寧國慶，王 剛，高金森

（中國石油大學(xué)重質(zhì)油國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102249）

進(jìn)展與述評(píng)

石油重質(zhì)組分制備碳功能材料的研究進(jìn)展

寧國慶，王 剛，高金森

（中國石油大學(xué)重質(zhì)油國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102249）

原油重質(zhì)化趨勢日益嚴(yán)重，超過原油總量 10%的極重組分無法通過現(xiàn)有技術(shù)轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)組分，因此將這部分碳?xì)浔容^高的重質(zhì)組分脫氫制備碳材料成為其高效利用的一個(gè)重要途徑。本文介紹了目前國內(nèi)外采用石油重質(zhì)組分制備碳材料的方法，包括重質(zhì)油直接脫氫碳化制備碳材料、采用氣相或液相沉積法制備碳材料。所得碳材料主要為活性炭、泡沫炭、碳纖維、碳納米材料，以及多功能復(fù)合、摻雜材料等。分析了采用石油重質(zhì)組分制備碳材料的優(yōu)點(diǎn)、難點(diǎn)和今后需要開展工作的方向。

石油；重質(zhì)組分；重質(zhì)油；碳材料；制備

隨著石油重質(zhì)化的趨勢日益嚴(yán)重，石油重質(zhì)組分的充分利用和高效轉(zhuǎn)化對(duì)于石油煉制工藝的綜合配置和資源合理利用愈發(fā)重要。石油重質(zhì)組分主要包含膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，由碳?xì)浔容^高的大分子及其聚團(tuán)結(jié)構(gòu)組成，采用加氫處理工藝雖然可以將部分重質(zhì)組分轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)油品，但是仍然有約占原油總質(zhì)量10%的極重組分難以進(jìn)行加氫處理。擴(kuò)大焦化處理能力是重質(zhì)油加工行業(yè)的發(fā)展趨勢[1-2]，而焦化過程的一個(gè)重要產(chǎn)物就是焦炭，如延遲焦化過程的焦炭產(chǎn)率一般為 25%～30%[3]。除了用于制備瀝青材料，直接將重質(zhì)組分中的氫脫除，縮聚形成碳材料是一條簡便實(shí)用的轉(zhuǎn)化利用途徑。目前，重質(zhì)組分焦化已成重要的渣油加工手段。隨著石油重質(zhì)化加劇，石油焦產(chǎn)品（石油重質(zhì)組分熱縮合獲得的初級(jí)產(chǎn)品）不斷增多，2002年我國石油焦產(chǎn)量已達(dá)500多萬噸，占世界石油焦市場的10%左右[4]。可見，采用石油重質(zhì)組分生產(chǎn)碳材料的過程已經(jīng)成為一個(gè)石油重質(zhì)組分轉(zhuǎn)化利用的重要途徑。

利用石油重質(zhì)組分（膠質(zhì)、瀝青質(zhì)為主）制備碳材料的研究有很長的歷史，由石油重質(zhì)組分可以制得多種多樣的碳材料。目前這方面的研究多集中于制備具有特定結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的多功能碳材料，例如具有高比表面積多孔結(jié)構(gòu)的活性炭、泡沫炭，具有較高石墨化程度高強(qiáng)度高導(dǎo)熱性能的碳纖維，多種具有特色微觀結(jié)構(gòu)的碳納米材料，以及各種多功能復(fù)合、摻雜材料等。除了將石油焦等用作燃料或者金屬冶煉還原劑，這些功能碳材料還廣泛應(yīng)用于吸附、催化、材料增強(qiáng)等領(lǐng)域?？梢姡捎檬椭刭|(zhì)組分制備功能碳材料的研究具有重要的學(xué)術(shù)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。雖然這個(gè)領(lǐng)域的研究已有較多報(bào)道，但多是零星的研究結(jié)果，對(duì)當(dāng)前國際國內(nèi)的研究報(bào)道進(jìn)行梳理和綜合分析有利于深入了解該領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài)和發(fā)展方向。本文系統(tǒng)介紹和分析了目前國內(nèi)外采用重質(zhì)石油組分制備碳材料的研究進(jìn)展，重點(diǎn)放在制備方法、材料特點(diǎn)和應(yīng)用等方面。將碳材料制備工藝根據(jù)制備方法的特點(diǎn)分為兩類：一類是重質(zhì)油直接脫氫碳化制備碳材料，例如熔融紡絲碳化制備碳纖維、碳化和活化制備活性炭、加壓鼓泡并碳化制備泡沫炭等，同時(shí)利用重質(zhì)油所具有的流動(dòng)性可以方便地進(jìn)行材料復(fù)合和摻雜，獲得多功能復(fù)合材料或者催化材料；第二類是采用氣相或液相沉積法制備碳材料，這些過程通常包括大分子的分解和自組裝過程，可以獲得碳納米管、富勒烯等具有納米尺度結(jié)構(gòu)的碳材料。在綜述的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步總結(jié)了采用重質(zhì)石油組分制備碳材料的優(yōu)點(diǎn)、難點(diǎn)和需要開展工作的方向。

