孫根義 張 穎 吳 畏 劉 婷
(天津市胸科醫(yī)院,天津市和平區(qū)西安道93號(hào),300051)
阿司匹林已廣泛用于缺血性心腦血管疾病的預(yù)防和治療,其明確的抗血小板聚集作用可使高?;颊叩男募」K?、心源性卒中、腦卒中危險(xiǎn)性降低23%。但是,常規(guī)服用阿司匹林患者,并非都可獲益,仍有一定數(shù)量的缺血性心腦血管事件發(fā)生,即表現(xiàn)為“阿司匹林抵抗”(Aspirin Resistance,AR)。AR發(fā)生率在不同文獻(xiàn)中報(bào)道為5.5% ~61%[1],對(duì)AR的認(rèn)識(shí)存在分歧,但是其導(dǎo)致的后果確實(shí)會(huì)危及患者的健康和生命。因此,近年來(lái),對(duì)AR臨床治療成為防治缺血性心腦血管病的課題之一。我們篩選冠心病AR患者,聯(lián)合服用復(fù)方丹參滴丸,觀測(cè)聯(lián)合用藥前后血小板聚集率,探討復(fù)方丹參滴丸對(duì)AR的臨床療效和機(jī)制。
1.1 研究對(duì)象 天津市胸科醫(yī)院心內(nèi)科門(mén)診和住院冠心病患者。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 臨床診斷冠心病患者(心絞痛、陳舊心肌梗死)口服阿司匹林75~300mg/日,超過(guò)1周者。吸煙者取血前戒煙5日以上。入選前檢驗(yàn)血常規(guī)、肝、腎功能。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)血液病、出血性疾病出血傾向者;2)血小板計(jì)數(shù)>450×109/L或<100×109/L,血紅蛋白<90g/L;3)近4周外傷、手術(shù)史;4)近4周使用其他抗血小板藥,抗凝藥和非甾體抗類藥物者;5)肝、腎功能異常者;6)阿司匹林過(guò)敏或禁忌癥者。
2.1 儀器與試劑 R540型血小板聚集儀(美國(guó)),臺(tái)式高速離心機(jī)TGL 16G(美國(guó)),低溫離心機(jī)Beckman J-6B(美國(guó)),(Chrono-10g Dade Behring公司),花生四烯酸(AA)0.5mmol/L,二磷酸腺苷(ADP)10mmol/L。
2.2 患者空腹靜息狀態(tài),抽取肘靜脈3.6mL,加入含3.18%檸檬酸鈉0.3mL的真空采血管,1000r/min,離心10min,提取富血小板血漿;3000r/min,離心20min,提取貧血小板血漿,以貧血小板血漿做空白對(duì)照,AA和ADP為誘導(dǎo)劑,測(cè)血小板聚集率,以百分率表示。
2.3 阿司匹林抵抗判定標(biāo)準(zhǔn) 阿司匹林抵抗AA誘導(dǎo)血小板聚集率≥20%,ADP誘導(dǎo)血小板聚集率≥70%。阿司匹林半抵抗(Aspirin Semi-resistance,ASR)僅符合AR條件之一者。阿司匹林敏感(Aspirin Sensitive,AS)AA誘導(dǎo)血小板聚集率<20%,ADP誘導(dǎo)血小板聚集率<70%。
2.4 選AR和ASR患者,在口服阿司匹林基礎(chǔ)上,加服復(fù)方丹參滴丸10粒,每日3次,2周后復(fù)查血小板聚集率及血常規(guī)、肝、腎功能。復(fù)方丹參滴丸為天津天士力醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)。
2.5 療效判定 顯效:服藥后,血小板聚集率達(dá)AS標(biāo)準(zhǔn)。有效:服藥后,血小板聚集率下降≥20%,但未達(dá)AS標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)效:服藥后,血小板聚集率未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。有效率:[顯效 +有效(例)/顯效 +有效 +無(wú)效(例)]×100%。
2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS1.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以ˉx±s表示,采用t檢驗(yàn)。
入選冠心病患者828例,男448例,女380例,年齡40~89(61±11.18)歲。其中,心絞痛566例,陳舊性心肌梗死262例。從828例中,篩選AR患者43例(5.19%),ASR 患者171例(20.70%),AR+ASR 患者214例(25.89%)。
