qiáng)度基本能夠滿足應(yīng)用要求。
表2所示為不同孔徑的復(fù)合多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度。從表2可以看出:極限抗拉強(qiáng)度隨著孔徑的增大而先增大后減?。划?dāng)孔徑為1.60~2.00 mm時(shí),抗拉強(qiáng)度達(dá)到最大值(9.6 MPa);但在整個(gè)孔徑變化范圍內(nèi),抗拉強(qiáng)度的變化較平緩,最大值與最小值的差別只有1.5 MPa。但若將孔徑為1.43~1.60 mm的復(fù)合多孔陽(yáng)極的加強(qiáng)金屬板的厚度從2 mm增加到3 mm,其極限抗拉強(qiáng)度從9.62 MPa增加到12.5 MPa。因此,對(duì)于復(fù)合多孔陽(yáng)極來(lái)說(shuō),載荷的主要承受者為中心加強(qiáng)金屬板,當(dāng)樣品厚度一定時(shí),影響極限抗拉強(qiáng)度的主要因素為中心加強(qiáng)金屬板的厚度與材質(zhì),多孔層孔徑對(duì)其影響較小。雖然可以通過(guò)增加中心加強(qiáng)金屬板的厚度來(lái)進(jìn)一步增加復(fù)合多孔陽(yáng)極的強(qiáng)度,但為了與工業(yè)現(xiàn)行傳統(tǒng)平板陽(yáng)極的厚度(6 mm)保持相近,取加強(qiáng)金屬板厚度為2 mm。
圖5 不同類型陽(yáng)極的拉伸曲線Fig.5 Extensile performance of different types of lead-based anode
表2 不同孔徑的復(fù)合多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度Table2 Ultimate tensile strength of CPA with different pore sizes
由于多孔材料的孔結(jié)構(gòu)是各向同性的,因此,其導(dǎo)電性也應(yīng)為各向同性。但是,由于復(fù)合多孔陽(yáng)極為一種“反三明治”結(jié)構(gòu),導(dǎo)電性就變得各向異性,需要測(cè)試不同方向的電導(dǎo)率來(lái)評(píng)價(jià)復(fù)合多孔陽(yáng)極的導(dǎo)電性能。加強(qiáng)金屬板平行和垂直2個(gè)方向的電導(dǎo)率如表3所示。從表3可以看出:中心加強(qiáng)金屬板的方向?qū)?fù)合多孔陽(yáng)極的電導(dǎo)率有顯著的影響,與加強(qiáng)金屬板平行方向的電導(dǎo)率大于垂直方向的電導(dǎo)率。另外,2個(gè)方向的電導(dǎo)率變化趨勢(shì)一致,都是隨著孔徑的增大而先減小后增大,最小值出現(xiàn)在孔徑為 0.80~1.00 mm時(shí)。這可能是由于當(dāng)復(fù)合多孔陽(yáng)極的電導(dǎo)率由中心加強(qiáng)金屬板及外側(cè)多孔層共同決定。當(dāng)中心加強(qiáng)金屬板材質(zhì)及厚度一定時(shí),其電導(dǎo)率由多孔層決定。對(duì)于多孔金屬,當(dāng)其孔徑較小時(shí),填料粒子間的空隙也小,即多孔層的孔壁較薄,使得電子的傳輸面積小、路徑長(zhǎng)且彎曲,從而多孔層的電導(dǎo)率變小。
利用同樣的方法,測(cè)得孔徑為1.25~1.43 mm的多孔Pb-Ag合金陽(yáng)極的電導(dǎo)率為1.15×106S·m-1,而具有該孔徑的復(fù)合多孔陽(yáng)極的平均電導(dǎo)率為前者的 1.3倍,與加強(qiáng)金屬板平行方向的電導(dǎo)率為前者的1.5倍。在實(shí)際使用過(guò)程中,加強(qiáng)金屬板與復(fù)合多孔陽(yáng)極的懸掛方向平行,電流主要是從上部極耳向下沿加強(qiáng)金屬板傳輸后再流入多孔層,故與加強(qiáng)金屬板平行方向的導(dǎo)電率(η∥)更能代表復(fù)合多孔陽(yáng)極的導(dǎo)電性能。因此,“反三明治”結(jié)構(gòu)可以提高多孔陽(yáng)極的導(dǎo)電性能。
表3 不同孔徑的復(fù)合多孔陽(yáng)極的電導(dǎo)率Table3 Electric conductivity of CPA with different pore sizes 106·S·m-1
(1) 材質(zhì)為Pb-Ag合金的復(fù)合多孔陽(yáng)極可以通過(guò)反重力滲流鑄造工藝獲得,在填料粒子預(yù)熱溫度為300 ℃,熔體溫度為500 ℃和結(jié)晶壓力為0.06 MPa時(shí),中心加強(qiáng)金屬板與外部多孔層結(jié)合牢固,沒有界面。
(2) “反三明治”結(jié)構(gòu)能夠顯著提高多孔陽(yáng)極的拉伸力學(xué)性能和導(dǎo)電性能。當(dāng)中心加強(qiáng)金屬板為 2 mm厚的Pb-Ag合金板時(shí),孔徑為1.25~1.43 mm的復(fù)合多孔陽(yáng)極的極限抗拉強(qiáng)度和平均導(dǎo)電率分別為同孔徑多孔陽(yáng)極的3倍和1.3倍;當(dāng)外部多孔層厚度為3 mm時(shí),復(fù)合多孔陽(yáng)極的穩(wěn)定陽(yáng)極電位最低。