1 直接碳化制備碳材料

1.1 石油焦和活性炭

石油焦是原油經(jīng)蒸餾，將輕、重質(zhì)油分離后，重質(zhì)油再經(jīng)加熱縮合而成的初級(jí)產(chǎn)品。從外觀上看，焦炭為形狀不規(guī)則，大小不一的黑色塊狀（或顆粒），有金屬光澤，焦炭的顆粒具有多孔隙結(jié)構(gòu)，主要的元素組成為：碳占80 %以上，其余的為氫、氧、氮、硫和金屬元素[5]。目前石油焦主要用于金屬冶煉過程，少量用于燃燒或其它用途。例如，SONY公司于1990年率先采用石油焦作為負(fù)極，成功地研制生產(chǎn)出鋰離子蓄電池[6]。Lin等[7]在中間相瀝青碳顆粒的表面包覆酚醛樹脂，采用碳化后得到的復(fù)合碳材料作為鋰離子電池的電極材料，酚醛樹脂的表面包覆增大了材料表面鋰離子的吸附量，提高了電池容量，最高初次充電和放電容量分別可達(dá)426 mAh/g和322 mAh/g。

活性炭或者多孔炭可以通過活化石油焦制得，也可以直接采用瀝青等石油重質(zhì)組分制備。首先對(duì)瀝青進(jìn)行不熔化處理，可以采用空氣氧化法，也可以采用催化氧化法，如范慧[8]采用 AlCl3為催化劑（用量1%）熱處理6 h，軟化點(diǎn)上升到 300 ℃，比傳統(tǒng)的氧化聚合時(shí)間（30 h）縮短了5倍。之后高溫煅燒可以碳化獲得較為致密的碳材料，碳化后需要進(jìn)一步進(jìn)行活化處理以獲得微孔和中孔結(jié)構(gòu)，活化處理可分為采用水蒸氣、二氧化碳、空氣、煙道氣等作為活化劑的氣體活化法[9-10]和采用化學(xué)藥品（如KOH）作為活化劑的化學(xué)活化法[11-14]。如山西煤炭化學(xué)研究所喬文明等[14]用石油系瀝青為原料，采用KOH化學(xué)活化法，于900 ℃下活化，制備出比表面積為3600 m2/g的活性炭。在活化造孔的基礎(chǔ)上，許多學(xué)者采用新的方法獲得了具有特定孔結(jié)構(gòu)特征的活性炭材料。劉植昌等[15]利用在原料中摻雜金屬微粒的方法，通過金屬微粒對(duì)碳?xì)饣磻?yīng)的催化活化作用，成功地制備出了中孔較為發(fā)達(dá)的瀝青基球狀活性炭，其中不僅含有孔徑較小的孔（2 nm、4 nm），而且含有 10～50 nm的大中孔。Lozano-Castello等[16]通過瀝青揮發(fā)分在活性炭上的沉積過程調(diào)變活性炭的孔結(jié)構(gòu)，制備了具備特征孔分布的碳分子篩，可以選擇性吸附 CO2而對(duì) CH4氣體幾乎不吸附，因此可以用于兩種氣體組分的分離。進(jìn)一步，還可以摻入MgO[17]、SiO2[18]顆粒作為模板劑摻入瀝青中，碳化后除去模板劑，從而制備具有更多中孔結(jié)構(gòu)的活性炭。

