葉 新 崔玉海 李紹銘 孫玉艷

（哈爾濱仁皇藥業(yè)有限公司；中藥提取物及中藥創(chuàng)新藥物研究黑龍江省重點(diǎn)實驗室；黑龍江省刺五加研究所，黑龍江 哈爾濱 150300）

刺五加軟膠囊是由刺五加浸膏、精制玉米油等成分混合制成的中藥軟膠囊，具有益氣健脾、補(bǔ)腎安神的作用。臨床用于體虛乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多夢。本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1～4],建立了高效液相色譜法（HLPC）測定刺五加軟膠囊中刺五加苷E的含量方法,實驗結(jié)果表明，該法操作簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可作刺五加軟膠囊中刺五加苷E的質(zhì)量控制方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent1100型高效液相色譜儀，紫外檢測器；TU-1901紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)；十萬分之一天平(梅特勒)。

1.2 試藥

刺五加苷E對照品 (中國藥品生物制品檢定所提供 批號111713-200502供含量測定用)；刺五加軟膠囊（自制批號:20100301、20100302、20100303規(guī)格為0.3g)；乙腈為色譜純,水為去離子水，其他試劑為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

色譜柱：Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)；乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；流速：1.0ml/min；檢測波長：210nm；柱溫：室溫；進(jìn)樣量：10μl，理論板數(shù)以刺五加苷E峰計不得低于2000。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取刺五加苷E對照品5.08mg，置于50ml量瓶中，先用2ml50%甲醇溶解，再加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，配成濃度為101.6μg/ml的甲醇溶液。再精密量取該甲醇溶液5ml置10ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，制成含刺五加苷E50.8μg/ml的對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備

取本品10粒，除去膠皮取內(nèi)容物，精密稱定，取相當(dāng)于2粒的量，精密稱定。置250ml三角瓶中，加10ml正已烷，混合均勻后移入分液漏斗中，依次用 20ml、10ml、10ml乙腈提取三次，合并乙腈層于蒸發(fā)皿上蒸發(fā)至干，用1ml甲醇溶解，取SPE-C18小柱（依次用10ml甲醇和10ml純化水洗滌，吹干），上樣，用甲醇洗脫至25ml容量瓶中，控制流速在1ml/min，定容，即得。

2.4 線性關(guān)系考察

線性關(guān)系的考察 取刺五加苷E對照品用甲醇制成101.6μg/ml的溶液,精密量取此溶液 1ml、3ml、5ml、7ml、9ml，分別置于 10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度,搖勻,在上述色譜條件下測定,記錄色譜圖,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程:Y=43.325X+56.524 r=0.9998。

結(jié)果表明,刺五加苷E在10.16μg/ml～91.44μg/ml范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

2.5 回收率試驗

采用加樣回收法,取同一批已知含量樣品6(批號:20100301)份，每份精密稱定相當(dāng)于1粒內(nèi)容物的樣品，再加入刺五加苷E對照品溶液10ml（50.8μg/ml），按照2.3項供試品制備方法進(jìn)行測定，計算平均加樣回收率，結(jié)果平均加樣回收率為98.06%，RSD為1.26%，表明準(zhǔn)確度良。計算每份的回收率,結(jié)果見表1。

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2.6 精密度試驗

取同一對照品溶液,進(jìn)樣10μl,重復(fù)6次進(jìn)樣,依法測定，其峰面積的RSD=0.41%(n=6)。結(jié)果表明，儀器的精密度良好。

2.7 穩(wěn)定性試驗

取樣品(批號2010301)的供試品溶液，分別于室溫下放置 0、2、4、6、8 小時后測定,峰面積積分值基本不變,RSD=0.74%(n=5)。結(jié)果表明，在室溫條件下，供試品溶液在8h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.8 重復(fù)性試驗

取同一批號的樣品(批號20100301)6份，按照供試品含量測定方法進(jìn)行操作，結(jié)果平均含量為0.652mg，RSD=0.62%(n=6)，表明本含量測定方法的重復(fù)性良好。

2.9 樣品含量測定

分別取本品三批（20100301、20100302、20100303），按供試品溶液制備方法制備并測定，結(jié)果見表2。

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3 討論

3.1 通過紫外掃描,刺五加苷E在210nm處有最大吸收,故選擇210nm為檢測波長。

3.2 由于生產(chǎn)中采用精制玉米油為溶劑，在檢驗過程中對色譜柱污染比較嚴(yán)重。針對這種情況，我們先采取正已烷-乙腈萃取的方法去除部分油脂，再采用固相萃取法用SPE-C18對油脂進(jìn)行吸附，從而達(dá)到去除油脂對色譜柱污染的目的。

3.3 先后試用了三種流動相系統(tǒng):甲醇-水、甲醇-水-磷酸和乙腈-水-磷酸,結(jié)果乙腈-水-磷酸系統(tǒng)分離效果較好。通過乙腈-0.1%磷酸溶液 10∶90、15∶85、20∶80、25∶75 不同比例的選擇,確定15∶85的比例分離效果最好,保留時間適中。

3.4 實驗證明，用該法檢測刺五加軟膠囊中刺五加苷E含量，可操作性強(qiáng)、精密度高、重現(xiàn)性及線性關(guān)系良好,回收率高，與其他峰分離良好，可作為刺五加軟膠囊中刺五加苷E的質(zhì)量控制方法。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2005版（一部）[S].北京：中國醫(yī)藥科技出版社,2005.1

[2]胡廣東,胡新海,宋鐵兵.刺五加中刺五加苷E的含量測定[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué)，2009,32（5）：19-20.

[3]吳少杰,邢朝斌等.不同產(chǎn)地刺五加中刺五加苷E含量的高效液相色譜測定[J].時珍國醫(yī)國藥，2010，21（8）：1854-1855.

[4]王靜,劉俐純.高效液相色譜法測定刺五加粉中剌五加苷B和苷E的含量[J].時珍國醫(yī)國藥,2003,14(7):398.