舒巧珍 陳 欣 陳開花 江金強(qiáng) 倪忠斌

張紅武 劉曉亞* 陳明清

(江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院,江蘇無錫 214122)

雙親性光敏感遙爪聚合物C-PNIPAAm的合成與性能

舒巧珍 陳 欣 陳開花 江金強(qiáng)*倪忠斌

張紅武 劉曉亞*陳明清

(江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院,江蘇無錫 214122)

以7-羥基-4-甲基香豆素為原料,依次與環(huán)氧氯丙烷、二硫化鈉反應(yīng)得一含香豆素基元的二硫化物(C-SS-C),并以其與三丁基膦復(fù)合體系為鏈轉(zhuǎn)移劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)為單體制備了末端為香豆素光響應(yīng)基元的雙親性遙爪聚合物(C-PNIPAAm).用傅里葉變換紅外(FT-IR)光譜、凝膠滲透色譜(GPC)、氫核磁共振(1H-NMR)等對(duì)該聚合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征.研究顯示該雙親性遙爪聚合物可在水中直接形成膠束,并以熒光素為疏水性客體考察了聚合物膠束的光控釋放行為.在波長大于310 nm的紫外光照射下,聚合物鏈末端的香豆素單元可進(jìn)行光二聚,膠束結(jié)構(gòu)隨之改變,因而所負(fù)載的熒光素可得到逐步有效釋放.動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)檢測(cè)顯示,光二聚反應(yīng)使聚合物膠束平均粒徑從56.6 nm增大至101.0 nm.

香豆素;聚N-異丙基丙烯酰胺;熒光素;光二聚; 雙親性

雙親性聚合物可在氫鍵、靜電相互作用、范德華力等弱相互作用力推動(dòng)下,在選擇性溶劑中發(fā)生微相分離,自發(fā)構(gòu)筑成一種具有疏溶劑性核與溶劑化殼的有序自組裝結(jié)構(gòu).這些有序結(jié)構(gòu)具有納米或亞微米尺寸,在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)反應(yīng)、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有諸多應(yīng)用,如用作限制性反應(yīng)容器、負(fù)載釋放載體、催化劑和酶等生物大分子的保護(hù)載體等,故對(duì)其研究引起了極大的興趣.其中有關(guān)“智能”聚合物分子設(shè)計(jì)及其可控自組裝的研究尤其活躍,此“智能”聚合物具有環(huán)境響應(yīng)性能,其自組裝體可在諸如溫度、pH、離子強(qiáng)度(電解質(zhì))、電場(chǎng)、光等外界刺激的作用下可逆地發(fā)生變化.

光敏感聚合物是一類特殊的刺激-響應(yīng)型“智能”聚合物,在其分子中含有能夠?qū)ν饨绻獯碳?如紫外、近紅外等)做出快速響應(yīng)的光敏感基元,這些基元在適當(dāng)?shù)墓獠ㄗ饔孟聲?huì)發(fā)生相應(yīng)的物理、化學(xué)性質(zhì)的變化,或發(fā)生可逆偶極變化(如偶氮苯類、萘醌等)[1-2],或可逆二聚(如肉桂酸酯類、香豆素類等)[3-6,7-20]、或發(fā)生單向解離(如芐酯類)[21-22],誘導(dǎo)聚合物產(chǎn)生相應(yīng)的物理、化學(xué)性質(zhì)的變化,從而使自組裝體微結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)的轉(zhuǎn)變,甚至突變.光刺激作為一種特殊的調(diào)控手段,其優(yōu)越性表現(xiàn)在可以通過對(duì)照射頻率、位置、強(qiáng)度及時(shí)間長短進(jìn)行選擇,“定時(shí)、定點(diǎn)、定速”地實(shí)現(xiàn)對(duì)自組裝體結(jié)構(gòu)的“智能”調(diào)控.