活性炭在空氣凈化、溶劑回收、煤氣脫硫、天然氣（水合物）儲(chǔ)存以及催化等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。由于活性炭具有較大的比表面積和多孔結(jié)構(gòu)，能夠吸附氣體或液體中的雜質(zhì)，因此可以用作性能優(yōu)良的吸附劑[19]或催化劑[20-21]。如劉海燕等[19]以中溫瀝青作為黏結(jié)劑，研究了石油焦基高比表面積活性炭的成型工藝對(duì)其甲烷吸附性能的影響，添加黏結(jié)劑瀝青38%、800 ℃下炭化和活化所得的高比表面積成型活性炭在299 K、3.5 MPa下對(duì)于甲烷的體積吸附量為170（體積比），5.5 MPa下的體積吸附量可達(dá)23。Wang等[20]采用球形活性炭作為尿素還原NO的催化劑，由于活性炭具有較大比表面積和孔容，可在30 ℃下獲得較好的還原效果。

1.2 泡沫炭和碳纖維

中間相瀝青是一種熱塑性的碳材料前體，采用中間相瀝青制備具有特殊形狀碳材料的過程通常包括定形、氧化固化和碳化3個(gè)步驟[22]。通過噴絲孔噴出可以獲得碳纖維，而采用高壓釋放過程中的氣體鼓泡作用可以獲得具有泡沫形態(tài)的泡沫炭；氧化固化步驟通常在140 ℃以上含氧氣氛下進(jìn)行，大分子之間發(fā)生交聯(lián)作用使得材料的軟化點(diǎn)提高、防止材料在碳化過程中軟化，也可以根據(jù)需要在定形過程前進(jìn)行初步固化以方便定形操作；碳化過程通常在1000 ℃以上惰性氣氛下進(jìn)行（或者先低溫碳化再高溫碳化），可以脫出碳以外的氫氧元素，形成穩(wěn)定的碳材料。

中間相瀝青基泡沫炭是一種由孔泡和相互連接的孔泡壁組成的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的輕質(zhì)多孔材料，是一種低密度、高強(qiáng)度、高導(dǎo)熱、高導(dǎo)電、耐火、吸波、抗熱沖擊性能的新型碳材料[23-26]。泡沫炭可以采用瀝青高壓釋放過程制備，首先在高壓釜中加熱，以氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣，在較高溫度和壓力條件下（例如450 ℃、2.0～3.5 MPa）恒溫一定時(shí)間后釋放系統(tǒng)壓力并降溫，制得泡沫炭生料；然后將泡沫炭生料再進(jìn)行炭化和石墨化處理制得石墨泡沫炭樣品。與泡沫陶瓷和泡沫鋁相比，泡沫炭具有最大的比強(qiáng)度，而且可通過添加增強(qiáng)劑進(jìn)一步增大強(qiáng)度[26]。其熱性能根據(jù)密度不同亦有所不同，可調(diào)節(jié)發(fā)泡劑含量制備各種密度的泡沫炭，如在密度為0.3 g/cm3的時(shí)候，熱導(dǎo)率可達(dá)32 W/(m·K)，比熱導(dǎo)率是泡沫鋁的4倍[23]。邱介山研究小組[25，27]發(fā)現(xiàn)在瀝青中加入發(fā)泡劑（淀粉）和添加劑（硝酸鐵）有助于改善泡沫炭的結(jié)構(gòu)性能，能夠由中間相瀝青制備得到孔泡結(jié)構(gòu)較均勻、孔泡壁薄、氣孔率較高的泡沫炭。

采用中間相瀝青直接紡絲獲得石墨纖維是石油重質(zhì)組分制備碳材料的一個(gè)重要方法[28-29]，所得石墨纖維具有優(yōu)良的導(dǎo)熱和力學(xué)性能，可以用作導(dǎo)熱、增強(qiáng)材料添加組分。馬兆昆等[28]考察了噴絲工藝對(duì)中間相瀝青基石墨纖維取向結(jié)構(gòu)及熱導(dǎo)率的影響，發(fā)現(xiàn)采用具有長方形結(jié)構(gòu)的噴絲口可以通過擠出過程中的剪切作用提高初生纖維中分子的取向度，從而獲得石墨化程度較好、導(dǎo)熱性能更佳的石墨纖維。Kim等[30]發(fā)現(xiàn)在H2氣氛中對(duì)石墨纖維煅燒能夠除去纖維表面的雜質(zhì)，但石墨層邊緣與氫原子結(jié)合后會(huì)阻止高溫煅燒過程中石墨晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)一步生長。進(jìn)一步，還可對(duì)石墨纖維進(jìn)行活化，獲得具有微孔結(jié)構(gòu)的活性石墨纖維[31-33]。Park等[31]對(duì)瀝青熔融紡絲制備的石墨纖維進(jìn)行水蒸氣活化處理，獲得了比表面積高達(dá)1914 m2/g的石墨纖維材料，進(jìn)一步硝酸處理可以獲得較多的表面官能團(tuán)。Vilaplana-Ortego等[32]采用 CO2對(duì)石墨纖維進(jìn)行活化，對(duì)比試驗(yàn)表明：與煤瀝青相比，采用同樣的處理方法以石油瀝青為原料制得的活性石墨纖維具有更大的孔體積。

