郭 瓊 曲婷麗 趙正保 劉銳玲*

（山西醫(yī)科大學藥學院，山西 太原 030001）

強筋壯骨丸是由人參、當歸、杜仲、鹿銜草等10味藥材經精細加工而成的純中藥制劑，具有補益肝腎，強筋壯骨，活絡止痛等功效，當歸為方中主要藥味，其主要活性成分為阿魏酸。阿魏酸具有明顯的抗血小板釋放5-羥色胺的作用，是活血止痛的主要有效成分之一；其含量測定方法主要有薄層洗脫比色法、雙波長薄層掃描法、直接掃描法、高效液相色譜法等。前三種測定方法具有靈敏度低、專屬性差、耗時等缺點，目前阿魏酸含量測定方法應用較多的是高效液相色譜法[1,2]。為了更好地控制該制劑的質量，本試驗采用HPLC法對強筋壯骨丸中的阿魏酸含量檢測方法進行研究。

1 儀器與試藥

Agilent-1200高效液相色譜儀；TU-1901紫外分光光度計；電子天平；甲醇；純水；磷酸（分析純）；乙腈；阿魏酸對照品（購于中國藥品生物制品檢定所，批號：110773-200611）；強筋壯骨丸供試品和去當歸的強筋壯骨丸陰性對照品（山西臨汾黎光中醫(yī)骨傷科醫(yī)院制備）。

2 方法與結果

2.1 檢測波長的選擇

通過190～400nm波長紫外掃描，阿魏酸在320nm波長處有特征吸收，故選擇為檢測波長。

2.2 色譜條件

色譜柱：Venusil ASB C18（5μm：4.6mm×250mm）；乙腈-0.085%磷酸（12∶88）為流動相；流速1.0mL/min；檢測波長320nm；柱溫25℃；理論塔板數按阿魏酸計算應不低于3000。

2.3 對照品溶液的制備

精密稱取阿魏酸對照品適量，加70%甲醇制成每1mL含阿魏酸為50μg的溶液，即得。

2.4 供試品溶液的制備

取強筋壯骨丸供試品約10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入70%甲醇20mL，密塞，稱定重量，加熱回流40min，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，靜置，用微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.5 陰性對照品溶液的制備

處方中除去當歸，按強筋壯骨丸制法，制得去當歸的強筋壯骨丸陰性對照品。將上述陰性對照品，按供試品溶液的制備項下的方法制得去當歸陰性對照品溶液。取阿魏酸對照品和強筋壯骨丸供試品溶液，按上述色譜條件分別進樣20μL，結果阿魏酸在約28min出峰，樣品中阿魏酸峰與雜質峰分離良好，而陰性對照無干擾。

2.6 線性關系的考察

取濃度為50mg/mL的阿魏酸對照品儲備液，分別精密吸取0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.5mL置于10mL的容量瓶中，用70%甲醇溶液稀釋至刻度，得阿魏酸對照品溶液。精密吸取上述溶液各20μL，依上述色譜條件測得峰面積為縱坐標（y），濃度為橫坐標（x），繪制標準曲線?；貧w方程為：阿魏酸y=97.42x-20.487（r=0.9999），結果表明阿魏酸在濃度為0.5～12.5mg/mL范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

2.7 精密度試驗

精密吸取阿魏酸對照品溶液（5μg/mL）20μL，在上述色譜條件下重復進樣6次，測定峰面積值，計算得其RSD為2.82%（n=6）。

2.8 加樣回收率試驗

精密稱取已測定的強筋壯骨丸供試品5g共6份，分別精密加入50μg/mL阿魏酸對照品溶液0.8mL，按供試品溶液的制備方法制備供試液。分別進行測定，計算含量，平均回收率：99.63%，RSD：2.53%。

3 討 論

有文獻報道，阿魏酸性質不穩(wěn)定，遇光和熱易分解，置于棕色瓶中的阿魏酸對照品溶液在4℃下2周后開始分解。因此在試驗中阿魏酸對照品溶液與供試品溶液均為現用現配，于棕色瓶中避光保存。阿魏酸為有機酸類成分，易溶于熱水、醇和乙醚，而乙醚的毒性較大；熱水和乙醇的沸點較高，參考中華人民共和國藥典2010版，本試驗采用毒性較小、沸點較低的甲醇作為提取溶劑。在提取溶劑劑量考察試驗中，本試驗先后采用15mL、20mL、25mL、30mL70%甲醇溶劑進行回流提取，結果發(fā)現提取溶劑超過20mL后阿魏酸的提取量無顯著差異，因此本試驗選用20mL甲醇溶液進行回流提取。

本文建立的強筋壯骨丸中阿魏酸的含量檢測方法簡便、準確、重現性好，可用于強筋壯骨丸的質量控制。

[1]胡益勇,徐曉玉.阿魏酸的化學和藥理研究進展[J].中成藥,2006,28(2)：253-255.

[2]鐘露苗,彭艷梅.醒腦通絡片中阿魏酸含量測定方法學研究[J].中南藥學,2010,8(2)：135-135.