史亞軍，施俊輝，劉劍云，唐梅，黃勤挽，楊明

·論著·

貝加靈噴霧劑對(duì)大鼠全腦缺血的保護(hù)作用

史亞軍，施俊輝，劉劍云，唐梅，黃勤挽，楊明

目的研究貝加靈噴霧劑對(duì)大鼠全腦缺血的保護(hù)作用，并初步探討其作用機(jī)制。

腦缺血； 自由基清除劑； 腦代謝改善藥；黃苓甙； 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

www.cmbp.net.cn 中國醫(yī)藥生物技術(shù), 2011, 6(6):450-454

腦缺血損傷指由于腦動(dòng)脈管腔狹窄或堵塞，局部腦血流量減少或突然中斷，造成該動(dòng)脈供應(yīng)區(qū)的腦組織供血、供氧、供能減少，繼而引起繼發(fā)性的血管內(nèi)皮損傷和自主神經(jīng)功能障礙的一種病理狀態(tài)[1]。缺血性腦損傷疾病以其高發(fā)病率、高致殘率和高死亡率而嚴(yán)重危害著人們的身心健康。

近年來有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，以黃芩苷為主要成分的黃芩提取物可從抑制興奮性氨基酸毒性作用、抗自由基毒性損傷、干預(yù)細(xì)胞內(nèi)鈣超載、抑制凋亡調(diào)控基因的激活、抑制炎癥因子的表達(dá)，以及保護(hù)線粒體功能等方面對(duì)中風(fēng)引起的缺血性腦損傷具有積極的修復(fù)治療作用[2]，這無疑對(duì)進(jìn)一步深化對(duì)黃芩既往功效的認(rèn)識(shí)，探索利用其新的藥理作用具有積極的意義，同時(shí)也對(duì)研究開發(fā)治療缺血性腦損傷疾病的藥物給予了積極的推動(dòng)作用。

貝加靈噴霧劑是以黃芩提取物磷脂復(fù)合物為原料制備而成的亞微乳經(jīng)鼻給藥制劑。黃芩提取物因其脂溶性、水溶性差等原因造成體內(nèi)吸收差、生物利用度低，極大影響其藥效的發(fā)揮。根據(jù)前期研究結(jié)果[3]，將其制備成磷脂復(fù)合物，再制備成亞微乳，提高其溶解度與穩(wěn)定性，增加組織親和力，使其充分發(fā)揮藥效。本實(shí)驗(yàn)通過雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎復(fù)制全腦缺血模型，測定貝加靈噴霧劑對(duì)全腦缺血大鼠的腦指數(shù)，觀察腦組織病理形態(tài)學(xué)改變，測定大鼠缺血腦組織中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和 ATP 酶的含量，研究制劑對(duì)全腦缺血模型大鼠腦組織的保護(hù)修復(fù)作用，并初步探討其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康 SD 大鼠 168 只，體重（250 ± 25）g，雌雄各半，購于成都達(dá)碩生物科技有限公司，合格證號(hào)：SCXK（川）2010-24，飼養(yǎng)于清潔級(jí)動(dòng)物房。

1.1.2試劑與儀器 貝加靈噴霧劑和空白乳劑為成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院中藥藥劑教研室自制；陽性對(duì)照品尼莫地平購自山東東方藥業(yè)股份有限公司（批號(hào)：1005191）；水合氯醛購自成都市科龍化工試劑廠（批號(hào)：20100920）；考馬斯亮藍(lán)蛋白測定試劑盒（批號(hào)：20101224）、SOD 試劑盒（批號(hào)：20101015）、MDA 試劑盒（批號(hào)：20101227）、超微量 ATP 酶（總）測試盒（批號(hào)：20101119）均購自南京建成生物工程研究所；UV-1700 型紫外可見分光光度計(jì)為日本島津公司產(chǎn)品；BS-200s-WEI型電子天平為北京賽多利斯公司產(chǎn)品；FLUKO F6/10-10G 型超細(xì)勻漿機(jī)為弗魯克（上海）流體機(jī)械制造有限公司產(chǎn)品。