除了上述形狀的碳材料，還可以采用中間相瀝青制備片狀材料。Calebrese等[22]采用中間相瀝青作為前體制備了可以作為燃料電池雙電極板的片狀碳材料，通過摻入碳纖維可以減小碳化過程中的體積膨脹。

1.3 復(fù)合摻雜碳材料

炭基復(fù)合材料和摻雜材料是目前新材料領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)，炭基復(fù)合材料可以用作新型超高溫?zé)峤Y(jié)構(gòu)材料，而炭基摻雜材料則在碳材料優(yōu)良理化性質(zhì)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步增加了材料的特殊功能、拓寬了材料的應(yīng)用范圍。

制備炭基復(fù)合材料的方法通常有兩種。一種是利用石油重質(zhì)組分中的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)能夠在較低溫度下軟化形成液態(tài)的特點(diǎn)，把石油重質(zhì)組分作為黏結(jié)劑，成型后煅燒獲得炭基復(fù)合材料，由于可用于復(fù)合的材料組合很多，通過這種方法可以制備多種多樣的功能炭基復(fù)合材料[34-43]。如繆清學(xué)等[41]以瀝青焦、炭黑、人造石墨粉為主料，以硫改性瀝青為黏結(jié)劑，通過漿涂混合冷壓炭化工藝，制備了一系列碳基體材料。綦瑞萍[42]在石墨表面包覆一層石油瀝青，高溫碳化得到的復(fù)合碳材料作為鋰離子電池負(fù)極材料，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明10%瀝青包覆、1100 ℃高溫處理后的復(fù)合碳材料比表面積最小、振實(shí)密度得到提高，該材料的電化學(xué)充放電容量較純石墨有明顯增加。胡曉凱[43]將含揮發(fā)分的生石油焦與SiC、B4C陶瓷粉末混合、模壓成型、1600 ℃燒結(jié)得到C-SiC-B4C復(fù)合材料，該復(fù)合材料在1200 ℃氧化時(shí)表面會(huì)生成固態(tài)自愈合抗氧化保護(hù)膜，因此該碳復(fù)合材料具有良好的高溫抗氧化性能。另一種方法是將石油重質(zhì)組分分散在甲苯等溶劑中浸漬在復(fù)合材料上，然后碳化生成炭基復(fù)合材料。如Park等[44]采用單壁碳納米管浸漬瀝青的甲苯溶液獲得了單壁碳納米管-瀝青基石墨復(fù)合材料，發(fā)現(xiàn)瀝青基石墨材料填充到碳納米管的空隙中，顯著提高了材料的導(dǎo)電性能（可達(dá)純單壁碳納米管紙狀材料的兩倍）。

將有機(jī)金屬化合物摻入瀝青可獲得多種具有特殊功能的摻雜碳材料[45-48]。如Tamai等[46]將Pd、Pt和Rh的有機(jī)化合物摻入瀝青，碳化后進(jìn)一步用水蒸氣進(jìn)行活化，得到了金屬組分分散均勻的具有較高加氫催化活性的催化劑；將 Sn的有機(jī)化合物摻入瀝青中、碳化后得到的 Sn摻雜碳材料可用作鋰離子電池的陽極材料，電池容量可達(dá)未摻雜瀝青基碳材料的2倍[47]；將Ca、Mg、Ni、Co、Zn的有機(jī)金屬化合物摻入瀝青，碳化并活化后可得含對(duì)應(yīng)金屬氧化物的活性炭，這些摻雜活性炭具有抑制某些菌類生長的抗菌功能，可用于水和空氣凈化方面[48]。

2 化學(xué)沉積法制備碳材料

與前面一類采用重質(zhì)石油大分子直接縮合制備碳材料的過程不同，化學(xué)沉積法通常首先在高溫條件下使石油重質(zhì)組分裂解為含碳小分子，然后通過分子自組裝獲得具有某種結(jié)構(gòu)特征的碳材料。根據(jù)沉積過程中采用的條件不同，可以分為氣相化學(xué)沉積法和液相化學(xué)沉積法。

