隋良芝
天津市津南區(qū)咸水沽醫(yī)院婦產(chǎn)科(天津 300350)
乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌(DCIS)手術(shù)中是否行淋巴結(jié)清掃一直是國(guó)內(nèi)外爭(zhēng)議的熱點(diǎn)[1]。由于DCIS局限于基底膜以內(nèi),未突破導(dǎo)管浸潤(rùn)間質(zhì)或淋巴管血管等結(jié)構(gòu),因此其一般不會(huì)轉(zhuǎn)移,但同時(shí)具有向浸潤(rùn)癌發(fā)展的趨勢(shì)[2],故近年來(lái)關(guān)于DCIS的手術(shù)治療過(guò)程中是否應(yīng)行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)爭(zhēng)議較大。乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌伴微浸潤(rùn)(DCISM)介于原位癌和浸潤(rùn)癌之間,有浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能[3],手術(shù)中是否應(yīng)行淋巴結(jié)清掃,國(guó)內(nèi)外仍未達(dá)成一致。前哨淋巴結(jié)((sentinel lymph node,SLN))活檢可以較好地檢測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況[4],對(duì)DCISM的轉(zhuǎn)移斷有重要意義。本文就DCIS術(shù)中是否應(yīng)行腋窩淋巴結(jié)清掃進(jìn)行總結(jié)。
據(jù)美國(guó)腫瘤協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),美國(guó)每年約新增6萬(wàn)例DCIS,約占乳腺癌的五分之一。DCIS的不斷增多主要有兩方面的原因:人們的壽命普遍延長(zhǎng),隨著年齡的增長(zhǎng),乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加;由于檢查手段的進(jìn)步和檢查敏感性的提高,特別是鉬靶攝片技術(shù)的發(fā)展,使得DCIS的檢出率提高,約有80%的DCIS是在鉬靶攝片檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的。DCIS一般沒(méi)有任何癥狀或體征,乳房有包塊或乳頭有溢液者很少。目前,DCIS最主要的治療手段是手術(shù)治療,包括腫瘤單純切除和全乳切除術(shù)等手術(shù)方式。DCIS未侵破基底膜而向下浸潤(rùn)生長(zhǎng),故其具有很小的侵襲性,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率僅為1%~2%,且復(fù)發(fā)率低,臨床上常不行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。DCIS按其生長(zhǎng)的程度可以分為乳頭型(papillary)、篩狀型(cribriform)和粉刺型(comedo)。粉刺型DCIS細(xì)胞生長(zhǎng)很旺盛,并且其異形性也表現(xiàn)得更為明顯,導(dǎo)管中心常見(jiàn)腔性壞死,其侵襲性最強(qiáng),分化為浸潤(rùn)癌的可能性更大,可較早有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。有文獻(xiàn)資料表明[2,5],DCIS具有向浸潤(rùn)癌發(fā)展的趨勢(shì),DCIS不經(jīng)任何治療,20年后約有30%可能發(fā)展為浸潤(rùn)癌,故有必要行淋巴結(jié)清掃術(shù)以防止腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
腋窩淋巴結(jié)主要負(fù)責(zé)上肢和乳房的淋巴引流,手術(shù)過(guò)程中若不考慮是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而直接清掃,會(huì)造成淋巴引流不暢,造成上肢水腫等術(shù)后并發(fā)癥;相反,如果淋巴結(jié)已有腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移而沒(méi)有清掃淋巴結(jié),則會(huì)造成腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重影響病人術(shù)后的生活質(zhì)量和壽命。故正確的診斷和適當(dāng)?shù)闹委煷胧?duì)病人的恢復(fù)和預(yù)后顯得尤為重要。DCIS沒(méi)有侵襲基底膜,其預(yù)后良好,一般不伴轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),但也有零星DCIS術(shù)后癌組織轉(zhuǎn)移的文獻(xiàn)報(bào)道[6]。這可能有多方面的原因:在病理學(xué)檢查時(shí),由于取材部位局限、切片數(shù)量少或浸潤(rùn)部分小等因素的影響,往往容易將DCISM誤診為DCIS,造成轉(zhuǎn)移;也可能是由于其分化程度和大小等因素的影響。Kordek[7]報(bào)告兩例導(dǎo)管內(nèi)原位癌樣腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性乳腺癌,分別為粉刺樣型和微乳頭型,但免疫組化結(jié)果顯示未檢測(cè)到肌上皮細(xì)胞特征,提示這可能不是真正的DCIS,而只是類似DCIS的侵襲性癌,所以在臨床上只靠HE染色是不夠的,免疫組化對(duì)鑒別這種“假”DCIS有重要意義。