吳海龍,張 艷,余新曉,張振明,2,宋思銘,趙 陽,黃枝英
(1.北京林業(yè)大學水土保持與荒漠化防治教育部重點實驗室,北京100083;2.北京林業(yè)大學自然保護區(qū)學院,北京100083)
林分空間結(jié)構(gòu)是指林木在水平地面上的分布格局及其屬性在空間上的排列方式,它決定了樹木之間的競爭優(yōu)勢及空間生態(tài)位,在很大程度上影響著林木的生長和林分的穩(wěn)定性[1]、森林發(fā)展的可能性和經(jīng)營空間大小[2],反映了森林群落內(nèi)物種的空間關(guān)系,是森林的重要特征,即使是具有相同頻率分布的林分也可能具有不同的空間結(jié)構(gòu),從而表現(xiàn)出不同的生態(tài)穩(wěn)定性。物種的不同組成及其在空間分布的不同格局構(gòu)成了森林的空間結(jié)構(gòu)。按照現(xiàn)代森林經(jīng)理學的觀點,林分空間結(jié)構(gòu)可以從3個方面加以描述:①林木個體在水平方向上的分布形式,或者說是樹種的空間分布格局;②樹種的空間隔離程度,或者說林分樹種組成和空間配置情況;③林木個體大小分化程度,或者說樹種的生長優(yōu)勢程度[3-4]。
上述的3個方面即林分的一維、二維和三維空間結(jié)構(gòu)。林分的一維變量包括樹高、胸徑、密度、胸高斷面積、冠幅、林層數(shù)量、平均值和方差,對林分一維結(jié)構(gòu)的研究主要是通過測量一些一維參數(shù)值展開,例如樹木胸徑、胸徑標準差、樹木單位面積內(nèi)的密度、或者是單位面積的密度[5]。近年來,大量的研究者們開始將對相鄰樹木的樹干分布分析并使用Ripley K函數(shù)對林分結(jié)構(gòu)復雜度進行研究[6-8]。Pretzsch認為使用Ripley K函數(shù)對森林結(jié)構(gòu)進行描述是一種較好的方法,而且是對樹木尺寸分布的二維概括[7]。樹木位置的橫向模式被納入對森林結(jié)構(gòu)的描述,這些模式通常分為均勻分布、隨機分布和集群分布。觀察空間格局已被用于了解樹木死亡率、種間競爭作用和更新作用等過程,這種模式被認為是可靠的,然而這種方法的缺點在于只考慮了樹的位置,而沒有考慮到樹的大小在空間上的變化[8],因此也就忽略了森林的垂直結(jié)構(gòu)。森林的復雜性是一個三維的概念,對于結(jié)構(gòu)多樣性、復雜性以及差異性的測量并不像我們預期的那么簡單[9]。本文以樹高、胸徑和冠幅數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),在統(tǒng)計軟件R的環(huán)境中運行產(chǎn)生圖像,并通過圖像處理軟件Photoshop和ENVI(The Environment for Visualizing Images)建立一個森林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)FSI(Forest spatial structure information index)來對森林結(jié)構(gòu)進行量化,為研究森林結(jié)構(gòu)提供一種新的方法。
本文分別在門頭溝區(qū)百花山自然保護區(qū)、延慶松山自然保護區(qū)、海淀西山林場內(nèi)各選取一個樣地。北京百花山自然保護區(qū)位于北京市門頭溝區(qū)清水鎮(zhèn)境內(nèi) ,地理坐標為北緯 39°48′-40°05′,東經(jīng) 115°25′-115°42′,屬于中緯度溫帶大陸性季風氣候區(qū),年降水量450~720 mm,多集中在植物生長旺盛的夏季,全年平均氣溫6~7℃,全年無霜期110 d左右。松山自然保護區(qū)位于北京市延慶縣西北部,年均降水量490 mm,年均蒸發(fā)量 1 700 mm。氣候的垂直分帶性比較明顯。西山林場位于北京西北郊,地理坐標為東經(jīng)116°28′,北緯 39°34′,該區(qū)屬暖溫帶大陸性氣候 ,冬寒夏熱,春季多風,平均風速4.1 m/s,年平均氣溫為11.6℃,無霜期193 d,年日照2 662 h。年降水量630 mm,集中在夏季,6-8月的降雨量占全年降雨量的70%以上,全年平均蒸發(fā)量950 mm左右。
本文分別在門頭溝百花山自然保護區(qū)、延慶松山自然保護區(qū)、海淀西山林場各選取了一個公頃級的標準樣地,樣地信息見表1,三塊樣地的樹種組成見表2-4