2.1 氣相化學(xué)沉積法

將重質(zhì)石油組分作為氣相化學(xué)沉積法的碳源可制備多種功能碳材料。楊永珍[49]采用脫油瀝青為碳源，在管式爐中通過氣相化學(xué)沉積法制備了包括碳纖維、碳納米管、碳微球、內(nèi)包金屬洋蔥狀富勒烯在內(nèi)的多種碳材料。在氣相化學(xué)沉積過程中，脫油瀝青會(huì)熱解生成揮發(fā)性氣體，通過催化劑（例如二茂鐵）的催化組裝或者分子間的自組裝過程可以進(jìn)行氣相碳材料的合成。該過程的優(yōu)點(diǎn)是可以通過催化過程和反應(yīng)條件控制獲得結(jié)構(gòu)可控的碳材料，但是由于熱解氣體成分復(fù)雜，導(dǎo)致產(chǎn)品形貌不單一，在管式反應(yīng)器的不同位置常會(huì)得到不同形貌特征的碳產(chǎn)品，而且瀝青的轉(zhuǎn)化率較有限。

2.2 液相化學(xué)沉積法

液相化學(xué)沉積法通常在密閉水熱釜中、較高溫度和壓力下進(jìn)行。文海榮[50]采用甲苯為溶劑，加入二茂鐵作為催化劑，在高溫高壓條件下采用溶劑熱合成過程獲得了多種類型的碳材料。他們發(fā)現(xiàn)通過改變合成時(shí)間和增加二茂鐵催化含量可以分別得到球狀、片狀、纖維狀的碳材料。而Bulusheva等[51]直接將重質(zhì)油與二茂鐵混合放入水熱釜中制備了碳包覆鐵的納米顆粒。有趣的是，采用類似的熱溶劑合成過程，Xu等[52]發(fā)現(xiàn)利用MgO負(fù)載的FeCoNi催化劑（可以添加Mo）可以在氫氣氣氛（5 MPa）中、380 ℃下對(duì)甲苯溶液中的瀝青質(zhì)進(jìn)行加氫轉(zhuǎn)化。溶劑熱合成法制備碳材料的過程充分利用了瀝青質(zhì)在甲苯等溶劑中可良好分散的特點(diǎn)，能夠在較為溫和的條件下實(shí)現(xiàn)大分子的可控自組裝，與氣相化學(xué)沉積法相比具有較高的原料利用率。

3 研究現(xiàn)狀分析與展望

采用石油重質(zhì)組分制備碳材料具有成本低、來源廣、易摻雜復(fù)合等優(yōu)點(diǎn)。石油重質(zhì)組分含碳量高，可以用作液態(tài)碳源，與常用的氣體碳源相比雖然純度較低，但是容易與其它組分進(jìn)行復(fù)合、摻雜，可獲得各種多功能碳材料。另一方面，石油重質(zhì)組分含有一定量的硫、氮等非金屬元素和釩、鎳等金屬元素，這些元素的存在對(duì)所得碳材料的結(jié)構(gòu)和性能很可能會(huì)產(chǎn)生影響；并且，由于膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的組成較復(fù)雜，其縮合、結(jié)焦、碳化過程的微觀機(jī)理尚不清楚，縮合過程控制較困難。常用的控制碳材料結(jié)構(gòu)的手段包括采用特定機(jī)械加工工藝[28]、調(diào)節(jié)硬化、碳化溫度和時(shí)間[53]等，這對(duì)碳化過程中石墨晶體結(jié)構(gòu)的排布會(huì)產(chǎn)生影響，但是目前對(duì)碳化過程的控制手段還不多，其微觀機(jī)理研究還有待深入。

綜上所述，在采用石油重質(zhì)組分制備碳材料的研究中以下兩點(diǎn)值得重視：①運(yùn)用多種手段制備多功能碳材料是石油重質(zhì)組分制備碳材料的一大特色，在這個(gè)方面還具有很大的創(chuàng)新空間；②對(duì)重質(zhì)組分脫氫、碳化的微觀機(jī)理的研究對(duì)于提高碳材料的理化性能十分重要，還需要進(jìn)一步展開工作。