盡管DCIS有轉(zhuǎn)移和誤診的可能性,但其侵襲能力和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能性是很小的[8],目前國(guó)內(nèi)外普遍認(rèn)為對(duì)于DCIS,腋窩淋巴結(jié)清掃是一種過(guò)頭的治療方式。張瀾波等人[9]分析了26例乳腺導(dǎo)管原位癌的治療療效,其中3例全乳切除,23例全乳切除加腋窩淋巴結(jié)清掃,術(shù)后接受輔助放化療治療。23例行腋窩淋巴結(jié)清掃除去的淋巴結(jié)全部沒(méi)有轉(zhuǎn)移,并有3例由于淋巴結(jié)清除后淋巴引流障礙而出現(xiàn)上肢水腫。Tada等[10]通過(guò)常規(guī)病理檢查總結(jié)了255例DCIS的SLN轉(zhuǎn)移情況,發(fā)現(xiàn)僅有1例兩枚SLN轉(zhuǎn)移檢查陽(yáng)性。由于單純DCIS中SLN的轉(zhuǎn)移率非常低,所以一般不須行 SLN 活檢。大量文獻(xiàn)資料[1,11,12]顯示,DCIS 無(wú)侵襲性,術(shù)后復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移很少,綜合文獻(xiàn)資料只有1%-2%的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率[8],預(yù)后較好,無(wú)須行腋窩淋巴結(jié)清除,所以常規(guī)行腋窩淋巴結(jié)清掃對(duì)于DCIS病人而言是一種過(guò)度的治療方式。為避免極少數(shù)病人腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移而行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù),以降低大部分病人的術(shù)后生活質(zhì)量,是得不償失的,也是不符合倫理要求的。文獻(xiàn)報(bào)道[13]對(duì)43例乳腺原位癌行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù),僅1例檢出有兩個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。若不行淋巴結(jié)清掃術(shù),即使病人癌組織復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,隨訪過(guò)程中手術(shù)后病人的恢復(fù)和預(yù)后也較佳[14]。所以,對(duì)于DCIS手術(shù)治療,不建議行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。
1997年,美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)的癌癥分期指南提出了“微小浸潤(rùn)”的概念,并將其定義為“癌細(xì)胞超出基底膜進(jìn)入鄰近組織,但其最大徑不超過(guò)1 mm”,也有人將其標(biāo)準(zhǔn)放寬,認(rèn)為“單個(gè)病灶直徑小于或等于2 mm、或有最多三個(gè)病灶但每個(gè)最大徑都不大于1 mm”也屬于DCISM[15]。隨著鉬靶攝影的普及,DCISM的檢出率也逐漸增多,據(jù)報(bào)道[3],臨床上DCISM患者更易伴有可觸及的腫塊,其病變累及范圍往往較DCIS要廣,接受手術(shù)治療后易有癌組織殘余,對(duì)于此類病人手術(shù)治療是否做腋窩淋巴結(jié)清掃國(guó)內(nèi)外也一直存在爭(zhēng)議。
部分學(xué)者認(rèn)為沒(méi)有必要進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)清掃,因?yàn)镈CISM中有微浸潤(rùn)成分,但其復(fù)發(fā)和發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性很小,清掃會(huì)導(dǎo)致水腫等術(shù)后并發(fā)癥,是一種過(guò)度治療。郭揚(yáng)等[14]通過(guò)對(duì)比研究后發(fā)現(xiàn),24例DCIS術(shù)后兩年復(fù)發(fā)為0,34例DCISM有2例術(shù)后復(fù)發(fā),但再次手術(shù)后恢復(fù)良好,且58例均未檢查出有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。因此認(rèn)為對(duì)于DCISM,盡管有很小比例的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,但二次手術(shù)效果理想,所以無(wú)須行淋巴結(jié)清掃術(shù),以避免清掃造成的損傷和并發(fā)癥。Silver等[15]回顧性分析38例DCISM,其中31例粉刺型、7例乳頭型,平均切除腋窩淋巴結(jié)19.3枚,所有的淋巴結(jié)都未見(jiàn)轉(zhuǎn)移,隨訪7年半,未見(jiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,表明DCISM中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率很低,行淋巴結(jié)清掃可能會(huì)導(dǎo)致過(guò)度治療。也有學(xué)者認(rèn)為[16],既然已經(jīng)伴有微浸潤(rùn),其分化程度已接近浸潤(rùn)癌,有可能發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移,在治療過(guò)程中應(yīng)該清除淋巴結(jié)。
