專利

一種微量氫氣無分餾定量富集系統(tǒng)及其富集方法

公開號:CN102042920A 公開日:2011.05.04

申請人:中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油勘探開發(fā)研究院

本發(fā)明屬于油氣勘探領(lǐng)域中的地球化學(xué)分析，是一種對測試材料進(jìn)行富集、濃縮的方法。本發(fā)明涉及對天然氣中提取氫氣并進(jìn)行富集后進(jìn)行分析的系統(tǒng)及其方法。一種微量氫氣無分餾定量富集系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括進(jìn)樣單元，真空單元，監(jiān)測單元和收集單元;所述進(jìn)樣單元和真空單元分別和所述收集單元連接。本發(fā)明的天然氣中微量氫氣無分餾富集系統(tǒng)，設(shè)備簡單，操作靈活。雙進(jìn)樣系統(tǒng)設(shè)計不但可以實現(xiàn)對常規(guī)天然氣的處理，而且，對取樣比較特殊的溫泉?dú)庖部梢圆蓸舆M(jìn)行分析;同時，其余成分容器瓶可以根據(jù)天然氣中氫氣的濃度及取樣體積進(jìn)行選擇，并以此控制加入He的體積并進(jìn)而控制著氫氣富集的倍數(shù)，從而大大擴(kuò)大了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。

含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測試方法

公開號:CN102042982A 公開日:2011.05.04

申請人:中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所

摘要 本發(fā)明涉及的含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測試方法采用玻璃的常規(guī)處理方法——堿熔法溶解樣品，將硼轉(zhuǎn)化為硼酸鹽，用稀酸溶解熔融物，加入碳酸鹽，將硼酸鹽與其他雜質(zhì)元素分離;采用Ca－EDTA絡(luò)合兩性元素鋅、鉛;采入甘露醇，使硼酸定量轉(zhuǎn)化成為離解度較強(qiáng)的醇硼酸，采用溴百里香酚藍(lán)和苯酚紅混合指示劑，實現(xiàn)滴定終點(diǎn)準(zhǔn)確控制。本發(fā)明涉及的測試方法，變色點(diǎn)清晰，易于控制，可有效消除玻璃中的鋅、鉛等兩性元素干擾，顯著提高測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性，試驗相對標(biāo)準(zhǔn)偏差降至0.5%以下，加標(biāo)回收率達(dá)到98%以上。

飼料中二惡英類化合物的檢測方法

公開號:CN102043026A 公開日:2011.05.04

申請人:張福生

摘要 本發(fā)明提供飼料中二惡英類化合物的檢測方法，二惡英類污染物進(jìn)入環(huán)境和飼料后，不容易被分解，長期殘留在環(huán)境和飼料中，并隨生物鏈進(jìn)入到動物機(jī)體，危害動物及人類的健康。因此對二惡英的監(jiān)測是長期的任務(wù)，雖然國內(nèi)已有少數(shù)HRGC－HRMS二惡英檢測實驗室，但其檢測能力十分有限，只能檢測少數(shù)幾種二惡英類物質(zhì)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足對二惡英的監(jiān)測監(jiān)控需要。建立快速、經(jīng)濟(jì)的生物檢測法對飼料中二惡英進(jìn)行定量篩選、常規(guī)檢測和定性分析，飼料中二惡英的主要分析方法有化學(xué)分析法、免疫學(xué)分析法和生物檢測法。

一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測方法

公開號:CN102043028A 公開日:2011.05.04

申請人:中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所

摘要 本發(fā)明涉及一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測方法，包括以下步驟:(1)海水樣品通過調(diào)節(jié)離子濃度、調(diào)節(jié)pH和水浴超聲輔助萃取后，采用固相微萃取裝置富集目標(biāo)化合物，然后進(jìn)行頂空衍生化;(2)熱脫附后使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定量分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。本發(fā)明有效解決了在海洋環(huán)境調(diào)查中分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物時采樣量大、采樣周期長、樣品不利保存，而且在化學(xué)分析中還要進(jìn)行繁復(fù)的前處理才能進(jìn)行測試的問題。對選定的目標(biāo)化合物分析得到了滿意的結(jié)果，具有有機(jī)溶劑用量少、對待測物的選擇性高、萃取速度快、樣品回收率高等優(yōu)點(diǎn)，可適用于海洋環(huán)境中分析含量很低并且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。

一種十八胺濃度測定方法

公開號:CN102062728A 公開日:2011.05.18

申請人:武漢大學(xué)

摘要 本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種十八胺濃度測定方法。首先，測定不同濃度十八胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在256～270 nm內(nèi)某處的吸光度，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中每份標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有相同濃度的冰乙酸，冰乙酸濃度為2～12 mL/L;然后，在待測溶液中添加相同濃度的冰乙酸，測其在相同波長處的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出待測溶液中十八胺的濃度。本發(fā)明方法可以方便、快捷、準(zhǔn)確的測定10～50 mg/L范圍內(nèi)的十八胺濃度，在化工行業(yè)原料檢驗、火電廠停爐保護(hù)藥劑檢測等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

