為規(guī)范我市中藥配方顆粒的試點(diǎn)使用研究，我局于2010 年12 月30 日制定下發(fā)了《關(guān)于規(guī)范中藥配方顆粒管理的通知》（京藥監(jiān)辦[2010]117 號(hào)）。要求試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)于2011 年4 月1 日前到我局對(duì)試點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)重新備案。自2011 年6月1 日起，未經(jīng)備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用中藥配方顆粒；經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營中藥配方顆粒；不具備現(xiàn)代醫(yī)藥物流能力的藥品批發(fā)企業(yè)不得為醫(yī)療機(jī)構(gòu)配送中藥配方顆粒。為落實(shí)文件精神，我局決定組織開展對(duì)本市中藥配方顆粒配送、使用單位的專項(xiàng)檢查?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

一、2011 年4 月至5 月中旬前，請(qǐng)各分局開展調(diào)查摸底工作，組織轄區(qū)內(nèi)重點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按京藥監(jiān)辦[2010]117 號(hào)文件要求認(rèn)真進(jìn)行自查，將調(diào)查問卷報(bào)分局（見附件1），由分局匯總分析后，于2011 年5 月25 日前將醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥配方顆粒使用情況匯總表（見附件2）報(bào)市局藥品注冊(cè)處。同時(shí)按照屬地管理原則，將相關(guān)配送單位移交相應(yīng)分局進(jìn)行檢查。

二、2011 年6 月至7 月中旬前，請(qǐng)各分局按市局備案批復(fù)中的中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和試點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單對(duì)轄區(qū)內(nèi)的中藥配方顆粒生產(chǎn)單位，特別是使用中藥配方顆粒的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展重點(diǎn)檢查。對(duì)不符合京藥監(jiān)辦[2010]117 號(hào)文件要求的單位將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行查處。

三、各分局應(yīng)在2011 年7 月底前將以上檢查和處理結(jié)果一并報(bào)藥品注冊(cè)處，并抄報(bào)稽查處。

四、各分局應(yīng)認(rèn)識(shí)此項(xiàng)工作的復(fù)雜性，高度重視，學(xué)習(xí)政策，掌握轄區(qū)內(nèi)中藥配方顆粒的配送及使用情況。為妥善處理歷史遺留問題，盡可能化解矛盾，分局在組織自查和調(diào)查摸底工作中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)行政相對(duì)人中藥配方顆粒政策的宣傳解釋，督促行政相對(duì)人盡早處理相關(guān)問題，確保2011 年6 月1 日后我市中藥配方顆粒的生產(chǎn)、配送和使用行為符合京藥監(jiān)辦[2010]117 號(hào)文件要求。

五、在各分局督促各有關(guān)單位進(jìn)行自查和調(diào)查摸底過程中，市局將加強(qiáng)與各分局的業(yè)務(wù)溝通，進(jìn)行政策指導(dǎo)。2011 年6 月的專項(xiàng)檢查中，由市局藥品注冊(cè)處、市場監(jiān)管處、安全監(jiān)管處、稽查處組成的聯(lián)合督察組將赴分局進(jìn)行督察指導(dǎo)，及時(shí)處理分局實(shí)際工作中遇到的問題，切實(shí)將文件的執(zhí)行落實(shí)到實(shí)處。

特此通知。

附件：1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥配方顆粒使用調(diào)查問卷》（略）

2.《中藥配方顆粒臨床使用情況匯總表》（略）