代勛 王 磊 湯家鑫 黃良江
(1 云南昭通師范高等??茖W(xué)?;瘜W(xué)系 云南昭通 657000 2 昭通漁洞水庫(kù)管理局 云南昭通 657000 3 大關(guān)三江口林場(chǎng) 云南 昭通 657000)
筇竹(Qiongzhuea tumidinoda),又名羅漢竹,屬禾本科(Poaceae)筇竹屬(Qiongzhuea Hsueh et Yi)植物,是《中國(guó)珍稀瀕危保護(hù)植物目錄》中僅列入的2個(gè)二類保護(hù)竹種之一的珍稀瀕危竹種[1],為中國(guó)西南地區(qū)特有,具有較高的經(jīng)濟(jì)和觀賞價(jià)值。主要分布于金沙江下游的云南昭通市11個(gè)縣(海拔2 000~2 600 m) 和四川雷波、敘永、筠連、馬邊等縣(海拔1 500~2 200 m),氣候寒冷、濕潤(rùn)、高海拔的中山濕性常綠闊葉林地區(qū)[2]。
由于大面積中山濕性常綠闊葉林遭到破壞,筇竹的生長(zhǎng)環(huán)境也隨之被破壞;掠奪式采筍伐竹,使筇竹竹筍越來越小,竹稈高度、粗度等下降。生長(zhǎng)周期的原因以及采筍等的人為干擾(年復(fù)一年的掠奪式采筍),打亂了筇竹無性系種群穩(wěn)定的年齡結(jié)構(gòu),減小了葉面積并降低光合效率,從而導(dǎo)致整個(gè)無性系營(yíng)養(yǎng)不足,加速了衰老過程,導(dǎo)致其提前開花[3]。開展筇竹生物學(xué)研究,對(duì)筇竹的開發(fā)利用和保護(hù)具有重要的意義。
春季筇竹竹鞭和稈基上的芽,隨地溫回升逐漸膨大,8~9月生長(zhǎng)加快,10月逐漸減緩,11月中旬停止生長(zhǎng)進(jìn)入休眠期。筇竹竹筍出土的持續(xù)時(shí)期約為60天左右,隨出土?xí)r間進(jìn)程,竹筍出土數(shù)量具有一定的變化規(guī)律,3~5月可分為初期、盛期和末期3個(gè)階段。初期出筍數(shù)量少,但養(yǎng)分充足、筍體粗壯,成竹率高;盛期出筍數(shù)量高,竹筍健壯,成竹率為70.62%[4];末期筍數(shù)量低于前2期,養(yǎng)分不充足、筍體弱小,成活的幼竹常纖細(xì)低矮。從無性系種群水平分析,筇竹的竹筍成竹率高于與毛竹(Phyllostachys pubescens)[5]、斑苦竹(Pleioblastus maculata)[6]、慈竹(Neosinocalamus af fi nis)[7]、光籜篌竹(Phyllostachys nidularia)[8]等。
筇竹生長(zhǎng)速度呈現(xiàn)慢-快-慢的規(guī)律,還具明顯晝夜節(jié)律。與毛竹晝生長(zhǎng)量多于夜生長(zhǎng)量的規(guī)律類似[9],而與缺苞箭竹(Fargesia denudata)[10]、斑苦竹[6]等相反。溫度條件是影響竹筍生長(zhǎng)的重要因子,高度的日增長(zhǎng)量與日均溫呈正相關(guān),晝生長(zhǎng)量大于夜生長(zhǎng)量,與慈竹[6]、斑苦竹[7]研究結(jié)果相似。
筇竹3月下旬開始開花,4月初進(jìn)入盛花期;花穗著生于主枝和小枝上部各節(jié),每一小穗有花2~8朵;外稃長(zhǎng)卵形,具有3個(gè)鱗被,兩側(cè)2片菱狀卵形,后1片倒披針形;雄蕊3,花藥紫色伸出花外,花分批次開放,前期花的種子即將成熟,仍有少量花開放,春季花期約20~35天[3]。
4月中旬至5月中旬種子逐漸成熟,南坡種子比北坡種子提前成熟10~15天,果實(shí)為厚皮質(zhì)堅(jiān)果狀穎果,倒卵狀長(zhǎng)橢圓形或廣橢圓形,光滑無毛,生長(zhǎng)于陽坡的成熟堅(jiān)果黃綠色(頂部未被殼包被部分為紅黃色),而陰坡的堅(jiān)果為墨綠色[3、4]。