是否清除淋巴結(jié),最關(guān)鍵的是需要鑒別是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且癌組織通過(guò)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是按照淋巴引流的順序在各個(gè)淋巴結(jié)間依次轉(zhuǎn)移的。因此,近年來(lái)有學(xué)者提出SLN活檢在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢測(cè)中具有重要臨床意義。SLN是原發(fā)腫瘤的癌細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過(guò)程中最先經(jīng)過(guò)的一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)淋巴結(jié),通過(guò)檢測(cè)其是否有癌組織轉(zhuǎn)移,可以初步判斷腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,以確定分期、指導(dǎo)治療。SLN活檢對(duì)于浸潤(rùn)性乳腺癌的治療是非常必要的,可以很好地確定是否有轉(zhuǎn)移[17]。術(shù)前SLN活檢用于DCIS的系統(tǒng)綜述表明,SLN活檢可以使DCIS的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移檢出率從3.7%上升到7.4%,故術(shù)前行SLN活檢是有必要的[18]。另一項(xiàng)納入128名DCIS和DCISM病人的研究中,有9名(7%)淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移。最終的組織學(xué)診斷中,39名DCIS中有4名(10%),14名DCISM中有1名病人發(fā)現(xiàn)有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,12名已進(jìn)展到侵襲性癌病人中有4人有SLN轉(zhuǎn)移,SLN活檢結(jié)果和組織學(xué)結(jié)果一致,故認(rèn)為SLN活檢對(duì)于DCIS和DCISM具有重要意義[19]。SLN活檢用于檢測(cè)DCIS中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有較好的靈敏度,但也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)和危害,其利弊尚不是很清楚,在其被闡明清楚之前,不應(yīng)該用于DCIS轉(zhuǎn)移與否的診斷[17,20]。有人認(rèn)為原位癌中行SLN活檢是一種過(guò)度治療,但原位癌中若有微量轉(zhuǎn)移,則會(huì)導(dǎo)致病人復(fù)發(fā),需要二次手術(shù),對(duì)病人的生活和心理上都帶來(lái)很大壓力[21],因此對(duì)于DCISM等高危DCIS,SLN活檢還是必要的[22]。SLN活檢可以確定是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[20]。若SLN活檢結(jié)果陰性則不需清除腋窩淋巴結(jié),若為陽(yáng)性,則需行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。
SLN活檢為是否行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)提供了客觀的診斷標(biāo)準(zhǔn),具有重要臨床意義。同時(shí)我們也應(yīng)注意到,和外科手術(shù)一樣,SLN活檢也是一種有創(chuàng)性的檢查,對(duì)于單純DCIS是否應(yīng)將SLN活檢作為常規(guī)檢查,還需進(jìn)一步的臨床研究資料證明。對(duì)于DCISM和高風(fēng)險(xiǎn)的DCIS,醫(yī)生可以根據(jù)病人的實(shí)際情況和自身臨床經(jīng)驗(yàn)來(lái)判斷是否應(yīng)該做SLN活檢,將對(duì)病人的創(chuàng)傷減至最小。
目前,對(duì)DCIS診斷的準(zhǔn)確性還有待提高[23],一項(xiàng)回顧性分析發(fā)現(xiàn)初診255例DCIS中有52例(26%)最終診斷為侵襲性導(dǎo)管癌;回顧性分析261例早期診斷為DCIS病例,SLN活檢共183例,其中10例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,經(jīng)組織學(xué)檢查后發(fā)現(xiàn)6例為侵襲性導(dǎo)管癌,1例為侵襲性小葉癌,2例為DCIS,1例為DCISM[24]。乳腺癌的精確診斷和分級(jí)有助于病人檢查和治療方案的確定。診斷為DCIS的病人,也要進(jìn)一步分清是高、中、低分化,還是DCISM,以確定手術(shù)過(guò)程中是否需要行SLN活檢來(lái)確定是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。若無(wú)SLN轉(zhuǎn)移,則不須行腋窩淋巴結(jié)清掃,反之則須清掃。
綜上文獻(xiàn)研究初步概述為,DCIS未突破基底膜,不具侵襲性,轉(zhuǎn)移率低,術(shù)中不建議做腋窩淋巴結(jié)清掃;而對(duì)DCISM,其具有浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的成分,具有一定的侵襲性,應(yīng)當(dāng)在術(shù)前先行SLN活檢,若為陽(yáng)性,則需要行腋窩淋巴結(jié)清掃,反之則不清掃。
[1]Jansen S A.Ductal carcinoma in situ:detection,diagnosis,and characterization with magnetic resonance imaging[J].Seminars Ultrasound,2011,32(4):306-318.