1.2 方法

1.2.1動(dòng)物分組 大鼠適應(yīng)飼養(yǎng) 1 周，隨機(jī)分為A（手術(shù)后給藥 7 d）、B（手術(shù)后給藥 15 d）兩大組，每大組再隨機(jī)分為 7 小組，即假手術(shù)組、模型組（對(duì)照組）、貝加靈高劑量組、中劑量組、低劑量組、陽性對(duì)照組（尼莫地平組）、空白乳劑組，每組 12 只。

1.2.2給藥方案 A 組在模型制作完成后給藥7 d，B 組在模型完成后給藥 15 d，各組均每日給藥 2 次。給藥劑量：①陽性對(duì)照組：尼莫地平以1.00 mg/kg 的劑量注射給藥；②貝加靈高劑量組：以 10.68 mg/kg 的劑量滴鼻給藥；③中劑量組：以 5.32 mg/kg 的劑量滴鼻給藥；④低劑量組：以2.68 mg/kg 的劑量滴鼻給藥；⑤空白乳劑組：按貝加靈中劑量滴鼻給予空白乳劑；⑥假手術(shù)組和模型組：通過滴鼻給予中劑量組相同體積的生理鹽水。

1.2.3雙側(cè)頸動(dòng)脈阻斷法大鼠全腦缺血模型制作 大鼠用 10％ 水合氯醛（35 mg/kg）腹腔注射麻醉。仰臥位固定，碘伏擦拭消毒，腹側(cè)頸正中線切開皮膚，沿胸鎖乳突肌內(nèi)緣分離肌肉和筋膜，分離到氣管前肌后，沿右側(cè)胸鎖乳突肌腱向下分離，見到頸動(dòng)脈鞘后可上拉鉤，分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈（CCA），用細(xì)線分別結(jié)扎兩側(cè) CCA，常規(guī)縫合；假手術(shù)組只進(jìn)行麻醉和血管分離術(shù)，不結(jié)扎血管。手術(shù)后 A、B 兩組大鼠分別給藥 7 d 和 15 d。

1.2.4腦指數(shù)的測定 實(shí)驗(yàn)完成后，處死大鼠，稱取全腦重量（g），計(jì)算腦指數(shù)，腦指數(shù) = 全腦重量（g）/體重（g）。

1.2.5腦組織切片的制備 大鼠全腦左右半球分開，取右腦放于裝有中性福爾馬林的小瓶內(nèi)作為病理切片用。腦組織以甲醛飽和液和 pH 7.4 的 PBS緩沖液配制的 10％ 中性甲醛固定液（體積比為1∶9）浸泡 8 h，瀝干固定液，依次用 70％、80％、90％、95％ 和無水乙醇浸泡脫水，瀝干，再用二甲苯浸泡 0.5 h，瀝干，浸蠟、包埋，然后切片、攤片、烤片，最后 HE 染色、封片、歸檔。對(duì)大鼠腦組織進(jìn)行病理學(xué)損傷評(píng)價(jià)，根據(jù)形態(tài)學(xué)表現(xiàn)按照表 1 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1.2.6大鼠腦組織勻漿液的制備 取左側(cè)腦組織，加 9 倍量生理鹽水于冰浴中用超細(xì)勻漿器勻漿 1 min，以 1300 ×g離心 10 min，取上清液，置超低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

表1 大鼠病理損傷程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 The score standard for the degree of rat brain tissues

1.2.7生化指標(biāo)的測定 取大鼠腦組織均漿液，參照南京建成生物工程研究所提供的考馬斯亮蘭蛋白濃度、ATP 酶、SOD、MDA 檢測試劑盒的操作說明測定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用 SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)每組各指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。統(tǒng)計(jì)采用單因素方差分析和t檢驗(yàn)，以P＜ 0.05 為統(tǒng)計(jì)結(jié)果有顯著性差異。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)大鼠腦指數(shù)的影響

