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新條例將從四方面規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)——中國農(nóng)資傳媒獨(dú)家解析《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》修訂

2011-02-20 15:34:25孫文濤
中國農(nóng)資 2011年12期
關(guān)鍵詞:藥害臺(tái)賬經(jīng)營者

文/本刊記者 孫文濤

分析國內(nèi)行業(yè)信息,借鑒國外經(jīng)驗(yàn)

農(nóng)業(yè)部藥檢所在匯總收集行業(yè)信息、分析行業(yè)數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)現(xiàn),全國34.3萬家農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營單位中,主體在村和鄉(xiāng)一級(jí)的經(jīng)營戶占到了80%以上,且經(jīng)營者素質(zhì)普遍較低,是造成目前農(nóng)藥市場混亂的主因,因此規(guī)范管理迫在眉睫。

在對(duì)核心問題進(jìn)行調(diào)研的同時(shí),農(nóng)業(yè)部藥檢所也參考借鑒了國外農(nóng)藥管理情況。國外的農(nóng)藥經(jīng)營店全部在鄉(xiāng)村,農(nóng)藥店是沒有門面的。但凡是跟農(nóng)藥經(jīng)營有關(guān)的人都有相應(yīng)的資格證。經(jīng)營者和咨詢?nèi)藛T長期和農(nóng)場主打交道,有豐富的病蟲害防治實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能快速、準(zhǔn)確地開處方。

由此看出,國外農(nóng)藥管理的核心主要在管理人,甚至農(nóng)藥運(yùn)輸人員也都有相應(yīng)的資格證書,也就是說參與農(nóng)藥經(jīng)營的人必須懂農(nóng)藥。通過管理人保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,強(qiáng)化服務(wù),只有服務(wù)好了才能賣出產(chǎn)品。因此,新的農(nóng)藥管理?xiàng)l例也側(cè)重于對(duì)從事農(nóng)藥行業(yè)的人的管理,特別是經(jīng)營環(huán)節(jié)。

加強(qiáng)登記管理,明確生產(chǎn)企業(yè)義務(wù)

新《條例》取消臨時(shí)登記后,新產(chǎn)品試驗(yàn)完后獲得正式登記,并且登記后,農(nóng)業(yè)部會(huì)在網(wǎng)上公布其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法。取消臨時(shí)登記的直接影響是新產(chǎn)品上市的速度延緩,一方面,生產(chǎn)和經(jīng)營的關(guān)系則將更加緊密;另一方面,對(duì)有實(shí)力的大中型企業(yè),可以更牢固地把握市場,從而進(jìn)一步增強(qiáng)其市場競爭力。這也充分體現(xiàn)了“十二五”規(guī)劃中鼓勵(lì)大企業(yè)進(jìn)行兼并重組,形成大規(guī)模的集團(tuán)化農(nóng)化企業(yè)的目標(biāo)。

新《條例》明確改變有效成分的配方則需做變更登記。新的農(nóng)藥登記即除了有效成分的含量外,對(duì)助劑的類型也要標(biāo)明,這樣做的目的是進(jìn)一步提高農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的安全性。今后,助劑與登記的不符合的也將視為無登記,查處后按照相關(guān)規(guī)定處罰。從這個(gè)意義上說,在新產(chǎn)品試驗(yàn)時(shí),對(duì)人和環(huán)境友好將作為是否給予登記首先要考慮的問題,對(duì)環(huán)境不安全的新產(chǎn)品,即便藥效再好也不會(huì)獲得登記。

舉例來說,國外企業(yè)在2008年之后沒有開發(fā)過任何微乳劑劑型。這是因?yàn)樽鑫⑷閯┲挥袃蓷l路可以走,要么增加乳化劑的用量,要么用特殊的助溶劑。前者使成本大大增加,后者會(huì)對(duì)環(huán)境造成極大危害,無法在本國獲得登記。本著環(huán)境友好的原則,今后,有關(guān)部門將制定禁用助劑名錄,使用在名錄里的禁用助劑進(jìn)行登記的將不會(huì)通過。

此外,生產(chǎn)者和經(jīng)營者有義務(wù)回收農(nóng)藥包裝,承擔(dān)更多的社會(huì)責(zé)任。除了回收包裝以外,法律上還明確了不合格農(nóng)藥的處理費(fèi)用由生產(chǎn)者承擔(dān),這就避免了在假冒偽劣農(nóng)藥處理時(shí),誰執(zhí)法越多、查處越多,誰的壓力就越大的尷尬。對(duì)生產(chǎn)者來說,生產(chǎn)假冒偽劣產(chǎn)品將背負(fù)除了行政處罰以外的更多責(zé)任,處理這些假劣產(chǎn)品的費(fèi)用要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于生產(chǎn)。