[2]陳杰.病理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.
[3]劉淼,陳定寶,楊德啟,等.乳腺原位癌伴微小浸潤(rùn)的臨床及病理學(xué)分析[J].中華普通外科雜志,2007,22(12):909-911.
[4]Pendas S,Dauway E,Giuliano R,et al.Sentinel node biopsy in ductal carcinoma in situ patients[J].Ann Surg Oncol,2000,7(1):15-20.
[5]趙建新,劉蔭華.乳腺導(dǎo)管原位癌及導(dǎo)管原位癌伴微浸潤(rùn)的診斷與治療[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2008,2(2):153-159.
[6]顏承平,姜楠,張宗明.乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌術(shù)后左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移一例報(bào)道[J].中華乳腺病雜志(電子版),2011,5(3):374-377.
[7]Kordek R.Ductal carcinoma in situ-like structures in metastatic breast carcinoma [J].Pathol Res Pract,2005,200(11-12):831-834.
[8]韋佳明,劉治濱.乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與術(shù)式選擇[J].中國(guó)癌癥雜志,2004,14(5):72-73.
[9]張瀾波,徐玉秀,耿建利,等.乳腺導(dǎo)管原位癌26例療效分析[J].中華腫瘤雜志,2003,25(2):93-95.
[10]Tada K,Ogiya A,Kimura K,et al.Ductal carcinoma in situ and sentinel lymph node metastasis in breast cancer[J].World J Surg Oncol,2010,8(1):6.
[11]于泳,方志沂,劉君.123例乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌臨床特點(diǎn)和遠(yuǎn)期療效[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2003,9(2):180-182.
[12]林紅,張琳,施瑩瑩,等.乳腺原位癌的臨床診治分析[J].嶺南現(xiàn)代臨床外科,2007,7(6):412-413.
[13]姜軍.早期乳腺癌臨床研究進(jìn)展[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,25(23):2063-2065.
[14]郭揚(yáng),金鋒.乳腺原位癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移檢測(cè)分析[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2009,29(5):439.
[15]Silver S A,Tavassoli F A.Mammary ductal carcinoma in situ with microinvasion [J].Cancer,1998,82(12):2382-2390.
[16]楊明,李光虎,劉國(guó)津.乳腺導(dǎo)管原位癌合并微小浸潤(rùn)的臨床和病理特點(diǎn)[J].吉林醫(yī)學(xué),2007,28(10):1161-1163.
[17]Zujewski J,Eng-Wong J.Sentinel lymph node biopsy in the management of ductal carcinoma in situ[J].Clin Breast Cancer,2005,6(3):216-222.
[18]Ansari B,Ogston S A,Purdie C A,et al.Meta-analysis of sentinel node biopsy in ductal carcinoma in situ of the breast[J].Br J Surg,2008,95(5):547-554.
[19]Sakr R,Barranger E,Antoine M,et al.Ductal carcinoma in situ:value of sentinel lymph node biopsy[J].J Surg Oncol,2006,94(5):426-430.
[20]Sakorafas G H,F(xiàn)arley D R.Optimal management of ductal carcinoma in situ of the breast[J].Surg Oncol,2003,12(4):221-240.
[21]Moran C J,Kell M R,Kerin M J.The role of sentinel lymph node biopsy in ductal carcinoma in situ[J].Eur J Surg Oncol,2005,31(10):1105-1111.
[22]Tang Y,Xu F,Tao K,et al.Clinical applications of sentinel lymph node biopsy in ductal carcinoma in situ of the breast:a dilemma[J].Tohoku J Exp Med,2011,224(1):1-5.
[23]Han J S,Molberg K H,Sarode V.Predictors of invasion and axillary lymph node metastasis in patients with a core biopsy diagnosis of ductal carcinoma in situ:an analysis of 255 cases[J].Breast J,2011,17(3):223-229.
[24]Polom K,Murawa D,Wasiewicz J,et al.The role of sentinel node biopsy in ductal carcinoma in situ of the breast[J].Eur J Surg Oncol,2009,35(1):43-47.