手術(shù)后給藥 7 d，與假手術(shù)組比較，模型組腦指數(shù)顯著增高，表明模型組腦組織水腫明顯；與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組、陽性對(duì)照組的腦指數(shù)顯著降低。術(shù)后給藥 15 d 的情況與術(shù)后給藥 7 d 的類似，但降低腦指數(shù)的效果更明顯。實(shí)驗(yàn)前后，與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組，陽性對(duì)照組的體重顯著增加（表 2）。

表2 大鼠腦指數(shù)及體重變化水平（±s，n = 6）Table 2 The level of brain index and weight change of rats (±s, n = 6)

表2 大鼠腦指數(shù)及體重變化水平（±s，n = 6）Table 2 The level of brain index and weight change of rats (±s, n = 6)

注：與模型組相比，aP＜ 0.05，bP＜ 0.01；與治療 7 d 比較，cP＜ 0.05。Notes: Compared with the model group, aP＜ 0.05, bP＜ 0.01; Compared with the 7 d group, cP ＜0.05.

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圖1 大鼠腦組織病理學(xué)觀察（A：7 d 模型組；B：7 d 空白乳劑組；C：7 d 陽性對(duì)照組；D：7 d 高劑量組；E：7 d 中劑量組；F：7 d 低劑量組；G：15 d 模型組；H：15 d 空白乳劑組；I：15 d 陽性對(duì)照組；J：15 d 高劑量組；K：15 d 中劑量組；L：15 d 低劑量組；M：假手術(shù)組）Figure 1 Histopathological obserevation of rat brian tissues (A: 7 d model group; B: 7 d blank emulsion group; C: 7 d positive control group; D: 7 d high dose group; E: 7 d middle dose group; F: 7 d low dose group; G: 15 d model group; H: 15 d blank emulsion group; I: 15 d positive control group; J: 15 d high dose group; K: 15 d middle dose group; L: 15 d low dose group; M: Sham operation group)

2.2 對(duì)大鼠腦組織病理形態(tài)的影響

大鼠全腦缺血后給藥 7 d 的腦組織病理學(xué)切片見圖1A ～ F，可見模型組和空白乳劑組有較多膠質(zhì)細(xì)胞增生，水腫較嚴(yán)重，而貝加靈高、中、低劑量組和陽性組有輕度水腫；G ～ L 是大鼠全腦缺血后給藥 15 d 的腦組織病理學(xué)切片，其情況與術(shù)后7 d 類似，但是組織損傷程度評(píng)分略有降低，損傷程度評(píng)分見表 3。

2.3 大鼠腦組織 SOD 水平

手術(shù)后 7 d和 15 d，與假手術(shù)組比較，模型組SOD 活力顯著降低；與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組、陽性組的 SOD 含量顯著升高?？瞻兹閯┙M的 SOD 活力高于模型組，但無顯著性差異（P> 0.05）。手術(shù)后 7 d SOD 含量與手術(shù)后 15 d無顯著性差異（P> 0.05），但是總體有升高趨勢（表 4）。

表3 各組大鼠腦組織病理損傷程度（±s，n = 6）Table 3 The degree of pathological injury of rat brain tissues (±s, n = 6)

表3 各組大鼠腦組織病理損傷程度（±s，n = 6）Table 3 The degree of pathological injury of rat brain tissues (±s, n = 6)

注：與模型組相比，aP＜ 0.05，bP＜ 0.01；與治療 7 d 比較，dP> 0.05。Notes: Compared with the model group,aP＜ 0.05,bP＜ 0.01; Compared with the 7 d group,dP> 0.05.