即將開花的筇竹在上一年夏秋季節(jié)即呈灰黃色斑塊狀鑲嵌于竹林中,開花預(yù)兆明顯,與周圍正常筇竹具有明顯的分界線。3月初以后,大部竹的葉片逐步脫落,不管老嫩,竹竿失去綠色,變?yōu)榛液稚?;隨前期開花授粉的種子逐漸成熟,上部枝、稈脫落,到種子成熟脫落時(shí),衰亡過程加快,枝、葉全部脫落(包括中、后期抽出的小穗和未成熟種子),僅存近地面處的2~5節(jié),地下莖呈紅褐及深褐色,根腐爛、脫落、衰亡[3]。
筇竹的開花機(jī)理目前沒有一個(gè)很好的定論,還有待進(jìn)行更深入的研究。有學(xué)者認(rèn)為筇竹的開花是周期性的,還有的認(rèn)為筇竹的開花與營(yíng)養(yǎng)有關(guān),甚至還有的認(rèn)為筇竹的開花與地震有關(guān),但對(duì)一些具體情況均不能做出合理的解釋。因此有學(xué)者提出更為合理的解釋,筇竹開花是在其生長(zhǎng)發(fā)育至生理成熟的基礎(chǔ)上,由外界的環(huán)境改變(如環(huán)境破壞、人工過度采伐等致筇竹林營(yíng)養(yǎng)不良等)而導(dǎo)致的。
筇竹的繁殖方式主要為無性系繁殖,實(shí)生苗的繁殖較少,因此進(jìn)行種子的收集并進(jìn)行人工培育對(duì)保護(hù)筇竹資源和開發(fā)利用具有重要的意義。但因筇竹的開花較少,種子收集有一定的難度,這給筇竹的人工實(shí)生苗繁殖帶來一定的困難。但大量的學(xué)者在這方面仍做了不少工作。
成熟后的種實(shí)不宜久藏,貯藏時(shí)間不能超過45天。筇竹種子具有后熟作用,貯藏時(shí)可將沙子和果實(shí)按2:1混合均勻置于通風(fēng)保濕條件下。干燥后種子吸水較難,發(fā)芽率很低,存放一年后的種子發(fā)芽率幾乎為零,故不能干燥后存放[11],多采用隨采隨播的方式進(jìn)行。譚宏超等[12]對(duì)筇竹種子的萌發(fā)、移苗及移栽等進(jìn)行了研究,采用容器(袋)育苗提高了筇竹實(shí)生苗的成活率。
袁金玲等研究了不同種源的筇竹引種育苗,發(fā)現(xiàn)不同種源的筇竹在引種地的發(fā)芽率為50%以上,果實(shí)大小與發(fā)芽率和保存率未成比例。遮蔭50%左右的條件下有利于筇竹苗的生長(zhǎng)和存活。筇竹能夠適應(yīng)引種地天然發(fā)育的山地黃壤等,夏季病蟲害防治等撫育措施是保證筇竹成活保存的重要環(huán)節(jié),冬季極短低溫沒有對(duì)筇竹苗的保存造成威脅。短時(shí)間(2h內(nèi))浸種對(duì)發(fā)芽勢(shì)有一定的促進(jìn)作用,但長(zhǎng)時(shí)間浸種(5h以上)會(huì)降低發(fā)芽勢(shì)。GA3對(duì)苗高生長(zhǎng)有顯著促進(jìn)作用,適宜濃度的6-BA對(duì)地徑生長(zhǎng)有一定的效果,低濃度的矮壯素對(duì)葉寬生長(zhǎng)有促進(jìn)作用。筇竹實(shí)生群體苗高、地徑的遺傳力較高,而葉長(zhǎng)、葉寬和萌孽的遺傳力較低,群體性狀存在一定變異,具有選育潛力[13]。
雖然筇竹在生長(zhǎng)發(fā)育、開花結(jié)實(shí)的研究等方面取得了一定的進(jìn)展,但仍有許多還要進(jìn)行深入探討和研究,對(duì)于筇竹的開花規(guī)律要進(jìn)行更廣泛的研究,通過大量的野外實(shí)地調(diào)查和研究,試圖找到其開花的規(guī)律,這對(duì)筇竹的人工繁殖具有重要的意義,只有解決了這一問題,才能很好地進(jìn)行筇竹種子的收集,進(jìn)行人工繁育等。其次對(duì)筇竹的開花理論和機(jī)制的研究還不夠深入,還不清楚筇竹開花是否存在某些成花機(jī)制,以及有何其內(nèi)在因素、外在自然環(huán)境因素等促使筇竹開花,這些都在待進(jìn)一步的研究。