4 結(jié) 語

由于石油重質(zhì)化日益嚴(yán)重，并且部分石油重質(zhì)組分難以加氫實(shí)現(xiàn)輕質(zhì)化，采用石油重質(zhì)組分制備碳材料的工藝路線具有重要的實(shí)際應(yīng)用意義，值得重視和深入研究。采用石油重質(zhì)組分可獲得包括石油焦、活性炭、碳纖維、泡沫炭、碳納米管、富勒烯等一系列不同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的功能碳材料，以及各種摻雜、復(fù)合碳材料。采用石油重質(zhì)組分制備功能碳材料具有成本低、來源廣、易摻雜復(fù)合等優(yōu)點(diǎn)，運(yùn)用物理加工、摻雜、復(fù)合等多種手段制備多功能碳材料是石油重質(zhì)組分制備碳材料的一大特色；但由于膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的組成較復(fù)雜，其縮合碳化過程的微觀機(jī)理尚不清楚，縮合過程控制較困難，因而所得碳材料的結(jié)構(gòu)控制仍是一個(gè)難題，今后在石油重質(zhì)組分的微觀結(jié)構(gòu)表征、結(jié)構(gòu)可控碳化制備碳材料等方面需要開展更深入的工作。

[1]王飆，徐春明，高金森. 我國重質(zhì)油加工方案的分析[J]. 當(dāng)代化工，2003（2）：115-117.

[2]趙玉軍，朱金紅. 我國重質(zhì)原油加工工藝的現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢[J].山東化工，2009（3）：42-44.

[3]瞿國華，黃大智，梁文杰. 延遲焦化在我國石油加工中的地位和前景[J]. 石油學(xué)報(bào)：石油加工，2005（3）：47-53.

[4]申海平，王新軍，王玉章，等. 國產(chǎn)石油焦產(chǎn)量、質(zhì)量及市場[J]. 化工技術(shù)經(jīng)濟(jì)，2004（1）：11-15,20.

[5]閆健美. 微波法石油焦系活性炭的制備及其CO2吸附特性研究[D].北京：中國石油大學(xué)，2009.

[6]殷雪峰. 鋰離子電池炭負(fù)極材料研究現(xiàn)狀與發(fā)展[J]. 炭素技術(shù)，2004，23（3）：5.

[7]Lin J H，Ko T H，Kuo W S，et al. Mesophase pitch carbon coated with phenolic resin for the anode of lithium-ion batteries[J].Energy & Fuels，2010，24（7）：4090-4094.

[8]范慧. 瀝青催化聚合及微孔炭制備研究[D]. 南京：南京工業(yè)大學(xué)，2004.

[9]Daguerre E，Guillot A，Py X. Microporosity of activated carbons produced from heat-treated and fractionated pitches[J].Carbon，2000，38（1）：59-64.

[10]Ma J，Tan J，Du X，et al. Effects of preparation parameters on the textural features of a granular zeolite/activated carbon composite material synthesized from elutrilithe and pitch[J].Microporous and Mesoporous Materials，2010，132（3）：458-463.

[11]劉植昌，呂春祥，凌立成，等. 金屬催化氣化法制備中孔活性炭[J].炭素技術(shù)，1999（S1）：17-20.

[12]喬文明，劉朗. 高比表面積活性炭的研究與應(yīng)用[J]. 新型炭材料，1996（1）：25-31.

[13]Cagnon B，Py X，Guillot A，et al. Pore structure modification of pitch-based activated carbon by NaOCl and air oxidation/pyrolysis cycles[J].Microporous and Mesoporous Materials，2005，80（1-3）：183-193.

[14]喬文明，查慶芳，凌立成，等. 氧化瀝青的活化研究[J]. 炭素技術(shù)，1994，2（2）：1-4.

[15]劉植昌，凌立成，呂春祥，等. 鐵催化活化制備瀝青基球狀活性炭中孔形成機(jī)理的研究[J]. 燃料化學(xué)學(xué)報(bào)，2000（4）：320-323.

[16]Lozano-Castello D，Alcaniz-Monge J，Cazorla-Amorós D，et al. Adsorption properties of carbon molecular sieves prepared from an activated carbon by pitch pyrolysis[J].Carbon，2005，43（8）：1643-1651.

[17]Wang Y，Wang C，Chen M. New mesoporous carbons prepared from pitch by simultaneous templating and carbonization[J].New Carbon Materials，2009，24（2）：187-190.

[18]Kao L，Hsu T. Silica template synthesis of ordered mesoporous carbon thick films with 35-nm pore size from mesophase pitch solution[J].Materials Letters，2008，62（4-5）：695-698.