新《條例》加強(qiáng)了對(duì)委托加工的管理力度。對(duì)于分裝,讓委托企業(yè)提出來由誰分裝。由于委托分裝產(chǎn)生的法律糾紛,委托企業(yè)承擔(dān)100%法律責(zé)任,委托企業(yè)和分裝企業(yè)通過民事訴訟解決糾紛。這就在降低生產(chǎn)企業(yè)成本的同時(shí),也避免了皮包公司買賣登記證,進(jìn)一步打擊非法經(jīng)營。另外,不具備分裝資格的農(nóng)藥經(jīng)營者,不得分裝、加工農(nóng)藥,不得向農(nóng)藥中添加任何物質(zhì),不得銷售未包裝或者未附具標(biāo)簽或標(biāo)簽殘缺不全的農(nóng)藥。

重設(shè)經(jīng)營許可、完善經(jīng)營臺(tái)賬

經(jīng)營管理方面,新《條例》將再次設(shè)立農(nóng)藥經(jīng)營許可制度。自2004年我國取消了農(nóng)藥經(jīng)營許可制度以后,經(jīng)營單位猛增,造成的結(jié)果就是許多經(jīng)營者缺乏起碼的農(nóng)藥、植保知識(shí)。這給農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來了嚴(yán)重隱患,也是《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》修訂的迫切性所在。

就目前我國農(nóng)藥管理現(xiàn)狀來說,經(jīng)營環(huán)節(jié)是管理的最后一個(gè)環(huán)節(jié),這個(gè)環(huán)節(jié)做不好,農(nóng)產(chǎn)品安全也就無法保障。之所以這樣說,是因?yàn)閷?duì)農(nóng)藥的使用者——農(nóng)民,各個(gè)部門的職責(zé)是培訓(xùn)、幫助和指導(dǎo)用藥,而不是一旦發(fā)生農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量問題就追究農(nóng)民的責(zé)任。

設(shè)立許可制度后,農(nóng)藥經(jīng)營者要先有經(jīng)營許可證再有營業(yè)執(zhí)照,而不指定經(jīng)營單位類型。實(shí)行經(jīng)營許可制,設(shè)立行業(yè)門檻,建立農(nóng)藥經(jīng)營人員培訓(xùn)機(jī)制,并對(duì)經(jīng)營人員實(shí)行持證上崗制,不僅能有效提高經(jīng)營者業(yè)務(wù)素質(zhì),而且可以有效遏制銷售國家禁用農(nóng)藥或其他違法經(jīng)營行為。同時(shí),經(jīng)營者有義務(wù)向使用者提供農(nóng)藥的性質(zhì)、使用方法等。

另外,新《條例》要求進(jìn)一步完善經(jīng)營臺(tái)賬管理。農(nóng)藥經(jīng)營臺(tái)賬管理是許可制度后的又一把關(guān)口。管理臺(tái)賬的目的是溯源,管理部門和經(jīng)營者要通過臺(tái)賬明白農(nóng)藥是從哪里來的,賣到哪里去了,賣了多少等等。對(duì)于限制使用的農(nóng)藥品種,要詳細(xì)記錄購買品種、數(shù)量、用途以及購買者的相關(guān)信息等。經(jīng)營臺(tái)賬至少要保存兩年,對(duì)于不按規(guī)定管理和使用臺(tái)賬的經(jīng)營者,一旦查處將采取嚴(yán)格的處罰措施。

在規(guī)范農(nóng)藥運(yùn)輸管理上,農(nóng)藥的運(yùn)輸管理今后要重點(diǎn)加強(qiáng)。托運(yùn)人要提供證件,包括農(nóng)藥登記證和產(chǎn)品質(zhì)量合格證等。這樣做一是為了溯源,二是為了打擊非法制造窩點(diǎn),根據(jù)近些年執(zhí)法部門的經(jīng)驗(yàn),大量假冒偽劣農(nóng)藥都是通過運(yùn)輸環(huán)節(jié)到經(jīng)銷商手里的,運(yùn)輸環(huán)節(jié)管不好,就無法阻止假冒偽劣農(nóng)藥進(jìn)入市場。承運(yùn)人要查驗(yàn)托運(yùn)人的證件并保存運(yùn)輸記錄,以備事故的責(zé)任認(rèn)定。

