陶玉華
(南通市中醫(yī)院腫瘤科,江蘇南通226001)
原發(fā)性肝癌是嚴(yán)重危害人們健康的常見惡性腫瘤之一,大多數(shù)發(fā)現(xiàn)時已屬晚期,手術(shù)、放療、化療、射頻治療、肝動脈插管化療栓塞術(shù)、分子靶向治療只適合一部分患者,復(fù)方苦參注射液由苦參、土茯苓、白茯苓、半枝蓮、黃芪等十多味中藥經(jīng)現(xiàn)代技術(shù)加工而成,具有多種抗腫瘤活性、抗血管生成、調(diào)節(jié)免疫等作用,沙利度胺具有抗血管生成作用。我科于2006年10月至2009年8月采用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合沙利度胺治療31例,并與常規(guī)西藥治療31例作對照觀察,收到良好效果,現(xiàn)報告如下:
入組對象均為我科住院病人,經(jīng)B超、CT、MRI以及AFP檢查均確診為原發(fā)性肝癌,均無手術(shù)適應(yīng)癥,TNM臨床分期均為IV期,根據(jù)隨機、雙盲原則分為兩組:治療組31例,男性25例,女性6例,平均年齡為(46.1±6.8)歲,病程為(3.2±0.6)月,肝臟貯備功能Child-Pugh分級,A級11例,B級15例,C級5例,巨塊型25例,彌漫型6例;對照組31例,男性26例,女性5例,平均年齡為(47.2±5.7)歲,病程為(3.3±0.4)月,肝臟貯備功能Child—Pugh分級,A級12例,B級14例,C級5例,巨塊型27例,彌漫型4例,兩組一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
對照組采用常規(guī)護(hù)肝、降酶、利尿、補充白蛋白、止痛(按WHO三階梯鎮(zhèn)痛療法)、維持水電解質(zhì)平衡等治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合口服沙利度胺治療,用生理鹽水250 mL加復(fù)方苦參注射液(商品名:巖舒注射液。山西振東金晶制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z14021231,每支5 mL)25 mL,靜脈點滴每日1次,21 d為1療程,停10 d后重復(fù)使用,沙利度胺(Thalidomide,又名反應(yīng)停,化學(xué)名為酞米哌啶酮)100 mg口服,每晚1次,每周增加100 mg,直至600 mg/d,并貫穿療程始終。
(1)療效評定標(biāo)準(zhǔn):近期療效評價標(biāo)準(zhǔn)按照新的實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)[1],目標(biāo)病灶的評價:完全緩解(CR)指所有目標(biāo)病灶消失,部分緩解(PR)指基線病灶最大徑之和至少減少30%,病變進(jìn)展(PD)指基線病灶最大徑之和至少增加20%或出現(xiàn)新病灶,病變穩(wěn)定(SD)指基線病灶最大徑之和有減少但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)PD;非目標(biāo)病灶的評價:完全緩解(CR)指所有非目標(biāo)病灶消失和腫瘤標(biāo)志物恢復(fù)正常,未完全緩解/病變穩(wěn)定(IR/SD)指一個或多個非目標(biāo)病灶持續(xù)存在和(或)腫瘤標(biāo)志物高于正常,病變進(jìn)展(PD)指出現(xiàn)新病灶和(或)非目標(biāo)病灶明確進(jìn)展。(2)疼痛療效評價[1],根據(jù)VRS法,可分為:完全緩解(CR)指疼痛完全消失;部分緩解(PR)指疼痛明顯減輕,睡眠基本不受干擾,能正常生活;輕度緩解(MR):疼痛有所減輕,但仍感有明顯疼痛,睡眠生活仍受干擾;無效(NR)指疼痛無減輕。(3)生活質(zhì)量(QOL)評價,以KPS評分標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),凡治療結(jié)束后較治療前上升≥10分為提高,減少≤10分為下降。(4)不良反應(yīng)按照WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)評價[2]。
采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 近期療效:治療組疾病控制率(CP+PR+SD)為61.3%,對照組疾病控制率(CP+PR+SD)為29.2%,兩組比較有顯著性差異(P<0.01),見表1。
