閆浩春(中國建筑材料檢驗認(rèn)證中心,北京100024)
在質(zhì)量管理體系中,與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有關(guān)的直接過程主要有生產(chǎn)和服務(wù)提供過程、與顧客有關(guān)的過程、設(shè)計和開發(fā)過程、物資采購過程、外包過程等,下面分別就上述直接過程與環(huán)境、職業(yè)健康安全直接過程的結(jié)合審核進(jìn)行探討。
此外,對組織的 辦公、生活活動和場所,也應(yīng)進(jìn)行環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系的直接過程的結(jié)合審核。
1)與顧客有關(guān)的過程中Q、E、O 標(biāo)準(zhǔn)要求的結(jié)合審核
質(zhì)量管理體系的與顧客有關(guān)的過程的質(zhì)量管理活動流程圖示,以及伴隨著與顧客有關(guān)的過程環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動展開見表1 所示。
對與顧客有關(guān)的過程進(jìn)行Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核,主要是把顧客作為一個主要相關(guān)方,針對提供給顧客的最終產(chǎn)品和服務(wù)中的環(huán)境因素和危險源進(jìn)行識別和評價,確定最終產(chǎn)品的環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性。
表1 與顧客有關(guān)過程的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動對應(yīng)表
(1)在審核“與產(chǎn)品有關(guān)的要求”的確定與評審時,不但要查看質(zhì)量要求是否進(jìn)行確定與評審,同時也要查看是否確定和評審了與產(chǎn)品有關(guān)的環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性,并且是否將其作為產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃的輸入;
(2)根據(jù)產(chǎn)品和服務(wù)特點(diǎn),在審核顧客滿意信息調(diào)查時,可以查看是否就產(chǎn)品的環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性能否滿足顧客需求進(jìn)行了必要的調(diào)查;
(3)對通過顧客滿意信息調(diào)查發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)查看是否采取了適當(dāng)糾正和預(yù)防措施。
2)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程中Q、E、O 標(biāo)準(zhǔn)要求的結(jié)合審核
質(zhì)量管理體系的生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的活動展開圖示,以及伴隨著生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動展開見表2 所示。
對生產(chǎn)和服務(wù)過程進(jìn)行Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核,一方面查看是否把最終產(chǎn)品的環(huán)境特性、安全特性作為產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃的輸入,另一方面查看是否對生產(chǎn)和服務(wù)過程(包括生產(chǎn)和服務(wù)提供過程、各種監(jiān)測過程)中的環(huán)境因素和危險源進(jìn)行識別和評價,從而實(shí)現(xiàn)在生產(chǎn)和服務(wù)過程的策劃、實(shí)施、檢查、改進(jìn)各階段的實(shí)現(xiàn)結(jié)合審核。
(1)生產(chǎn)和服務(wù)過程中“策劃”階段Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
①查看是否把最終產(chǎn)品的環(huán)境特性、安全特性作為產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃的輸入,通過產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃,是否確保了產(chǎn)品生產(chǎn)和服務(wù)工藝過程和工藝要求能實(shí)現(xiàn)最終產(chǎn)品的質(zhì)量特性、環(huán)境特性、安全特性。