一種新型傅立葉紅外光譜儀和分析方法

公開號:CN102072769A 公開日:2011.05.25

申請人:清華大學(xué)

摘要 一種含磁編碼器的傅立葉紅外光譜儀，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)含激光干涉系統(tǒng)的傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行化學(xué)分析試驗。該新型傅立葉紅外光譜儀，其特征在不含有激光干涉系統(tǒng)，而是采用了帶磁編碼器的音圈電機(jī)來驅(qū)動干涉儀動鏡運(yùn)動以完成光譜掃描，磁編碼器可實時輸出反映音圈電機(jī)當(dāng)前運(yùn)動位置、方向的位相差90度的兩路信號，以取代傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的位相差90度的兩路激光干涉信號。由于采用了磁編碼器，這種新型的傅立葉紅外光譜儀可以擯棄傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的激光干涉系統(tǒng)，簡化傅立葉紅外光譜儀的光學(xué)結(jié)構(gòu)，降低光學(xué)元件的加工成本和光路的調(diào)節(jié)難度，同時使用磁編碼器從根本上避免了激光波長隨溫度漂移而引起的過零點(diǎn)漂移現(xiàn)象，可為高精度的紅外光譜測量和分析奠定基礎(chǔ)。

主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測定方法

公開號:CN102103123A 公開日:2011.06.22

申請人:湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司;武漢市黃鶴樓科技園有限公司

摘要 本發(fā)明公開了一種主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測定方法，屬于卷煙化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述測定方法:(1)對待測原樣進(jìn)行前處理;(2)具體測定條件如下:A、毛細(xì)管(75 μm ×57 cm)，有效長度50 cm;B、運(yùn)行時的電泳介質(zhì)為10～40 mmol/L Na2HPO4(pH=4.0～10.0)－20～80 mmol/L 十二烷基硫酸鈉(SDS)，3.45 kPa(0.5 psi)壓力下進(jìn)樣10 s;C、20 kV恒壓電泳，檢測波長286nm，運(yùn)行溫度25℃;D、溶液和樣品均用0.45 μm濾膜過濾，并超聲脫氣15 min。本發(fā)明創(chuàng)立了膠束毛細(xì)管電泳(MEKC)測定主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的方法，為煙氣成分分析提供了一種新的、高效、簡便、環(huán)保的檢測手段。

靜壓分層取水系統(tǒng)

公開號:CN201865092U 公開日:2011.06.15

申請人:山東電力工程咨詢院有限公司

摘要 本實用新型涉及一種靜壓分層取水系統(tǒng)，包括若干段連接在一起的抽水導(dǎo)管，抽水導(dǎo)管下端與取水器相連，抽水導(dǎo)管上端口通過密封件密封，抽水導(dǎo)管上部設(shè)有一端穿過密封件伸入到抽水導(dǎo)管內(nèi)的抽水裝置。本實用新型采用密封鋼管一次性到達(dá)預(yù)定取水深度，且可以在一個平面取水位置連續(xù)進(jìn)行不同深度的多層取水。取得的水樣可以避免與大氣接觸、人為污染等影響，確保了水樣的質(zhì)量，可以有效保證所取水樣進(jìn)行物理、化學(xué)分析試驗的準(zhǔn)確性。主要特點(diǎn)如下:操作方便，取水效率高，所取水樣質(zhì)量高，費(fèi)用低，隔水效果好。

飼料中伏馬毒素的檢測方法

公開號:CN102043044A 公開日:2011.05.04

申請人:張福生

摘要 本發(fā)明一種飼料中伏馬毒素的檢測方法，免疫親和柱－熒光儀檢測法的原理為:將飼料樣品與提取液混合、均勻、過濾，然后將濾液通過鍵合有伏馬毒素特殊抗體的分離柱。用淋洗液通過分離柱，將伏馬毒素從抗體上分離下來。最后，將淋洗液注入熒光計進(jìn)行測定。檢測范圍為0～10 mg/kg，檢測限為0.25 mg/kg，檢測時間約為15 min，回收率大于80%，變異系數(shù)小于15%。免疫親和柱－HPLC法的原理為:經(jīng)甲醇－水(4∶1)提取，提取液通過FumoniTest免疫親和柱凈化，凈化液經(jīng)柱前衍生、Spherisorb C18色譜柱分離、熒光檢測器檢測、外標(biāo)法定量。對玉米原料的檢測回收率B1為82.3% ～88.7%，B2 為 74.9% ～81.6%，變異系數(shù) B1 為4.9% ～6.3%，B2 為 5.8% ～7.2%，檢測限 B1 可達(dá) 0.020 mg/kg，B2 可達(dá) 0.040 mg/kg。