表1 樣地詳細信息
以每木檢尺的方法獲取樣地內(nèi)喬木樹高、胸徑和冠幅值,其中,樹高采用激光樹高測量儀,胸徑則采用傳統(tǒng)的胸徑尺測量,冠幅采用樹冠投影面內(nèi)南北和東西距離值??臻g結(jié)構(gòu)信息研究則是首先將3個指標胸徑(DBH)、樹高(H)、冠幅(S)在R統(tǒng)計軟件中統(tǒng)計并分別產(chǎn)生相對應的圖像(圖像格式可以根據(jù)需要生成),然后通過Photoshop和ENVI進行一系列的處理后疊加以獲取相關(guān)信息,即圖像疊加或圖像的融合。本文將所獲取的統(tǒng)計結(jié)果定義為空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)用式(1)計算。
式中:FSI——經(jīng)過處理之后的圖像的信息總和,在本文中稱之為闊葉林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù);Pi——灰度等于i的像素數(shù)與圖像總像素數(shù)的比;FSI越大說明融合后的圖像上的信息量增加越多[10]。
表2 百花山自然保護區(qū)遼東櫟林樹種組成
表3 松山自然保護區(qū)蒙古櫟林樹種組成
表4 西山林場栓皮櫟林樹種組成
運用R軟件,ENVI和Photoshop軟件獲取類林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù),其獲取流程如下:
(1)運行 R軟件處理原始數(shù)據(jù)得到樣地中喬木的3個指標即樹高(H)、胸徑(DBH)和冠幅(S)的格式為 Tiff的灰度圖像,見圖1。
圖1 樹高、胸徑和冠幅的灰度圖
(2)將(1)得到的三張灰度圖在ENVI軟件中進行疊加處理,得到一幅新的24位的Tiff的彩圖,然后通過Photoshop處理得到灰度圖,見圖2。
(3)將(2)所得的圖像導入ENVI軟件中利用式(1)對圖像信息進行統(tǒng)計便得到每塊樣地的森林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)數(shù)值。
樣地森林樹種各項指標見表5。
從表5可知:這3塊櫟類林樣地中生長情況具有相似性也存在差異性。2號樣地栓皮櫟的結(jié)構(gòu)空間信息指數(shù)最大,為70.075 2,3號樣地栓皮櫟最小,為42.101 6。
圖2 樹高、胸徑和冠幅的疊加灰度圖
表5 闊葉林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)
1號樣地遼東櫟森林結(jié)構(gòu)指數(shù)為62.216 4,在3種櫟類樹種中排名第2,其胸徑和冠幅在3種樹種中也是排在第2位,而樹高卻是最高的,從表5可以看出,遼東櫟林中優(yōu)勢樹種的混交比在這3個樣地中是最大的,為0.73。首先,遼東櫟本身是屬于生長高大的喬木;其次,結(jié)合表2可知,在遼東櫟林中主要伴生樹種為樺樹、榆樹、丁香和白蠟,其中樺樹的混交比達到了0.2以上,由于樺樹一般生長較為高大;因此該樣地中平均樹高是3個樣地中最高的。
2號樣地蒙古櫟林森林結(jié)構(gòu)指數(shù)最大為70.075 2,其胸徑、冠幅也是最大但其樹高卻不是最大值,這可能是由于樣地立地條件的差異所決定,同時在樣地中蒙古櫟只是主要樹種,還有大量的伴生樹種,從表5中可看到2號地的密度達到了2 228株/hm2,在所有的樣地中為最大,而主要樹種蒙古櫟的混交比(rate)只有0.56,剛超過一半,因此還有大量的伴生樹種,從表3可知2號樣地中有大量的白蠟,其比重占到了0.335 8,而白蠟屬于闊葉樹種冠幅較大但是樹高不大,因此整個樣地所得的平均樹高較小。
3號樣地栓皮櫟森林結(jié)構(gòu)空間信息指數(shù)為42.101 6,在3種櫟類樹種中為最小值,其胸徑和冠幅也是最小。栓皮櫟林的樹木密度為742株/hm2,栓皮櫟在該樣地中的相對密度為520株/hm2,兩種密度均為所有樣地中最小值。結(jié)合表4可知,3號樣地的主要伴生樹種有油松、側(cè)柏、黃櫨等,其中油松的混交比為0.212 3,占了伴生樹種的2/3比重,油松、側(cè)柏為針葉樹種生長較為矮小,黃櫨、山楂和山杏等為小喬木,臭椿和榆樹雖為高大喬木但是在該樣地中所占比重太小。因此,3號樣地的空間信息指數(shù)、胸徑和冠幅均為最小。