[19]劉海燕，凌立成，劉植昌，等. 甲烷在高比表面積活性炭上吸附性能的研究[J]. 炭素，1999（2）：4-8.

[20]Wang Z，Wang Y L，Wang D J，et al. Low-temperature selective catalytic reduction of NO with urea supported on pitch-based spherical activated carbon[J].Ind. Eng. Chem. Res.，2010，49（14）：6317-6322.

[21]Chen Y，Mao Y P，Zhu H S，et al. Catalytic reduction of hexaminecobalt（Ⅲ）by pitch-based spherical activated carbon（PBSAC）[J].Clean-Soil Air Water，2010，38（7）：601-607.

[22]Calebrese C，Eisman G A，Lewis D J，et al. Swelling and related mechanical and physical properties of carbon nanofiber filled mesophase pitch for use as a bipolar plate material[J].Carbon，2010，48（13）：3939-3946.

[23]閆曦，史景利，宋燕，等. 中間相瀝青基泡沫炭的制備及性能[J]. 宇航材料工藝，2006（2）：56-59,67.

[24]王妹先. 中間相瀝青基泡沫炭的制備及性能研究[D]. 天津：天津大學(xué)，2008.

[25]李平. 中間相瀝青基泡沫炭的制備及性能研究[D]. 大連：大連理工大學(xué)，2005.

[26]成會(huì)明，劉敏，蘇革，等. 泡沫炭概述[J]. 炭素技術(shù)，2000（3）：30-32.

[27]邱介山，李平，劉貴山，等. 由中間相瀝青制備泡沫炭：Fe(NO3)3的影響[J]. 新型炭材料，2005（3）：193-197.

[28]馬兆昆，劉朗，劉杰. 紡絲工藝對(duì)帶形中間相瀝青基石墨纖維取向結(jié)構(gòu)及熱導(dǎo)率的影響[J]. 無機(jī)材料學(xué)報(bào)，2010（9）：989-993.

[29]Mora E，Blanco C，Santamaría R，et al. A novel method to obtain a petroleum-derived mesophase pitch suitable as carbon fibre precursor[J].Carbon，2003，41（3）：445-452.

[30]Kim Y A，Muramatsu H，Kojima M，et al. Effect of reduction on graphitization behavior of mesophase pitch-derived carbon fibers[J].Journal of Physics and Chemistry of Solids，2005，66（6）：984-989.

[31]Park S J，Jang Y S，Shim J W，et al. Studies on pore structures and surface functional groups of pitch-based activated carbon fibers[J].Journal of Colloid and Interface Science，2003，260（2）：259-264.

[32]Vilaplana-Ortego E，Maciá-Agulló J A，Alca?iz-Monge J，et al. Comparative study of the micropore development on physical activation of carbon fibers from coal tar and petroleum pitches[J].Microporous and Mesoporous Materials，2008，112（1-3）：125-132.

[33]Derbyshire F，Andrews R，Jacques D，et al. Synthesis of isotropic carbon fibers and activated carbon fibers from pitch precursors[J].Fuel，2001，80（3）：345-356.

[34]Manocha L M，Warrier A，Manocha S，et al. Microstructure of carbon/carbon composites reinforced with pitch-based ribbon-shape carbon fibers[J].Carbon，2003，41（7）：1425-1436.

[35]Montilla F，Morallón E，Vázquez J L，et al. Carbon-ceramic composites from coal tar pitch and clays： application as electrocatalyst support[J].Carbon，2002，40（12）：2193-2200.

[36]Blanco C，Santamaría R，Bermejo J，et al. Pitch-based carbon composites with granular reinforcements for frictional applications[J].Carbon，2000，38（7）：1043-1051.

[37]Fathollahi B，Chau P C，White J L. Injection and stabilization of mesophase pitch in the fabrication of carbon-carbon composites. PartⅠ. Injection process[J].Carbon，2005，43（1）：125-133.

[38]Fathollahi B，Chau P C，White J L. Injection and stabilization of mesophase pitch in the fabrication of carbon-carbon composites：PartⅡ. Stabilization process[J].Carbon，2005，43（1）：135-141.

[39]Fathollahi B，Jones B，Chau P C，et al. Injection and stabilization of mesophase pitch in the fabrication of carbon-carbon composites. PartⅢ：Mesophase stabilization at low temperatures and elevated oxidation pressures[J].Carbon，2005，43（1）：143-151.