表1 兩組近期療效比較Tab.1 Comparison of short-poriod efficacy between 2 groups
2.2 兩組肝區(qū)疼痛療效比較,治療組比對照組具有更高的緩解率(P<0.05),見表2。
表2 兩組肝區(qū)疼痛療效比較Tab.2 Comparion of liver area pain between 2 groups
2.3 生活質(zhì)量(QOL)提高情況,治療組治療后生活質(zhì)量有明顯提高,兩組比較差異具有顯著性(P<0.01),見表3。
表3 兩組生活質(zhì)量療效比較Tab.3 Comparison of QOL between 2 groups
2.4 兩組不良反應(yīng)的比較,兩組病例在心、肝、腎功能及血尿常規(guī)方面均未發(fā)現(xiàn)明顯病理性改變,無過敏反應(yīng)發(fā)生,治療組有1例出現(xiàn)短暫頭昏、惡心,繼續(xù)治療后癥狀消失,兩組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
2.5 隨訪結(jié)果:所有病例均通過門診及電話進(jìn)行隨訪,無失訪病例,隨訪至2010年1月,治療組9例存活,22例死亡,生存時間為4.1~12.3月,中位生存時間為7.3月,對照組3例存活,28例死亡,生存時間為2.2~7.4月,中位生存時間為4.5月,兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。
復(fù)方苦參注射液是根據(jù)中醫(yī)扶正祛邪理論由苦參、土茯苓、白茯苓、半枝蓮、黃芪、冬蟲夏草等十多味中藥提取而成,具有以下作用:1、直接殺傷腫瘤細(xì)胞、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長[3-5]。2、明顯抑制血管生成,發(fā)揮拮抗腫瘤細(xì)胞的增殖和遷徙作用[5-6]。3、提高機體免疫功能,增加淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)換率(LBT)、自然殺傷細(xì)胞(NK)活性,使T細(xì)胞亞群中T3、T4顯著升高,T8相對降低,使T4/T8比值升高[7]。4、對癌痛療效明顯,同時能夠改善患者食欲、睡眠等一般情況[8-9];沙利度胺曾于20世紀(jì)60年代用于早孕反應(yīng),很快因嚴(yán)重的致畸作用撤出市場,研究發(fā)現(xiàn)由于其抗血管生成作用,影響孕婦妊娠初期胎兒某些器官的血管生成,造成畸形,實驗研究證明,沙利度胺可以減少肉芽組織的血管密度,對由VEGF、bFGF誘發(fā)的血管生成有很強的抑制作用[10-11],能抑制人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721及荷瘤鼠腫瘤血管生成[12],沙利度胺還可以降低血清TNF-α和IL-6水平,從而改善由此誘導(dǎo)的惡病質(zhì)狀態(tài)和代謝紊亂[13]。惡性腫瘤的生長、擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移與血管生成有密切關(guān)系,腫瘤組織內(nèi)部始終處于缺氧狀態(tài),為了滿足自身的不斷增殖,腫瘤組織內(nèi)高表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF),促進(jìn)腫瘤組織的新生血管形成,但腫瘤組織內(nèi)血管是無序、雜亂的,血管壁的通透性是增加的,導(dǎo)致腫瘤組織內(nèi)高滲透壓,從而使抗腫瘤藥物無法達(dá)到腫瘤組織內(nèi)部發(fā)揮抗腫瘤作用,復(fù)方苦參注射液與沙利度胺聯(lián)合使用可能具有雙重的抗腫瘤血管生成,使腫瘤內(nèi)血管正?;瑫r抑制新生血管生成,降低腫瘤內(nèi)部滲透壓,使藥物能夠順利達(dá)到腫瘤內(nèi)部,同時兩藥聯(lián)合能夠改善患者免疫功能,可能通過ADCC作用殺滅腫瘤細(xì)胞,其抗腫瘤作用具有協(xié)同性,同時還可以減輕癌痛,改善患者生活質(zhì)量,明顯改善晚期肝癌患者預(yù)后,其確切機制有待進(jìn)一步研究,而對于無法手術(shù)的晚期肝癌不失為一個較好的選擇。
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