各部門分工協(xié)作強(qiáng)化監(jiān)管,處罰力度加重

新《條例》對(duì)各監(jiān)管部門有了更明確的責(zé)任分工,使管理更精細(xì)、更準(zhǔn)確。對(duì)限制使用農(nóng)藥實(shí)行布局規(guī)劃。限制使用農(nóng)藥主要指殺鼠劑、高劇毒農(nóng)藥以及對(duì)農(nóng)業(yè)林業(yè)人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全以及生態(tài)環(huán)境存在較大危害風(fēng)險(xiǎn),在生產(chǎn)、經(jīng)營和使用過程中具有較高技術(shù)含量的農(nóng)藥。這類農(nóng)藥對(duì)經(jīng)營者的素質(zhì)有更高的要求,必須要布局規(guī)劃,即根據(jù)各個(gè)地方的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)狀來確定這類店應(yīng)在什么位置以及需要多少數(shù)量。需要指出的是,布局規(guī)劃由省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門進(jìn)行,強(qiáng)調(diào)布局的整體性和合理性。

新《條例》建立了藥害鑒定體系。藥害鑒定是管理部門幫助農(nóng)民維權(quán)的重要舉措,一旦發(fā)生藥害事故由農(nóng)業(yè)部門統(tǒng)一鑒定,并且農(nóng)業(yè)部門要出具鑒定意見交給農(nóng)民,這為農(nóng)民出現(xiàn)藥害后的維權(quán)提供了法律依據(jù)。藥害責(zé)任認(rèn)定后,農(nóng)民憑購買農(nóng)藥憑證和藥害鑒定書與責(zé)任人協(xié)調(diào)。若協(xié)調(diào)不成功可上訴至法院,法院立案后,相關(guān)責(zé)任人除了民事賠償外,藥害損失超過2萬元、銷售假冒偽劣農(nóng)藥超過5萬元,還將承擔(dān)相應(yīng)的刑事責(zé)任。

新《條例》協(xié)調(diào)了農(nóng)藥與危險(xiǎn)化學(xué)品管理。國外的農(nóng)藥經(jīng)營店由于都在鄉(xiāng)村,因此無需危險(xiǎn)化學(xué)品許可證,而在國內(nèi)農(nóng)藥管理與危險(xiǎn)化學(xué)品管理并存,互補(bǔ)替代。農(nóng)藥經(jīng)營許可的核心是管理經(jīng)營單位的人,這些人必須對(duì)農(nóng)民具有指導(dǎo)能力。危險(xiǎn)化學(xué)品管理的是店,它考慮店的位置是否對(duì)周圍的環(huán)境以及人畜造成危害。

新《條例》對(duì)違法處罰的力度明顯加大。對(duì)于標(biāo)簽違規(guī)的經(jīng)營者,情節(jié)嚴(yán)重的可吊銷經(jīng)營許可證;經(jīng)營者臺(tái)賬不規(guī)范,情節(jié)嚴(yán)重的可吊銷營業(yè)執(zhí)照。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)加大處罰力度旨在從源頭上杜絕假冒偽劣農(nóng)藥的生產(chǎn)。對(duì)生產(chǎn)許可證生產(chǎn)的,最低罰款20萬元;有證生產(chǎn)假冒偽劣農(nóng)藥或責(zé)令后仍不召回的,對(duì)單位處罰金額不低于10萬元,同時(shí)對(duì)主管人處罰5萬-10萬元,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷所有證照。吊銷許可證的,10年以內(nèi)不能從事農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),吊銷農(nóng)藥登記證的,5年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請(qǐng)。處罰結(jié)果將在網(wǎng)上公示。

在責(zé)任認(rèn)定時(shí),新《條例》首先追究管理者的責(zé)任,而以前則是首先追究生產(chǎn)者和經(jīng)營者的責(zé)任。其次,誰發(fā)許可證就由誰來監(jiān)管。生產(chǎn)者主要由工業(yè)部門監(jiān)管;經(jīng)營者主要由農(nóng)業(yè)部門監(jiān)管,工商部門配合;運(yùn)輸環(huán)節(jié)主要由交通運(yùn)輸部門管理,工商部門配合。

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