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(昆明貴金屬研究所,稀貴金屬綜合利用新技術國家重點實驗室,云南昆明 650106)
2010年中國鋅產量接近500萬t。由于生產規(guī)模擴大,鋅冶煉廠產生大量的鐵礬渣和高浸渣,并配入焦粉,采用回轉窯高溫(1 200~1 300 ℃)揮發(fā),經(jīng)布袋收塵,獲得含鋅、鉛、銦、鉍等有價金屬煙塵[1-5]。由于該煙塵含有價金屬較多,不能直接進入濕法煉鋅系統(tǒng),部分企業(yè)低價銷售給私企生產硫酸鋅或提鉛、銦、鉍等,沒有實現(xiàn)資源循環(huán)利用及自身資源優(yōu)勢轉化經(jīng)濟優(yōu)勢。因此,研究還原揮發(fā)氧化鋅煙塵中有價金屬分離工藝具有重要的意義,為實現(xiàn)高效利用開辟一條新途徑。
實驗原料來自云南某大型煉鋅企業(yè),其化學成分如表1所示。
表1 氧化鋅煙塵化學組成 %
衍射分析表明,鋅、鉛、鉍、鐵以氧化物形式存在,銦大部分為氧化物,少部分以硫化物形式存在。
儀器:CH1006型恒溫水浴鍋、JB90-D型調速攪拌器、三孔燒瓶(1 000 mL)、SHZ-915A真空泵、過濾瓶(3 000 mL)、SSXZ-12-16馬弗爐、BPG-9240A型干燥箱、分液漏斗(500 mL)、DH-250型振動器(可調振幅)、DMAX-B型X射線衍射儀。
試劑:分析純硫酸、雙氧水、硝酸、碳酸氫銨、鋅粉、P204等,均為分析純。
1)樣品經(jīng)烘干,粉碎至粒徑<122 μm,采用四分法取樣;2)稱取一定煙塵,按實驗要求(液固體積質量比)加入硫酸和水,置于三孔燒瓶,加熱攪拌浸出,并加入一定量雙氧水,取樣分析并測定鋅和銦的浸出率,浸出結束后,過濾,用硫酸調節(jié)pH>3.6的洗水,進行攪拌洗滌,經(jīng)過濾,分別獲得含鋅和銦的浸出液和含鉛、鉍浸出渣,含鋅和銦的浸出液采用P204萃取分離鋅和銦;3)含鉛、鉍浸出渣用碳酸氫銨和水浸出,再加硝酸在攪拌條件下浸出,經(jīng)過濾和洗滌,分別獲得硝酸鉛和含鉍浸出渣。
浸出工序主要目的是使鋅和銦與鉛、鉍分離,以中酸浸出和高酸浸出進行對比[6]。采用中酸浸出,稱取煙塵1 000 g,先加預先配置的稀硫酸,控制液固比在(4∶1)~(5∶1),浸出溫度95 ℃,每隔30 min加稀硫酸,保持pH為3.0~3.5,浸出時間5 h,經(jīng)過濾和洗滌,取浸出液檢測鋅和銦,發(fā)現(xiàn)鋅的浸出率達到95.35%,銦的浸出率達72.49%,說明硫化銦沒有被浸出。
根據(jù)中酸浸出結果,為了提高鋅和銦的浸出率,從提高硫酸濃度和加氧化劑這2種強化手段進行實驗,可選擇的氧化劑有次氯酸鈣、次氯酸鈉、氯酸鈉、高錳酸鉀、雙氧水、過氧化物、過硫酸鹽等??紤]到硫酸鋅用途、鉍的分散和萃取,選擇雙氧水作為氧化劑。稱取煙塵1 000 g,液固比5∶1,硫酸濃度25%(質量分數(shù)),浸出溫度95 ℃,每隔30 min加雙氧水10 mL氧化硫化銦,浸出時間5 h,終點pH<1.0,經(jīng)過濾和洗滌,取浸出液檢測鋅和銦,發(fā)現(xiàn)鋅的浸出率達到98.21%,銦的浸出率達96.04%,鋅和銦浸出較完全,但鐵進入到浸出液中,同時有少量的鉍被浸出。為了除去浸出液中的鐵,且不影響銦的萃取效果,實驗加氧化鋅并加熱到95 ℃調節(jié)pH為2.0~2.5,煮沸60 min,冷卻并靜置一段時間,經(jīng)過過濾和洗滌,得到精制的含硫酸鋅和硫酸銦溶液。濾渣含鐵和鉍并入后段的含鉍渣,作為深加工原料。
量取含鋅、銦硫酸精制液1 000 mL,移入到分液漏斗中,加入P204萃取劑[7]震動乳化15 min,然后豎立靜置待分層后取出,分別得到含硫酸銦和硫酸鋅溶液。萃取實驗結果表明,銦的萃取率達到98.12%,實現(xiàn)了鋅和銦的分離。
將含鉛、鉍浸出渣采用碳酸氫銨碳化,生成碳酸鉛,再加硝酸生成硝酸鉛,其中鉍不參與反應,經(jīng)過過濾和洗滌,實現(xiàn)鉛和鉍的分離[8]。實驗碳酸氫銨用量為理論計算量的1.2倍,反應溫度為50 ℃,反應時間為1.5 h,液固比為4∶1。經(jīng)過濾和洗滌,得到硝酸鉛和鉍渣。
制備活性氧化鋅產生的硫酸銨,經(jīng)過加熱濃縮結晶,可得到硫酸銨農用肥[2,9]。鉛、鉍分離產生的硝酸銨與制備黃丹產生的硝酸鈉,經(jīng)過加熱濃縮結晶,可得到化工產品硝酸鈉。
1)針對氧化鋅煙塵采用加雙氧水氧化稀硫酸浸出,實現(xiàn)鋅、銦與鉛、鉍分離,浸出液采用P204萃取,實現(xiàn)鋅與銦的分離,含鉛、鉍浸出渣采用碳酸氫銨轉化,硝酸溶解,實現(xiàn)鉛與鉍的分離。2)對分離的有色金屬元素進行深加工,使整個煙塵中有價金屬的附加值得以提升,為以鉛、鋅冶煉為主的有色金屬廠把資源優(yōu)勢轉化為經(jīng)濟優(yōu)勢提供一條新途徑。
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