趙鵬，吳建剛，李詠雪，沈娟，馬飛，武文君

總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所，北京100071

液相分析儀熒光檢測器標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制

趙鵬，吳建剛，李詠雪，沈娟，馬飛，武文君

總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所，北京100071

按照國家檢定規(guī)程的要求，研制了液相分析儀熒光檢測器檢定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本文簡要介紹了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法；重點(diǎn)介紹了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)過程，詳細(xì)分析了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度的評定。

液相分析儀；熒光檢測器； 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)； 均勻性； 穩(wěn)定性

研究背景：本研究受總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所苗圃基金資助，主要研究熒光檢測器檢定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制。

應(yīng)用要點(diǎn)：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于高效液相分析儀熒光檢測器的質(zhì)量控制。

同行評議：分析儀器的質(zhì)量控制一直是實(shí)驗(yàn)室管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（已獲批為國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，編號為GBW(E)130292～ 130294）的研制，有效地解決了軍隊(duì)實(shí)驗(yàn)室高效液相分析儀熒光檢測器的質(zhì)量控制問題，提高了軍用實(shí)驗(yàn)室管理水平以及軍隊(duì)各級醫(yī)院分析儀器的質(zhì)量控制工作。

0 前言

高效液相分析儀是藥品檢驗(yàn)和分析領(lǐng)域一種非常重要的儀器，其性能指標(biāo)準(zhǔn)確與否直接影響分析結(jié)果，目前液相分析儀常用的檢測器有熒光檢測器、紫外-可見檢測器、二極管陣列檢測器、示差折光檢測器等。JJG705-2002《液相色譜儀》檢定規(guī)程規(guī)定了液相分析儀各種檢測器檢定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和檢定方法，其中檢定熒光檢測器時需要使用1.00×10-4g/mL、1.00×10-6g/mL、1×10-9g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本文主要介紹硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制過程，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)已經(jīng)獲批為國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，編號為GBW（E）130292～130294 。

1 國內(nèi)外同種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要特性的對照比較情況

通過向國家標(biāo)物中心申請查新，經(jīng)查詢，中國計(jì)量科學(xué)研究院和上海市計(jì)量測試技術(shù)研究院有同類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、有類似標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，主要特性對照比較如表1所示。

2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法

2.1 試劑和設(shè)備

(1) 硫酸奎寧(2H2O)：批號：WS20080123，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

(2) 高氯酸：分析純，金鹿化工有限公司；甲醇：色譜純，批號076535，F(xiàn)isher公司；2010年第25卷 10期

VOL.25 No.10

表 1 國內(nèi)同種物質(zhì)主要特性對照表

(3) 純凈水；

(4) MES電子天平；

(5) 100mL、1000mL容量瓶；10mL分度吸量管；5mL刻度吸管；1000mL量筒。

2.2 配制步驟

精密稱定硫酸奎寧（2H2O）0.10101g，用0.05mol/L高氯酸水溶液溶解并定容至1000mL，即得1.00×10-4g/mL（A）的硫酸奎寧/高氯酸水溶液;用分度吸量管?。ˋ）液10mL，用0.05mol/L高氯酸水溶液定容至1000mL，即得1.00×10-6g/mL（B）的硫酸奎寧/高氯酸水溶液；用分度吸量管取B液10mL，用0.05mol/L高氯酸水溶液定容至100mL，即得1.00×10-7g/mL（C）的硫酸奎寧/高氯酸水溶液;用分度吸量管?。–）液10mL，用0.05mol/L高氯酸水溶液定容至1000mL，即得1.00×10-9g/mL（D）的硫酸奎寧/高氯酸水溶液。

3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的均勻性檢驗(yàn)

3.1 均勻性檢驗(yàn)方法

由于本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為溶液，使用前搖勻可以排除瓶內(nèi)不均勻性，這樣就不必進(jìn)行瓶內(nèi)均勻性檢驗(yàn)，只進(jìn)行瓶間均勻性檢驗(yàn)。按照ISO Guide 35的要求，用不均勻性的不確定度作為評價標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性的指標(biāo)，用方差分析法進(jìn)行均勻性驗(yàn)證。具體方法如下：

m——測量的樣品數(shù)；

N——測量的總體數(shù)據(jù)數(shù)；

n——測量次數(shù)。

若在重復(fù)性條件下測量的全部數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)結(jié)果不存在顯著性差異，即統(tǒng)計(jì)量小于其臨界值（F統(tǒng)＜F臨），即可判斷所測定的特性值在樣品中的分布是均勻的。