AR組,ASR組和AR+ASR組患者AA誘導(dǎo)血小板聚集率和ADP誘導(dǎo)血小板聚集率顯著高于AS組(表1)。阿司匹林聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療2周后,214例AR或ASR患者中,103例血小板聚集率達(dá)到AS水平(48.13%),42例血小板聚集率下降≥20%,但未達(dá)到AS標(biāo)準(zhǔn)。69例患者未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)(32.24%)。有效率為67.76%(表2)。
阿司匹林聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療患者,未見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),血常規(guī)、肝、腎功能于治療前后無(wú)明顯改變。6例患者上腹不適感,其中,3例在繼續(xù)服藥過(guò)程中自行緩解,3例加服質(zhì)子泵抑制劑2~4周緩解。
表1 各組患者血小板聚集率
表2 復(fù)方丹參滴丸對(duì)AR、ASR療效
阿司匹林通過(guò)使環(huán)氧化酶(Cyclooxygen-ase,COX)失活而發(fā)揮抗血小板效應(yīng),COX是花生四烯酸生成血栓素(ThromBoxaneA2,TXA2)和前列腺素 H2(ProstaglandinH2,PGH2)合成過(guò)程中的限速酶。阿司匹林主要通過(guò)使COX-1失活而抑制TXA2合成,抗血小板聚集。對(duì)于AR產(chǎn)生機(jī)制的研究,結(jié)論和觀點(diǎn)不一。大致有以下方面:血小板激活的替代途徑,如COX-2在病理情況下被細(xì)胞因子誘導(dǎo)激活、患者對(duì)ADP敏感;阿司匹林對(duì)TXA2生物合成不敏感;同服藥物的相互作用以及阿司匹林劑量不足等。但是,上述機(jī)制均不能單獨(dú)解釋臨床AR現(xiàn)象。因此,研究AR機(jī)制的同時(shí),探討AR的治療對(duì)于防治缺血性心腦血管疾病具有顯著臨床意義。
復(fù)方丹參滴丸由丹參、三七、冰片組成;近年來(lái)研究表明其具有抑制血小板聚集作用。本文資料顯示AR、ASR患者聯(lián)合服用阿司匹林和復(fù)方丹參滴丸,67.76%患者血小板聚集率下降。其中48.13%達(dá)AS水平。復(fù)方丹參滴丸主要成分為丹參素、丹酚酸B、三七皂苷R1等,具有活血化瘀、抗血小板聚集、抗自由基和穩(wěn)定血管內(nèi)皮等作用,各成分間具有協(xié)同作用。有關(guān)其抗血小板聚集作用的基礎(chǔ)和臨床研究表明:1)阿司匹林+復(fù)方丹參滴丸治療組較阿司匹林治療組TXB2水平明顯減低[2],反映其抑制TXA2的生成。2)復(fù)方丹參滴丸抑制血小板內(nèi)磷酸二脂酶活性;使環(huán)磷酸腺苷(CAMP)增加。3)GMP-140在血栓形成過(guò)程中起始動(dòng)作用,使血小板與中性粒細(xì)胞粘附、聚集。文獻(xiàn)中用復(fù)方丹參滴丸治療42例不穩(wěn)定性心絞痛,4周后血漿α-膜顆粒蛋白(GMP-140)水平明顯下降[3]。4)復(fù)方丹參滴丸可明顯增加家兔血小板細(xì)胞膜流動(dòng)性,降低其微黏度。5)蛋白激酶B(PKB)是絲氨酸/蘇氨酸類蛋白激酶,在血小板聚集中起重要作用,口服復(fù)方丹參滴丸可使不穩(wěn)定性心絞痛患者血小板胞膜PKB活性明顯下降[4]。
本文結(jié)果顯示復(fù)方丹參滴丸對(duì)阿司匹林抵抗具有一定療效,機(jī)制可能與其多靶點(diǎn)作用和上述抑制血小板集聚多個(gè)環(huán)節(jié)有關(guān),值得進(jìn)一步研究探討。
[1]Graeme J Hankey,John W Eikelboom.Aspirin Resistance.Lancet,2006,367:606.
[2]郭春梅,呂吉元,范春雨,等.復(fù)方丹參滴丸協(xié)同阿司匹林對(duì)冠心病患者血小板聚集功能的影響.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管雜志,2008,6(9):9001.
[3]熊攀,周莉.復(fù)方丹參滴丸對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者血漿內(nèi)皮素和血小板α-膜顆粒蛋白的影響.中國(guó)中西區(qū)結(jié)合心腦血管病雜志,2009,7(5):510.
[4]劉培良,沈菀真,靖濤,等.復(fù)方丹參滴丸對(duì)老年ACS患者血小板聚集功能及PKB活性度變化影響.中國(guó)新藥雜志,2009,18(10):901.