近年來,含香豆素基光敏感雙親聚合物的設(shè)計(jì)、合成及其光控釋放性能是光敏感聚合物研究中的熱點(diǎn),主要研究者有Zhao等[16-19],其研究點(diǎn)從自組裝膠束逐漸擴(kuò)展至膜、納米凝膠等.目前的含香豆素基光敏感雙親聚合物多集中于設(shè)計(jì)、合成香豆素基元位于聚合物側(cè)鏈的嵌段、無規(guī)共聚物等,而對(duì)于香豆素基元位于鏈端的遙爪聚合物很少涉及.本文則設(shè)計(jì)、合成了一種含香豆素基元的二硫化物(C-SS-C),并以其與三丁基膦復(fù)合體系為鏈轉(zhuǎn)移劑[23-25],偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)為單體制備了末端為香豆素光響應(yīng)基元的雙親性遙爪聚合物(C-PNIPAAm).并以熒光素為負(fù)載客體,以紫外-可見光譜和動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)譜等考察了聚合物膠束的光控釋放行為與粒徑變化.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

7-羥基-4-甲基香豆素參考文獻(xiàn)[26]方法自制,無水乙醇、乙醚、二氧六環(huán)、氯仿(CHCl3)、三苯基膦(PPh3)、聚乙二醇400(PEG400)、四氫呋喃(THF)、偶氮二異丁腈(AIBN)均為化學(xué)純,中國醫(yī)藥集團(tuán)上海試劑公司產(chǎn)品,AIBN經(jīng)乙醇重結(jié)晶提純后使用;硫、N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和熒光素均為上海晶純?cè)噭┯邢薰井a(chǎn)品;三丁基膦(PBu3)為上海百靈威化學(xué)技術(shù)有限公司產(chǎn)品.聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)為實(shí)驗(yàn)室自制,與C-PNIPAAm的區(qū)別就是末端沒有光敏的香豆素基元，在本實(shí)驗(yàn)中作比較用.數(shù)均分子量Mn=3.34×103,高聚物的分子量分散指數(shù)Mw/Mn=1.4,其中Mw為重均分子量.

TJ270-30型傅里葉紅外光譜儀,天津分析儀器廠制造;TU-1901型紫外可見光分光光度計(jì),北京普析通用公司;Bruker-DMX400型核磁共振(NMR)儀,德國Bruker公司;Agillent-1100型凝膠滲透色譜儀, GPC,美國Agillent公司;紫外點(diǎn)光源,光譜有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm,200 W(藍(lán)天特?zé)舭l(fā)展有限公司);ALV25000動(dòng)態(tài)激光光散射儀(DLS),德國ALV公司,所用激光波長為632.8 nm,散射角為90°,溫度為(25.0±0.1)℃,樣品用0.45 μm濾膜除塵.

1.2 含香豆素基元的二硫化物(C-S-S-C)的合成

將7-羥基-4-甲基香豆素(50 g,0.28 mol)與過量的環(huán)氧氯丙烷(110 mL)加到三口燒瓶中,加入三苯基膦(0.2 g)作為催化劑,回流條件下進(jìn)行醚化開環(huán)反應(yīng).反應(yīng)結(jié)束后,用旋蒸法除去大部分未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷,然后將反應(yīng)瓶中的粘稠狀液體倒入大量石油醚中進(jìn)行多次萃取洗滌后得到黃色膠狀固體,進(jìn)一步經(jīng)40℃真空干燥得白色粉末固體I(示意圖1),產(chǎn)率為90%.

參照文獻(xiàn)[27]方法,40℃下將5 g硫分批次加入到含等摩爾比的Na2S水溶液中,攪拌反應(yīng)1 h,得到Na2S2水溶液.將60 g上述固體I溶于氯仿中,加入少量PEG400作為相轉(zhuǎn)移催化劑,40℃條件下逐滴加入含13.5 g Na2S2的水溶液,兩者按摩爾比1∶1.1進(jìn)行反應(yīng).用薄層色譜分析法跟蹤反應(yīng)過程,直至固體I反應(yīng)完全后萃取除未反應(yīng)的Na2S2,然后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑氯仿.將旋蒸產(chǎn)物用THF溶解,再用大量石油醚進(jìn)行沉淀得產(chǎn)物,經(jīng)40℃真空干燥,得棕黃色粉末固體C-S-S-C,產(chǎn)率85%.1H-NMR (400 MHz,CDCl3),δ(TMS):6.87-6.75(2 H,ArH),6.10 (1 H,CO—CH=),7.45(1 H,ArH)2.36(3 H,CH3).