②查看是否對生產(chǎn)和服務(wù)過程(包括生產(chǎn)和服務(wù)提供過程、產(chǎn)品和過程的監(jiān)測活動)中的環(huán)境因素、危險源進(jìn)行識別、評價,查看是否據(jù)此進(jìn)行環(huán)境、安全管理策劃,確定每一個重要環(huán)境因素、重要危險因素的控制方法,根據(jù)需要或者編制運(yùn)行控制程序(作業(yè)指導(dǎo)書)、或者編制環(huán)境/安全管理方案、或者編制應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)方案、或者通過員工的技能和意識加以保證等。
(2)生產(chǎn)和服務(wù)過程中“實(shí)施”階段Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
表2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動對應(yīng)表
在生產(chǎn)和服務(wù)過程的“實(shí)施”階段,既要審核質(zhì)量控制情況,也要審核環(huán)境運(yùn)行和安全運(yùn)行控制情況,具體表現(xiàn)為:
①生產(chǎn)和服務(wù)的工藝過程和工藝要求能否滿足最終產(chǎn)品的質(zhì)量特性、環(huán)境特性、安全特性要求;
②在向各崗位員工下達(dá)技術(shù)質(zhì)量的管理要求、工藝要求的同時,是否向各崗位員工下達(dá)生產(chǎn)和服務(wù)的作業(yè)過程的環(huán)境/職業(yè)健康安全的管理要求、作業(yè)要求;
③所使用的設(shè)備是否既能滿足生產(chǎn)和服務(wù)過程的技術(shù)質(zhì)量要求,也能滿足生產(chǎn)和服務(wù)作業(yè)過程的環(huán)境管理/職業(yè)健康安全管理作業(yè)要求;
④生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的作業(yè)環(huán)境是否能夠同時滿足質(zhì)量管理、環(huán)境管理、職業(yè)健康安全管理要求;
⑤對生產(chǎn)和服務(wù)過程產(chǎn)生和排放的污染物是否進(jìn)行有效處理;
⑥在生產(chǎn)和服務(wù)過程中,某些運(yùn)行和活動并不涉及質(zhì)量控制,而是專門的環(huán)境和/或職業(yè)健康安全運(yùn)行和活動,如環(huán)保設(shè)備運(yùn)行、職業(yè)健康安全設(shè)施設(shè)置等。針對這類運(yùn)行和活動是否制定并能夠?qū)嵤┢洵h(huán)境管理/職業(yè)健康安全管理運(yùn)行程序(作業(yè)指導(dǎo)書)或管理方案;
⑦針對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的潛在事故和緊急情況,是否制定并實(shí)施應(yīng)急準(zhǔn)備方案,可行時是否對員工開展應(yīng)急響應(yīng)方案的訓(xùn)練和演習(xí)。
(3)生產(chǎn)和服務(wù)過程中“檢查”階段Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
①查看是否對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程進(jìn)行過程監(jiān)視和測量,是否也對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的環(huán)境/職業(yè)健康安全績效、有關(guān)的環(huán)境/職業(yè)健康安全運(yùn)行控制、組織環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)和指標(biāo)符合情況進(jìn)行監(jiān)視和測量;
②查看是否對中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的質(zhì)量特性進(jìn)行監(jiān)測時,是否也根據(jù)需要對其環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性進(jìn)行監(jiān)測;
③查看是否對“檢查”階段中各種監(jiān)測活動和場所(例如試驗室)的重要環(huán)境因素、重要危險因素,需加以有效控制。
(4)生產(chǎn)和服務(wù)過程中“處理”階段Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
①查看對檢查發(fā)現(xiàn)的不合格品,應(yīng)進(jìn)行有效控制;
②查看對檢查發(fā)現(xiàn)的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理的不符合項,應(yīng)進(jìn)行有效處置;
③針對不合格品和不符合情況,是否采取適當(dāng)糾正和預(yù)防措施(是否在必要時運(yùn)用了統(tǒng)計技術(shù));
④對于所要采取的不合格品控制措施、不符合項處置措施、糾正和預(yù)防措施,是否事先進(jìn)行了必要的評審,以避免這些措施的實(shí)施導(dǎo)致新的環(huán)境影響和危險因素。
3)設(shè)計和開發(fā)過程中Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