[1] Petrova M, Stefanov Y, Noncheva Z, et al. Electrochemical behavior of lead alloys as anodes in zinc electrowinning[J].British Corrosion Journal, 1999, 34(3): 198-200.
[2] Stefanov Y, Dobrev T. Potentiodynamic and electronmicroscopy investigations of lead–cobalt alloy coated lead composite anodes for zinc electrowinning[J]. Transactions of the Institute of Metal Finishing, 2005, 83(6): 296-299.
[3] Ivanov I, Stefanov Y, Noncheva Z, et al. Insoluble anodes used in hydrometallurgy. part i: corrosion resistance of lead and lead alloy anodes[J]. Hydrometallurgy, 2000, 57(2): 109-124.
[4] Rashkov S, Dobrev T, Noncheva Z, et al. Lead-cobalt anodes for electrowinning of zinc from sulphate electrolytes[J].Hydrometallurgy, 1999, 52(3): 223-230.
[5] LI Bao-song, LIN An, GAN Fu-xing. Preparation and electrocatalytic properties of Ti/IrO2-Ta2O5anodes for oxygen evolution[J]. Trans Nonferrous Met Soc China, 2006, 16(5):1193-1199.
[6] HU Ji-ming, ZhANG Jian-qing, CAO Chu-nan. Oxygen evolution reaction on IrO2-based DSA type electrodes: Kinetics analysis of tafel lines and EIS[J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2004, 29(8): 791-797.
[7] Stefanov Y, Dobrev T. Developing and studying the properties of Pb-TiO2alloy coated lead composite anodes for zinc electrowinning[J]. Transactions of the Institute of Metal Finishing, 2005, 83(6): 291-295.
[8] ZHONG Shui-ping, LAI Yan-qing, JIANG Liang-xing, et al.Fabrication and anodic polarization behavior of lead-based porous anodes in zinc electrowinning[J]. Journal of Central South University of Technology, 2008, 15(6): 757-762.
[9] Jaroslav K, Franti?ek S, Jaroslav J, et al. Reinforced aluminium foams[C]//International Conference of Advanced Metallic Materials. Smolenice, Slovakia, 2003: 154-159.
[10] Tseung A C C. Gas evolution on porous electrodes[J]. Journal of Applied Electrochemistry, 1985, 15: 575-580.
[11] LAI Yan-qing, JIANG Liang-xing, LI Jie, et al. A novel porous Pb-Ag anode for energy-saving in zinc electro-winning Part I:Laboratory preparation and properties[J]. Hydrometallurgy, 2010,102(1/4): 73-80.
[12] LAI Yan-qing, JIANG Liang-xing, LI Jie, et al. A novel porous Pb-Ag anode for energy-saving in zinc electro-winning Part II:Preparation and pilot plant test of large size anode[J].Hydrometallurgy, 2010, 102(1/4): 81-86.