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2.4 大鼠腦組織 MDA 水平

手術(shù)后 7 d和 15 d，與假手術(shù)組比較，模型組MDA 含量極顯著升高；與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組和陽性組的 MDA 水平極顯著性降低?？瞻兹閯┙M MDA 含量低于模型組，但是無顯著性差異（P> 0.05），與手術(shù)后 7 d 相比，手術(shù)后15 d MDA 含量顯著升高（表 5）。

表4 大鼠腦組織 SOD 水平（±s，n = 6）Table 4 The level of SOD of rats (±s, n = 6)

表4 大鼠腦組織 SOD 水平（±s，n = 6）Table 4 The level of SOD of rats (±s, n = 6)

注：與模型組相比，aP＜ 0.05，bP＜ 0.01；與治療 7 d 比較，dP> 0.05。Notes: Compared with the model group,aP＜ 0.05;bP＜ 0.01; Compared with the 7 d group,dP> 0.05.

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表5 大鼠腦組織 MDA 水平（±s，n = 6）Table 5 The MDA level of rat brain tissues (±s, n = 6)

表5 大鼠腦組織 MDA 水平（±s，n = 6）Table 5 The MDA level of rat brain tissues (±s, n = 6)

注：與模型組相比，aP＜ 0.05，bP＜ 0.01；與治療 7 d 比較，cP＜ 0.05。Notes: Compared with the model group,aP＜ 0.05,bP＜ 0.01; Compared with the 7 d group,cP＜ 0.05.

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2.5 大鼠腦組織 ATP 酶水平

手術(shù)后 7 d 和 15 d，與假手術(shù)組比較，模型組 ATP 酶含量極顯著降低；與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組和陽性組 ATP 酶含量極顯著升高?？瞻兹閯┙M ATP 酶含量低于或高于模型組，但是無顯著性差異（P> 0.05）。與手術(shù)后 7 d 相比，手術(shù)后 15 d ATP 酶含量顯著降低（表 6）。

表6 大鼠腦組織 ATP 酶水平（±s，n = 6）Table 6 The ATPase level of rat brain tissues (±s, n = 6)

表6 大鼠腦組織 ATP 酶水平（±s，n = 6）Table 6 The ATPase level of rat brain tissues (±s, n = 6)

注：與模型組相比，aP＜ 0.05，bP＜ 0.01；與治療 7 d 比較，cP＜ 0.05。Notes: Compared with the model group,aP＜ 0.05,bP＜ 0.01; Compared with the 7 d group,cP＜ 0.05.

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3 討論

人們對(duì)腦缺血的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)漫長的過程，最初僅停留在腦血流量減少、缺血缺氧、能量代謝障礙的表象認(rèn)識(shí)，隨后逐漸深入到細(xì)胞分子方面，其發(fā)病機(jī)制涉及腦組織能量代謝緩慢、興奮性氨基酸毒性、自由基損傷、鈣超載、神經(jīng)細(xì)胞凋亡等多個(gè)環(huán)節(jié)[4]，是一個(gè)復(fù)雜的病理過程。

氧自由基可以與生物大分子尤其是生物膜上的不飽和脂肪酸反應(yīng)，形成脂質(zhì)過氧化物（如MDA），破壞膜細(xì)胞。由于腦組織中缺乏 SOD、谷胱甘肽過氧化物酶，且富含脂質(zhì)，對(duì)氧自由基的損傷尤為敏感，因此自由基在缺血再灌注損傷中起著非常重要的作用。清除自由基、切斷自由基對(duì)腦缺血的繼發(fā)性損害是防治急性缺血性腦卒中的重要途徑之一。ATP 酶是存在于組織細(xì)胞生物膜上的一種蛋白酶，它在物質(zhì)運(yùn)送、能量轉(zhuǎn)換及信息傳遞方面具有重要作用，腦缺血缺氧時(shí)，ATP 酶活力明顯下降，導(dǎo)致腦細(xì)胞代謝異常，細(xì)胞膜鈉泵發(fā)生功能障礙，細(xì)胞內(nèi)鈉水潴留，從而出現(xiàn)腦細(xì)胞水腫，表現(xiàn)為腦指數(shù)和腦含水量增加[5]，同時(shí)又可促使腦組織 SOD 活性下降，超氧陰離子大量產(chǎn)生，從而加劇腦細(xì)胞損傷[6]。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，貝加靈噴霧劑能明顯對(duì)抗大鼠腦缺血導(dǎo)致的腦組織病理損傷，可顯著降低全腦缺血大鼠的腦指數(shù)，明顯改善腦缺血引起的腦神經(jīng)細(xì)胞病變，降低缺血性腦組織的含水量；可顯著提高缺血性腦組織中 SOD 活力，抑制 MDA 生成，表明其可通過抗自由基作用對(duì)缺血腦細(xì)胞起到保護(hù)作用；顯著增強(qiáng)缺血性腦組織中 ATP 酶活力，提示其可能通過改善缺血腦細(xì)胞能量代謝對(duì)受損腦細(xì)胞起到修復(fù)作用；治療 15 d MDA 與 ATP 酶含量較治療 7 d 都相應(yīng)地顯著升高與降低，治療15 d SOD 含量較治療 7 d 有升高的趨勢，治療15 d 各組腦指數(shù)顯著低于治療 7 d，說明改善水腫與給藥時(shí)間存在一定的時(shí)效關(guān)系。