質(zhì)量管理體系的設(shè)計與開發(fā)過程的質(zhì)量管理活動流程圖示,以及伴隨著設(shè)計與開發(fā)過程的環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動流程見表3 所示。
對設(shè)計與開發(fā)過程進(jìn)行Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核,主要是通過對擬設(shè)計和開發(fā)的最終產(chǎn)品和服務(wù)中的環(huán)境因素和危險源進(jìn)行識別和評價。
表3 設(shè)計和開發(fā)過程的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動對應(yīng)表
表4 物資采購過程的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動對應(yīng)表
首先查看是否把所識別的最終產(chǎn)品的質(zhì)量特性、環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性作為設(shè)計輸入;二是查閱在設(shè)計評審、設(shè)計驗證、設(shè)計確認(rèn)時,是否明確了設(shè)計輸出的質(zhì)量特性、環(huán)境特性和職業(yè)健康安全特性,這些特性是否滿足設(shè)計輸入要求;最后對于所發(fā)現(xiàn)的問題,是否進(jìn)行設(shè)計變更。各種過程中三標(biāo)要求的結(jié)合審核如下。
1)物資采購過程中Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
質(zhì)量管理體系的物資采購過程的質(zhì)量管理活動流程圖示,以及伴隨著與物資采購過程環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動展開見表4 所示。
對物資采購過程進(jìn)行Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核,主要是通過對采購物資的環(huán)境因素和危險源,以及采購物資驗證、搬運(yùn)、貯存過程的環(huán)境因素和危險源進(jìn)行識別和評價。
(1)查閱對具有重要環(huán)境影響和職業(yè)健康安全影響要求的擬采購物資,在評價、選擇和重新選擇其供應(yīng)廠商時,是否進(jìn)行考慮;
(2)對具有重要環(huán)境特性和職業(yè)健康安全特性的采購物資,在采購信息(如采購計劃、采購協(xié)議)中是否包括了其特性和要求,是否向有關(guān)供應(yīng)廠商和承包商進(jìn)行通報;
(3)查看在對采購物資的質(zhì)量特性進(jìn)行驗證時,是否同時應(yīng)驗證其重要環(huán)境特性和職業(yè)健康安全特性;
(4)針對物資驗證、搬運(yùn)、貯存過程的每一個重要環(huán)境因素和重要危險因素,是否確定其控制方法,是否根據(jù)需要或者編制運(yùn)行控制程序(作業(yè)指導(dǎo)書)、或者編制環(huán)境/職業(yè)健康安全管理方案、或者編制應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)方案、或者通過員工的技能和意識加以保證等;
(5)針對物資驗證、搬運(yùn)、貯存過程的潛在事故和緊急情況,是否制定并實(shí)施應(yīng)急準(zhǔn)備方案,可行時是否對員工開展應(yīng)急響應(yīng)方案的訓(xùn)練和演習(xí);
(6)對物資采購供應(yīng)過程產(chǎn)生和排放的污染物是否進(jìn)行有效處置;
(7)既要對物資采購過程進(jìn)行過程監(jiān)視和測量,也要對物資采購供應(yīng)過程的環(huán)境/職業(yè)健康安全表現(xiàn)、有關(guān)的環(huán)境/職業(yè)健康安全運(yùn)行控制、組織環(huán)境/職業(yè)健康安全目標(biāo)和指標(biāo)符合情況進(jìn)行監(jiān)視和測量;
(8)對發(fā)現(xiàn)的不合格采購產(chǎn)品,是否進(jìn)行有效控制;
(9)對發(fā)現(xiàn)的物資采購供應(yīng)過程的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理的不符合項,是否進(jìn)行有效處置;
(10)針對不合格品和不符合情況,是否采取適當(dāng)糾正和預(yù)防措施(是否在必要時運(yùn)用了統(tǒng)計技術(shù));
(11)對于所要采取的不合格品控制措施、不符合項處置措施、糾正和預(yù)防措施,必要時應(yīng)事先進(jìn)行評審,以避免這些措施的實(shí)施導(dǎo)致新的重要環(huán)境影響和重要危險因素。
2)組織的辦公、生活活動和場所的E、O 的直接過程的結(jié)合審核