1.3 C-PNIPAAm的合成

快速準(zhǔn)確稱量C-S-S-C 0.265 g(5×10-4mol), NIPAAm 3.4 g(3×10-2mol),AIBN 0.1 g(6×10-4mol),三丁基膦0.12 g(6×10-4mol),0.1 mL去離子水和5 mL二氧六環(huán)于聚合反應(yīng)瓶中,減壓除去體系中的氧氣,70℃下攪拌反應(yīng)24 h,反應(yīng)結(jié)束后用少量THF稀釋,產(chǎn)物經(jīng)乙醚沉淀,重復(fù)三次,40℃下真空干燥得C-PNIPAAm,產(chǎn)率85%.1H-NMR(400 MHz, CDCl3),δ(TMS):6.10(1 H,—CO—CH=),3.90(1H,—CH(CH3)2),經(jīng)凝膠滲透色譜(GPC)分析得到,Mn= 3.21×103,Mw/Mn=1.5.

示意圖1 雙親性光敏感遙爪聚合物C-PNIPAAm的合成Scheme 1 Synthetic route for the amphiphilic photo-sensitive telechelic polymer C-PNIPAAm

1.4 C-PNIPAAm的光二聚反應(yīng)及各項(xiàng)表征

稱取0.5 g聚合物C-PNIPAAm加入容器壁可進(jìn)行水循環(huán)控溫的燒杯中,然后加入20 mL去離子水,待完全溶解后,將該溶液置于紫外點(diǎn)光源下光照(光譜有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm),紫外點(diǎn)光源距聚合物膠束水溶液1 cm(該條件下點(diǎn)光源光照強(qiáng)度為16.0 mW·cm-2),25℃下進(jìn)行光二聚反應(yīng).并通過UV光譜掃描跟蹤檢測(cè)香豆素基元的光二聚反應(yīng),直至光譜中320 nm處的吸收不再下降時(shí)停止光照反應(yīng),再將反應(yīng)液冷凍干燥,得到淺黃色粉末固體,以待各項(xiàng)表征用.

C-PNIPAAm光交聯(lián)前后的分子量由GPC測(cè)定,流動(dòng)相為色譜純N,N-二甲基甲酰胺(DMF),標(biāo)樣為聚苯乙烯;紅外光譜測(cè)試為溴化鉀(KBr)鹽片涂膜法,溶劑為THF;1HNMR分析,溶劑為氘代氯仿.

1.5 C-PNIPAAm膠束對(duì)熒光素客體的負(fù)載與

光控釋放研究

準(zhǔn)確配制10 g·L-1的C-PNIPAAm膠束水溶液,直接加入0.1 g熒光素,勻速攪拌下進(jìn)行膠束對(duì)熒光素的負(fù)載,48 h后過濾除去溶液中過量的熒光素后備用,得C-PNIPAAm膠束水溶液A.同時(shí)準(zhǔn)確配制10 g·L-1的PNIPAAm膠束水溶液,參照以上條件得負(fù)載有熒光素的PNIPAAm膠束水溶液B.

取上述膠束A溶液150 μL,用去離子水在石英比色皿中(四面透光)稀釋至2.5 mL,在正距比色皿壁1 cm處用紫外點(diǎn)光源進(jìn)行光二聚反應(yīng)(光源有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm,光照強(qiáng)度為16.0 mW·cm-2),并利用紫外-可見光譜跟蹤檢測(cè)光二聚反應(yīng)與熒光素的光控釋放行為;利用動(dòng)態(tài)激光光散射分析膠束A在光照前后的粒徑變化.

同時(shí)參照以上光照和檢測(cè)機(jī)制,對(duì)膠束B溶液進(jìn)行光照對(duì)比實(shí)驗(yàn),以考察膠束對(duì)熒光素的有效負(fù)載及光照對(duì)熒光素的影響.