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，貝加靈噴霧劑能對(duì)抗缺血而導(dǎo)致的大鼠腦組織病理損傷，增強(qiáng)大鼠機(jī)體內(nèi)抗自由基能力，改善腦組織能量代謝，對(duì)大鼠全腦缺血性腦損傷有一定修復(fù)保護(hù)作用。這也為貝加靈噴霧劑治療缺血性腦損傷疾病提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為藥物的進(jìn)一步研究奠定了基礎(chǔ)。但從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，尚無明顯量效關(guān)系，可能和鼻腔給藥劑量的準(zhǔn)確性有一定關(guān)系，后續(xù)將對(duì)如何定量準(zhǔn)確地給藥作進(jìn)一步的研究，以期獲得相關(guān)數(shù)據(jù)。

[1] Wang SM, Yan ML. The study advances of active mechanism of anti-cerebral ischemic drug. Chin J Drug Applicantion ang Monit, 2008, 5(3):30-32. (in Chinese)王淑民, 閆美玲. 抗腦缺血藥物的作用機(jī)制研究進(jìn)展. 中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測, 2008, 5(3):30-32.

[2] Shi YJ, Shi JH, Chen SB, et al. Research advances in treatment of cerebral ischemic injury by baicalin. Chin J Exp Traditional Med Formulae, 2010, 16(7):218-222. (in Chinese)史亞軍, 施俊輝, 陳世彬, 等. 黃芩苷治療缺血性腦損傷研究進(jìn)展.中藥實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2010, 16(7):218-222.

[3] Xu RC, Lin YJ, Wu PJ, et al. Study on the physico-chemical properties of baicalin-phospholipid complex. Chin Traditional Patent Med, 2008, 36(6):932-934. (in Chinese)許潤春, 林彥君, 吳品江, 等. 黃芩苷磷脂復(fù)合物理化性質(zhì)的研究.中成藥, 2008, 36(6):932-934.

[4] Chen Q. Efficay of traditonal Chinese medicine research idea and method. Beijing: People’s Medical Publishing House, 2005:214. (in Chinese)陳奇. 中藥藥效研究思路與方法. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2005: 214.

[5] Zhang YH, Chen SW, Zhou M, et al. The effect of ATE on brain tissue injury, activities of ATPase and SOD of cerebral ischemia in rats. Chin J Traditional Med Sci Technol, 1999, 6(4):237-238. (in Chinese)張永和, 陳聲武, 周鳴, 等. 人參抗栓素對(duì)腦缺血大鼠腦組織損傷及ATP酶、SOD活力的影響. 中國中醫(yī)藥科技, 1999, 6(4):237-238.

[6] Jin HM, Wang JZ. Pathophysiology. Beijing: People’s Medical Publishing House, 2005:85, 204. (in Chinese)金惠銘, 王建枝. 病理生理學(xué). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2005:85, 204.