組織的辦公、生活的活動和場所,通常不在組織的質(zhì)量管理體系范圍內(nèi),卻在組織的環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系范圍內(nèi)。因此,當(dāng)對與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有關(guān)的過程進(jìn)行質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理的結(jié)合審核時,也要注意對組織的辦公、生活的活動和場所按“策劃-實(shí)施-檢查-處理”的控制過程,進(jìn)行E 和O 的結(jié)合審核。
3)外包過程中Q、E、O 三標(biāo)要求的結(jié)合審核
外包過程比較復(fù)雜,因為有各種各樣的外包過程。對外包過程中Q、E、O三標(biāo)要求的結(jié)合審核,總的思路是,應(yīng)在對外包過程的環(huán)境因素和危險源進(jìn)行識別和評價的基礎(chǔ)上,在外包過程的“策劃、實(shí)施、檢查、處理”的不同階段進(jìn)行質(zhì)量管理的同時,對外包過程重要環(huán)境因素和重要危險因素進(jìn)行環(huán)境管理和職業(yè)健康安全管理。
4)對于E、O 策劃部分的結(jié)合審核
結(jié)合審核過程中,如前所述,需要對采購物資、中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品的環(huán)境因素、危險源的識別和評價進(jìn)行審核,也要對生產(chǎn)和服務(wù)過程、采購物資的驗證、搬運(yùn)、貯存過程、外包過程、組織的辦公和生活活動和場所的環(huán)境因素、危險源的識別和評價進(jìn)行審核,同時也要對其在此基礎(chǔ)上分別確定相應(yīng)的控制方法進(jìn)行審核。
當(dāng)組織對不同產(chǎn)品、不同過程的環(huán)境因素、危險源的識別和評價均采用相似的方法進(jìn)行,并采用相似的方法編制環(huán)境和職業(yè)健康安全管理方案時,可以考慮在結(jié)合審核時,對于單獨(dú)描述環(huán)境/職業(yè)健康安全管理策劃的方法性要求進(jìn)行單獨(dú)審核,而不必在不同的過程中重復(fù)審核有關(guān)環(huán)境因素、危險源的識別、評價方法和環(huán)境/職業(yè)健康安全管理方案的內(nèi)容要求。
另外,由于評價出很多重要環(huán)境因素往往也是重要危險因素,或有的重要危險因素也是重要環(huán)境因素,兩者有很多重合。因此,一般來說,組織通常會考慮把所識別的重要環(huán)境因素和重要危險因素合并在一起,編制環(huán)境管理方案和職業(yè)健康安全管理方案合一的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理方案,如果這種情況,審核時就要考慮這部分應(yīng)進(jìn)行結(jié)合審核。
這里需要注意的是,并非所有的重要環(huán)境因素和重要危險因素都是通過制定管理方案來加以實(shí)施控制的。例如,對采購物資的重要環(huán)境因素、不可接受危險是通過選擇性的采購來實(shí)現(xiàn)控制的;對最終產(chǎn)品的環(huán)境特性、職業(yè)健康安全特性則是通過生產(chǎn)和服務(wù)過程的質(zhì)量控制來實(shí)現(xiàn)的;對生產(chǎn)和服務(wù)過程、采購物資驗證、搬運(yùn)、儲存過程、各種外包過程、組織辦公和后勤生活場所和活動的重要環(huán)境因素和重要危險因素,則或者是通過制定管理方案、或者是通過制定運(yùn)行程序(作業(yè)指導(dǎo)書)、或者是通過制定應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)措施、或者是通過員工技能和意識等手段實(shí)施控制的,都是根據(jù)實(shí)際需要而定,所以審核組在進(jìn)行審核時應(yīng)考慮這些實(shí)際情況。
5)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)控制過程中E 和O 結(jié)合審核
在E 和O 標(biāo)準(zhǔn)中,都有應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)程序要求,多數(shù)企業(yè)考慮到不同管理過程中的應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)措施的制定方法和內(nèi)容要求差不多是一致的,因此可以在他們的一體化管理體系文件中多數(shù)都是單獨(dú)描述應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的方法性要求,而在不同管理過程中涉及這方面要求時加以引用。因此這一部分只進(jìn)行E、O 的結(jié)合審核即可。
6)糾正和預(yù)防措施控制過程中的Q、E、O三標(biāo)要求的結(jié)合審核
一體化管理體系的不同管理過程中,都有著糾正和預(yù)防措施要求,考慮到不同管理過程的糾正和預(yù)防措施的方法并沒有什么不同,因此多數(shù)企業(yè)在一體化管理體系文件中均單獨(dú)描述糾正和預(yù)防措施的方法性要求,在進(jìn)行結(jié)合審核時,可以就此進(jìn)行單獨(dú)描述,并在不同管理過程中對于涉及這方面要求時進(jìn)行審核。