2 結(jié)果與討論

2.1 C-PNIPAAm的設(shè)計(jì)與合成

雖然與氧原子位于同一主族,與含羥基及醚體系相比,含巰基及硫醚體系一般表現(xiàn)出強(qiáng)烈的疏水性.因此通過巰基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),在聚合物的一端引入含硫體系可增加該鏈端的疏水性.而與普通的巰基化合物相比,二硫化物更易制備,且不會(huì)有巰基體系特有的難聞氣味,更為重要的是二硫化物在三丁基膦/H2O等催化下可以高效快速地還原成巰基[23-25](其反應(yīng)如示意圖1中方框內(nèi)所示),從而使其具備自由基鏈轉(zhuǎn)移功能.

如示意圖1所示,雙親性光敏感遙爪聚合物CPNIPAAm的合成主要涉及含香豆素基元二硫化物C-S-S-C及后續(xù)的自由基鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng).為確保所有的二硫化合物都能參與鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng),聚合時(shí)控制C-S-S-C、P(Bu)3、AIBN、NIPAAm投料物質(zhì)的量的比為1/1.2/1.2/30.由于香豆素基元僅微溶于水,結(jié)合硫醚的強(qiáng)疏水性則可以使遙爪聚合物CPNIPAAm在鏈端獲得一定的疏水性,從而使CPNIPAAm同時(shí)具有光二聚性能與雙親性能.圖1和圖2分別是C-PNIPAAm的光二聚反應(yīng)紫外光譜(點(diǎn)光源有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm,光照強(qiáng)度為16.0mW·cm-2)和1H-NMR譜.由圖1中320 nm處的典型吸收及其隨光照時(shí)間延長而減弱可知,在聚合物結(jié)構(gòu)中含有香豆素基元[7-20];而由圖2中δ(5.9-6.1)(即圖中所指1,可代表聚合物中的香豆素基元)與δ(3.8-4.2)(即圖中所指2,可代表聚合物中的NIPAAm單元上與N相連的次甲基氫)的相對(duì)積分之比(圖中1.00和25.0分別為1和2對(duì)應(yīng)質(zhì)子氫的核磁歸屬處的相對(duì)積分),可推算出聚合物中香豆素基團(tuán)與NIPAAm的物質(zhì)的量之比為1/ 25,與投料比相符.

圖1 不同紫外光照時(shí)間下C-PNIPAAm膠束水溶液的紫外-可見光譜圖Fig.1 UV-Vis spectra of a micellar aqueous solution of C-PNIPAAm with different irrdiation time under UV irradiation16.0 mW·cm-2UV-spotcure;λmax=365 nm

2.2 C-PNIPAAm膠束對(duì)熒光素客體的負(fù)載與光控釋放

熒光素是一種具有特征吸收的疏水性小分子,同時(shí)從其分子結(jié)構(gòu)含有的多酚羥基和酯鍵、醚鍵可知其具有一定的親水性.因此,將熒光素直接加入雙親聚合物膠束水溶液中即可進(jìn)行疏水性客體負(fù)載,而過量未被膠束的疏水區(qū)域負(fù)載的熒光素以沉淀的形式過濾去除,同時(shí)其負(fù)載及釋放行為可通過紫外-可見光譜進(jìn)行跟蹤檢測(cè).

示意圖2為C-PNIPAAm的光交聯(lián)及其光控釋放行為.如示意圖2所示,C-PNIPAAm可直接溶解于水中形成膠束,且在λ＞310 nm紫外點(diǎn)光源光照下,位于C-PNIPAAm鏈端的香豆素基元可發(fā)生光二聚反應(yīng)(光二聚反應(yīng)特征譜見圖1);盡管香豆素基元的親疏水性能在光二聚前后并沒有發(fā)生多少改變,但C-PNIPAAm聚合物的雙親結(jié)構(gòu)由原來的“疏水-親水”遙爪型變?yōu)椤坝H水-疏水-親水”型,從而可能打破聚合物膠束原有的親疏水平衡,進(jìn)而使CPNIPAAm膠束發(fā)生相應(yīng)的光控轉(zhuǎn)變.為探討該轉(zhuǎn)變,本論文選用熒光素染料為疏水性客體,研究CPNIPAAm膠束發(fā)生光控轉(zhuǎn)變時(shí),其所負(fù)載的熒光素光控釋放行為.

圖2 C-PNIPAAm的1H-NMR譜圖Fig.2 1H-NMR spectrum of C-PNIPAAm 1 for methylcoumarin,2 for isopropyl group;Peaks 1 and 2 are used to determine the composition.1.00 and 25.0 are relative integrated values of peaks 1 and 2, respectively.