(1)建立了森林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)FSI,通過分析計算可知,3塊樣地的空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)分別為:1號樣地遼東櫟林62.216 4,2號樣地蒙古櫟林70.075 2,3號樣地栓皮櫟林42.101 6。
(2)通過對森林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)的計算結(jié)果的比較可知,森林空間結(jié)構(gòu)的復雜性與多個因素有關(guān),不能憑森林單一的某一方面來評價森林結(jié)構(gòu)的復雜與否。
(3)森林的穩(wěn)定性同森林結(jié)構(gòu)的復雜性成正相關(guān),因此可以通過森林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)的大小來描述森林結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。本文中2號樣地蒙古櫟林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)最大,因此可以確定2號樣地蒙古櫟林的穩(wěn)定性在這3塊樣地中是最大的;同樣的道理,3號樣地栓皮櫟林空間結(jié)構(gòu)信息指數(shù)最小,其穩(wěn)定性也最小。
[1] 賀珊珊,張懷清,彭道黎.林分空間結(jié)構(gòu)可視化研究綜述[J].林業(yè)科學研究,2008,21(增刊):100-104.
[2] 惠剛盈,Gadow K V,胡艷波,等.林木分布格局類型的角尺度均值分析方法[J].生態(tài)學報,2004,24(6):1225-1229.
[3] 惠剛盈,克勞斯,馮佳多.森林空間結(jié)構(gòu)量化分析方法[M].北京:中國科學技術(shù)出版社,2003.
[4] 安慧君,張韜.異齡混交林結(jié)構(gòu)量化分析[M].北京:中國環(huán)境科學出版社,2004.
[5] Spies T A,F(xiàn)ranklin J F.The structure of natural,young,mature,and old-growth Douglas-fir forests in Oregon and Washington[C]∥Aubry L F,Carey K B,Huff A B.Wildlife and Vegetation of Unmanaged Douglas-fir Forests.USDA For.Serv.Gen.Tech.Rep.PNW-285,Pacific Northwest Res.Stn.,Portland,OR,1991:91-121.
[6] Moeur M.Characterizing spatial patterns of trees using stem-mapped data[J].For.Sci.,1993 ,39:756-775.
[7] Pretzsch H.Zum Einflu? des Baumverteilungsmusters auf den Bestandeszuwachs[J].Allg.Forst-u.J.-Ztg.1995,166(9/10):190-201.
[8] Kuuluvainen T,Penttinen A,Leinonen K,et al.Statistical opportunities for comparing stand structural heterogeneity in managed and primeval forests:An example from boreal spruce forests in Southern Finland[J].Silva Fennica,1996,30:315-328.
[9] Goff E G,Zedler P H.Structural gradient analysis of upland forests in the western Great Lakes area[J].Ecol.Monogr,1968 ,38:65-86.
[10] 林鵬.植物群落學[M].上海:上海科學技術(shù)出版社,1986:29-31.