Protective effect of baicalin spray on complete cerebral ischemia in rats

SHI Ya-jun, SHI Jun-hui, LIU Jian-yun, TANG Mei, HUANG Qin-wan, YANG Ming

ObjectiveTo study the protective effect of baicalin spray on complete cerebral ischemia in rats, and to explore its possible therapeutic mechanism.MethodsSD rats were randomly divided into groups A (7 days after operation) and B (15 days after operation). Each group was divided into seven sub-groups that included sham operation group, model group, high dose, middle dose and low dose of baicalin’s spray group, positive control group and blank emulsion group, with 12 rats in each sub-group. Complete cerebral ischemia rat model was established by two artery blocking method, and brain tissue pathomorphology as well as brain index was observed and calculated respectively. Moreover, the content of SOD, MDA and ATPase in brain tissues were measured by spectrophotometric analysis.ResultsBrain indexes of the high, middle and low dose of baicalin’s spray group were all lower than that of the model group (P ＜ 0.05 for 7 d, P ＜ 0.01 for 15 d). Furthermore, brain tissue pathomorphology was markedly improved, the content of SOD and ATPase were increased, while the content of MDA was significantly deceased in drug-treated group, when compared with the model group (P ＜ 0.01). Compared with treatment group for seven days, brain indexes and the content of ATPase in treatment group for 15 days were remarkably decreased (P ＜ 0.05), and the content of MDA was remarkably increased (P ＜ 0.05), with no significant difference found for SOD level.ConclusionBaicalin spray has protective effect on complete cerebral ischemia injury, possibly due to its free radical scavenging ability as well as and theimprovement of energy metabolism.

Brain ischemia; Free radical scavengers; Nootropic agents; BAICALIN; Animal experimentation

YANG Ming, Email: yangming16@126.com

10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2011.06.012

國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（2009ZX09103-353）

611137 成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院（史亞軍、施俊輝、劉劍云、唐梅、黃勤挽、楊明）；712046 咸陽，陜西中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院（史亞軍）；330004 南昌，江西中醫(yī)學(xué)院現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（楊明）

楊明，Email：yangming16@126.com

2011-10-19

方法SD 大鼠隨機(jī)分為兩大組，即 A 組（給藥 7 d）與 B組（給藥 15 d），每大組分為 7 小組，即假手術(shù)組、模型組、貝加靈高劑量組、中劑量組、低劑量組、陽性對(duì)照組和空白乳劑組，每組 12 只。采用雙側(cè)動(dòng)脈阻斷法建立大鼠全腦缺血模型，觀察大鼠腦組織病理形態(tài)學(xué)改變，測定大鼠腦指數(shù)，并利用分光光度法測定大鼠缺血腦組織均漿液中超氧化物歧化酶、丙二醛和 ATP 酶的含量。

結(jié)果與模型組相比，貝加靈高、中、低劑量組腦指數(shù)顯著降低（P＜ 0.05，P＜ 0.01）；給藥組腦組織病理形態(tài)顯著改善；腦組織 SOD 活力、ATP 酶含量顯著升高（P＜ 0.01），MDA 含量顯著降低（P＜ 0.01）；與治療 7 d 比較，治療15 d 的腦指數(shù)與 ATP 酶含量顯著降低（P＜ 0.05），MDA含量顯著升高（P＜ 0.05），SOD 水平則無明顯差異。

結(jié)論貝加靈噴霧劑對(duì)大鼠全腦缺血有一定修復(fù)保護(hù)作用，可能是通過抗自由基和改善能量代謝來發(fā)揮這一作用。

Author Affiliations:College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China (SHI Ya-jun, SHI Jun-hui, LIU Jian-yun, TANG Mei, HUANG Qin-wan, YANG Ming); College of Pharmacy, Shanxi University of Traditional Chinese Medicine, Xianyang 712046, China (SHI Ya-jun); Key Laboratory of Modern Preparation of TCM, Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Ministry of Education, Nanchang 330004, China (YANG Ming)

www.cmbp.net.cn Chin Med Biotechnol, 2011, 6(6):450-454