為確定C-PNIPAAm膠束水溶液對(duì)熒光素的有效負(fù)載,首先用具有相同分子量的PNIPAAm進(jìn)行了對(duì)比負(fù)載(即實(shí)驗(yàn)部分的膠束溶液B),并進(jìn)行了對(duì)比紫外光照實(shí)驗(yàn),點(diǎn)光源有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm,光照強(qiáng)度為16.0 mW·cm-2.如圖3所示,通過簡單勻速攪拌,熒光素小分子可以在PNIPAAm水溶液中獲得一定的溶解;同時(shí)在λ＞310 nm光照下,熒光素在400-520 nm之間的特征吸收并沒有發(fā)生明顯變化,這說明在該光照條件和時(shí)間內(nèi),PNIPAAm水溶液中的熒光素沒有發(fā)生光降解以及沉淀析出等其它反應(yīng),從而為C-PNIPAAm膠束水溶液對(duì)熒光素的負(fù)載與光控釋放研究提供了必要的前提.

圖4為不同光照時(shí)間下負(fù)載有熒光素的CPNIPAAm水溶液的紫外-可見光譜.如圖4所示,在相同條件下,C-PNIPAAm膠束水溶液也可實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光素的有效負(fù)載,同時(shí)由其所負(fù)載熒光素在485 nm的有效吸收與PNIPAAm水溶液的比值(0.437/ 0.087=5)可知,在C-PNIPAAm膠束水溶液中,至少有80%的熒光素被包覆在C-PNIPAAm膠束水溶液疏水區(qū)域(即由香豆素端基所組成的核內(nèi)).如前所述,在λ＞310 nm光照下,位于C-PNIPAAm聚合物鏈端的香豆素基元可發(fā)生光二聚反應(yīng),使聚合物的雙親結(jié)構(gòu)由原來的“疏水-親水”遙爪型變?yōu)椤坝H水-疏水-親水”型,從而使聚合物膠束發(fā)生相應(yīng)的光控轉(zhuǎn)變.如圖4所示,隨紫外光照的進(jìn)行(點(diǎn)光源有效范圍在350-450 nm之間,主波峰為365 nm,光照強(qiáng)度為16.0 mW·cm-2),香豆素特征吸收(300-360 nm)呈現(xiàn)減弱趨勢(shì),相應(yīng)的熒光素在400-520 nm之間的特征吸收也呈現(xiàn)下降趨勢(shì).其協(xié)同趨勢(shì)亦可由圖4 (B)所示,這說明隨C-PNIPAAm聚合物鏈端香豆素的光二聚反應(yīng),聚合物膠束變得更加親水,從而導(dǎo)致其所負(fù)載的熒光素逐漸被釋放至水相中.

示意圖2 C-PNIPAAm的光交聯(lián)及其光控釋放行為示意圖Scheme 2 Schematic illustration of the photo-crosslinking procedure of C-PNIPAAm and photo-controlled release of the micelle solution

動(dòng)態(tài)激光光散射(DLS)是研究聚合物膠束溶液的有效方法之一,圖5即為光二聚前后C-PNIPAAm膠束溶液A粒徑變化示意圖.由圖知,隨著CPNIPAAm聚合物鏈端香豆素基元光二聚的進(jìn)行,聚合物的雙親結(jié)構(gòu)由最初的的“疏水-親水”遙爪型變?yōu)椤坝H水-疏水-親水”型,相應(yīng)的聚合物膠束結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,其平均粒徑由56.6 nm增大至101.0 nm,而所負(fù)載的熒光素在膠束發(fā)生光控轉(zhuǎn)變時(shí)逐漸被釋放至水相中,從而推斷出如示意圖2所示的膠束光控轉(zhuǎn)變機(jī)制.另外,經(jīng)過光交聯(lián)后,該聚合物的分子量由光交聯(lián)前的3.21×103增大到5.72×103.