在質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系3 個管理體系中,都有支持性過程和活動(見表5),這些支持性過程和活動相互間可以兼容,從而為3 個管理體系共享。
針對上表所列的3 個標(biāo)準(zhǔn)的14 個可以兼容的要求,在審核整合管理體系時可以完全地結(jié)合起來進(jìn)行審核。結(jié)合審核要點(diǎn)如下。
1)審核質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全的總要求時,應(yīng)重點(diǎn)查看申請組織的管理體系能否覆蓋3個標(biāo)準(zhǔn)的總要求;
表5 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)、ISO14001 標(biāo)準(zhǔn)、OHSAS18001 標(biāo)準(zhǔn)的可兼容要求一覽表
2)審核一體化管理體系文件結(jié)構(gòu),應(yīng)重點(diǎn)查看申請組織的管理體系能否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)的對文件的所有要求;
3)審核一體化手冊,查看手冊描述時,應(yīng)重點(diǎn)查看申請組織的管理體系能否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)對手冊的所有要求;
4)審核文件控制,查看文件控制要求時,應(yīng)重點(diǎn)查看申請組織的管理體系能否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于文件控制的要求,并把E 和O 標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于識別和獲得法律法規(guī)和其它要求的程序合并于文件控制程序中的外來文件控制要求部分。
5)審核記錄控制,查看記錄的控制與管理時,應(yīng)重點(diǎn)查看申請組織的管理體系能否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)對記錄管理的所有要求;
6)對于方針、目標(biāo)、崗位職責(zé)、內(nèi)審、管理評審等其他方面在結(jié)合審核時,也應(yīng)重點(diǎn)查看是否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于上述內(nèi)容的全部要求。
7)審核信息交流程序,應(yīng)查看是否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)于內(nèi)部溝通、信息交流、協(xié)商與溝通的要求。
8)審核人力資源管理時,要重點(diǎn)查看是否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)于人力資源管理、培訓(xùn)意識和能力的所有要求。
9)審核監(jiān)視與測量裝置控制時,要重點(diǎn)查看是否覆蓋3 個標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)于監(jiān)測裝置控制的所有要求。
綜上所述,在審核過程中,應(yīng)注意到,每一個業(yè)務(wù)活動中的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動,可能是由同一個人(部門)完成,也可能分別由不同的人(部門)完成,這取決于不同規(guī)模組織的機(jī)構(gòu)設(shè)置和崗位設(shè)置。例如對小規(guī)模的施工企業(yè)而言,在對施工過程進(jìn)行監(jiān)測時,可能單獨(dú)由公司工程科進(jìn)行質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全監(jiān)測;對一定規(guī)模的施工企業(yè)而言,則可能專門設(shè)置了公司安全科,在對施工過程進(jìn)行監(jiān)測時,分別由工程科和安全科進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和環(huán)境、職業(yè)健康安全監(jiān)測。
另外,每一個業(yè)務(wù)活動中的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動所形成的文件和記錄,在審核時也可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行結(jié)合審核。總之,以管理過程為基本脈絡(luò),以業(yè)務(wù)活動為基本單元,對質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理活動進(jìn)行結(jié)合審核,能比較直觀地發(fā)現(xiàn)問題。