在種子繁育、天然無性繁殖的研究中也有了一定的成果,但報(bào)道較少。特別在野生的自然無性繁殖的研究較少,這也是將來的一個(gè)工作、研究重點(diǎn),因其比采集種子要容易些。其次還要加強(qiáng)引種育苗技術(shù)探索,培育優(yōu)質(zhì)苗木用于造林實(shí)現(xiàn)筇竹遷地保護(hù)和培育利用。
通過以上工作的完成,對(duì)筇竹開花規(guī)律的掌握、筇竹成花機(jī)制、筇竹種子萌發(fā)、實(shí)生苗的種植技術(shù)、利用野生天然的無性繁殖技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展等,必將對(duì)筇竹資源的可持續(xù)開發(fā)利用和保護(hù)提供重要的依據(jù)。
[1] 傅立國(guó),金鑒明.中國(guó)植物紅皮書——稀有瀕危植物:第1冊(cè)[M].北京:科學(xué)出版社,1992: 318-319.
[2] 董文淵.滇東北筇竹資源保護(hù)和開發(fā)利用研究[J].竹類研究,1997, (2): 33-38.
[3] 董文淵,黃寶龍,謝澤軒等.筑竹開花結(jié)實(shí)特性的研究[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2001,25(6): 30-32.
[4] 董文淵,黃寶龍,謝澤軒,等.筇竹種子特性及實(shí)生苗生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究[J].竹子研究匯刊,2002,21(1): 58-60.
[5] 廖光廬,黃衍串.毛竹林出筍退筍規(guī)律的研究[J].竹子研究匯刊,1984, 3(2): 70-79.
[6] 劉慶,鐘章成.斑苦竹無性系種群生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律的研究[J].竹類研究,1997,(1): 7 1-76.
[7] 蘇智先,鐘章成.慈竹無性系種群生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律初探[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),1992,3(3): 289-291.
[8] 張喜.光籜篌竹出筍成竹規(guī)律的研究[J].竹子研究匯刊,1995,14(4): 54-65.
[9] 李睿,鐘章成,維爾格M J A.毛竹(Phyllostachys pubescens)竹筍群動(dòng)態(tài)的研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),1997, 2(1): 59-59.
[10]王金錫,馬自貴.大熊貓主食竹生態(tài)學(xué)研究[M].成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,1993.
[11]毛俊彪,黃良江.筇竹實(shí)生苗培育技術(shù)[J].世界竹藤通訊,2006,4(1): 29-30.
[12]譚宏超,賀幫釗.筇竹豐產(chǎn)技術(shù)[J].世界竹藤通訊,2003,1(1): 22-24.
[13]袁金玲,熊登高,金光,等.珍稀保護(hù)竹種筇竹引種育苗研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2009,22(2): 166-170.