圖3 不同紫外光照時(shí)間下負(fù)載有熒光素的PNIPAAm水溶液B的紫外光譜Fig.3 UV spectra of micellar aqueous solution B of PNIPAAm loaded with fluorescein for different UV irrdiation time16.0 mW·cm-2,UV-spotcure,λmax=365 nm

圖4 (A)不同光照時(shí)間下負(fù)載有熒光素的C-PNIPAAm水溶液的紫外-可見光譜,(B)交聯(lián)度(320 nm)和光誘導(dǎo)釋放(485 nm)隨光照時(shí)間的增加而增大Fig.4 (A)UV-Vis spectra of C-PNIPAAm in water against irradiation time under UV irradiation;(B) increase in photodimerization degree(320 nm)and in photo-induced release(485 nm)with irradiation time(A)CC-PNIPAAm=0.6 mg·mL-1,16.0 mW·cm-2,UV-spotcure, λmax=365 nm

圖5 交聯(lián)前后C-PNIPAAm膠束水溶液A的粒徑變化Fig.5 Radii(Rh)of C-PNIPAAm micellar aqueous solution A before and after photo-crosslinking

3 結(jié) 論

以香豆素、環(huán)氧氯丙烷、硫化鈉以及硫?yàn)樵虾铣闪藥в卸蜴I的香豆素類衍生物(C-S-S-C),并以其與三丁基膦/H2O催化體系為鏈轉(zhuǎn)移劑,以AIBN為引發(fā)劑,選用NIPAAm為單體制備了末端為香豆素光響應(yīng)基元的雙親性遙爪聚合物C-PNIPAAm.研究顯示該雙親性遙爪聚合物可在水中直接形成膠束,且隨著其鏈端香豆素基元光二聚的進(jìn)行,CPNIPAAm的雙親結(jié)構(gòu)由最初的“疏水-親水”遙爪型變?yōu)椤坝H水-疏水-親水”型,相應(yīng)的聚合物膠束結(jié)構(gòu)發(fā)生光控改變;并以熒光素為負(fù)載客體,用紫外-可見和動(dòng)態(tài)光散射(DLS)等手段考察了聚合物膠束的光控釋放行為與粒徑變化.結(jié)果顯示,隨膠束內(nèi)香豆素基元的光二聚反應(yīng)的進(jìn)行,所負(fù)載的熒光素可得到逐步有效釋放;光二聚反應(yīng)使聚合物膠束粒徑從56.6 nm增大至101.0 nm.

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March 23,2010;Revised:May 21,2010;Published on Web:July 21,2010.

Synthesis and Properties of Amphiphilic Photosensitive Telechelic Polymer C-PNIPAAm

SHU Qiao-Zhen CHEN Xin CHEN Kai-Hua JIANG Jin-Qiang*NI Zhong-Bin ZHANG Hong-Wu LIU Xiao-Ya*CHEN Ming-Qing
(School of Chemical and Material Engineering,Jiangnan University,Wuxi 214122,Jiangsu Province,P.R.China)

Coumarin-containing disulfide(C-S-S-C)was designed and synthesized,which could be used as chain transfer agent with tributylphosphine and water.With N-isopropyl acrylamide(NIPAAm)as monomer and azodiisobutyronitrile(AIBN)as initiator,an amphiphilic photosensitive telechelic polymer(C-PNIPAAm)was synthesized.The polymer was characterized by Fourier transform infrared(FT-IR)spectroscopy,gel permeation chromatography(GPC) and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy(1H-NMR).We found that the polymer can form micelles in water itself with fluorescein as a hydrophobic agent.When irradiated by UV light(λ＞310 nm),the coumarin unit at the end of the polymer chain was photodimerized,which changed the micelle structure and hydrophobic fluorescein was effectively released to the water.Dynamic laser scattering(DLS)showed that the average diameter of the micelles increased from 56.6 nm to 101.0 nm after irradiation.

Coumarin;Poly N-isopropyl acrylamide;Fluorescein;Photo-dimerization;Amphiphilic

O648

*Corresponding authors.JIANG Jin-Qiang,Email:jiangjq@jiangnan.edu.cn.LIU Xiao-Ya,Email:lxy@jiangnan.edu.cn. The project was supported by the National Natural Science Foundation of China(20704017,50973044).

國家自然科學(xué)基金(20704017,50973044)資助項(xiàng)目