[40]Westwood A V K，Brydson R，Coult R，et al. Carbon-boron-nitrogen alloys from borazarene-derived mesophase pitches[J].Carbon，2002，40（12）：2157-2167.

[41]繆清學(xué)，郭全貴，史景利，等. 黏結(jié)劑含量對(duì)碳基材料性能和結(jié)構(gòu)的影響[J]. 宇航材料工藝，2007（4）：27-30.

[42]綦瑞萍. 改性球形石墨用于鋰離子電池負(fù)極材料的研究[D]. 阜新：遼寧工程技術(shù)大學(xué)，2007.

[43]胡曉凱. 無黏結(jié)劑 C-SiC-B_4C碳/陶復(fù)合材料的制備及自愈合抗氧化性能研究[D]. 長沙：湖南大學(xué)，2003.

[44]Park J G，Yun N G，Park Y B，et al. Single-walled carbon nanotube buckypaper and mesophase pitch carbon/carbon composites[J].Carbon，2010，48（15）：4276-4282.

[45]Davini P. SO2and NOxadsorption properties of activated carbons obtained from a pitch containing iron derivatives[J].Carbon，2001，39（14）：2173-2179.

[46]Tamai H，Kataoka Y，Nishiyama F，et al. Characteristics and catalytic activity of carbons obtained from pitch containing noble metal complexes[J].Carbon，2000，38（6）：899-906.

[47]Tamai H，Matsuoka S，Ishihara M，et al. New carbon materials from pitch containing organotin compounds for anode of lithium ion batteries[J]. Carbon，2001，39（10）：1515-1523.

[48]Tamai H，Katsu N，Ono K，et al. Antibacterial activated carbons prepared from pitch containing organometallics[J].Carbon，2001，39（13）：1963-1969.

[49]楊永珍. 重油殘?jiān)ㄏ蜣D(zhuǎn)化新型碳功能材料的研究[D]. 太原：太原理工大學(xué)，2007.

[50]文海榮. 脫油瀝青基碳材料的溶劑熱合成和鐵磁性研究[D]. 太原：太原理工大學(xué)，2009.

[51]Bulusheva L G，Okotrub A V，F(xiàn)edoseeva Y V，et al. Electronic state of carbon in nanostructured composites produced by co-carbonization of aromatic heavy oil and ferrocene[J].Materials Chemistry and Physics，2010，122（1）：146-150.

[52]Xu C，Su H，Ghosh M. Hydro-treating of asphaltenes in supercritical toluene with MgO-supported Fe，Ni，NiMo，and CoMo catalysts[J].Energy &Fuels，2009，23（7）：3645-3651.

[53]Mochida I，Ku C H，Korai Y. Anodic performance and insertion mechanism of hard carbons prepared from synthetic isotropic pitches[J].Carbon，2001，39（3）：399-410.

Recent developments in synthesis of carbon functional materials from heavy ends of petroleum

NING Guoqing，WANG Gang，GAO Jinsen
（State Key Laboratory of Heavy Oil Processing，China University of Petroleum，Beijing 102249，China）

Converting heavy ends of petroleum，which has a high C/H value，to carbon materials by dehydrogenation is an important approach to making efficient use of such heary ends，because petroleum is becoming heavier and more than 10% of crude oil is super heavy components that cannot be converted into light oil by the present technology. In this review，recent developments in the synthesis of carbon functional materials from heavy ends of petroleum are introduced，including the synthesis approaches by direct dehydrogenation of heavy oil and a self-assembly process in gas or liquid phase. The carbon functional materials prepared from heavy ends of petroleum include active carbon，carbon foam，carbon fibers，carbon nano-materials and versatile composites or doped carbon materials. Strongpoints and shortcomings of the preparation of carbon functional materials from heavy ends of petroleum are presented，and suggestions for future research are made.

petroleum；heavy ends；heavy oil；carbon materials；synthesis

O 613.71

A

1000-6613（2011）09-1998-06

2011-03-15；修改稿日期2011-03-24。

中國石油大學(xué)（北京）引進(jìn)人才科研啟動(dòng)基金（QD-2010-03）及國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（2010CB226906）項(xiàng)目。

寧國慶（1979—），男，博士，助理研究員，主要研究催化反應(yīng)和材料化工。聯(lián)系人：王剛，博士，副研究員，主要研究重質(zhì)油加工和清潔油品生產(chǎn)。E-mail wanggang@cup.edu.cn。