3.2 均勻性檢驗(yàn)過程

均勻性實(shí)驗(yàn)所用儀器為島津公司的LC-20A型高效液相分析儀，熒光檢測器型號RF-10AXL，編號C20954305031。

將配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液分裝100瓶，每瓶20mL。分別從分裝的初始、中間、結(jié)束階段中抽取10個樣品，對樣品按分裝順序編號。測量各個樣品的吸光度以檢驗(yàn)樣品的均勻性。每個樣品重復(fù)測量2次，每次測量讀取6個測量值，取其平均值作為測量結(jié)果。

首先采用容量法配制1×10-4g/mL、1×10-6g/mL和1×10-9g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液校準(zhǔn)品，然后用配好的校準(zhǔn)品對儀器整機(jī)性能進(jìn)行檢驗(yàn)，當(dāng)整機(jī)性能合格后分別檢測校準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積，以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和校準(zhǔn)品的峰面積比值作為特性量值作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性評價的指標(biāo)。

3.3 均勻性檢驗(yàn)結(jié)果

均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果如表2～4。

(1) 1×10-4g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

F=0.94，F(xiàn)臨（0.05，9，10）=3.02，F(xiàn)＜F臨，因此該標(biāo)準(zhǔn)溶液是均勻的。

(2) 1×10-6g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

F=0.54，F(xiàn)臨（0.05，9，10）=3.02，F(xiàn)＜F臨，因此該標(biāo)準(zhǔn)溶液是均勻的。

表 2 1×10-4g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

表 3 1×10-6g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

表 4 1×10-9g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

(3) 1×10-9g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

F=0.06，F(xiàn)臨（0.05，9，10）=3.02，F(xiàn)＜F臨，因此該標(biāo)準(zhǔn)溶液是均勻的。

4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性檢驗(yàn)

4.1 穩(wěn)定性檢驗(yàn)的方法

穩(wěn)定性檢驗(yàn)按照先密后疏的原則進(jìn)行，在有效期的前3個月每兩周測量1次，在第4個月到第6個月每月測量1次，共9次。測量方法與均勻性檢驗(yàn)相同。為了保證測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠，每次測量前配制與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度相同的校準(zhǔn)品，首先測量校準(zhǔn)品的峰面積，然后測量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和相應(yīng)校準(zhǔn)品的峰面積比值，并進(jìn)行穩(wěn)定性評價。

選用直線方程作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。?shí)際模型中，直線的截距(在定值范圍內(nèi))應(yīng)與1（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和相應(yīng)校準(zhǔn)品的峰面積比值理論值為1）無顯著性差異。同時，直線的斜率與零相比并無顯著性差異。

斜率計(jì)算公式：

截距計(jì)算公式：

直線上每點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算公式：

斜率的不確定度計(jì)算公式：

其中，X為制備物的放置時間，Y為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和相應(yīng)校準(zhǔn)品的峰面積比值

4.2 穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

表 5 1×10-4g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

表 8 硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度分量

表 7 1×10－9g/mL硫酸奎寧/高氯酸水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

斜率： b1=-1.03×10-5

截距：b0=1.0056

斜率不確定度：s(b1) =7.98×10-5

從表5～表7的數(shù)據(jù)可以看出，3種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與相應(yīng)校準(zhǔn)品的峰面積比值關(guān)于放置時間的函數(shù)曲線的斜率，滿足說明斜率不顯著，可認(rèn)為所制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量值沒有發(fā)生顯著性變化，因此標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有效期暫定為6個月。從數(shù)據(jù)可以看出，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性非常好，穩(wěn)定性對不確定度的貢獻(xiàn)可以忽略不計(jì)，因此在不確定度評定時可以不考慮穩(wěn)定性的影響。

5 標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度分析

硫酸奎寧/高氯酸溶液水溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度分量見表8：

(1) 1.00×10-4g/mL的硫酸奎寧/高氯酸水溶液的體積摩爾濃度相對不確定度為：

(2) 1.00×10-6g/mL的硫酸奎寧/高氯酸水溶液的體積摩爾濃度相對不確定度為：

(3) 1.00×10-9g/mL的硫酸奎寧/高氯酸水溶液的體積摩爾濃度相對不確定度為：

6 小結(jié)

目前，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)已經(jīng)獲批為國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并在部分軍隊(duì)醫(yī)院及科研院所開展了液相分析儀熒光檢測器的檢定工作。

[1] JJG705-2002,液相色譜儀檢定規(guī)程[S].北京:中國計(jì)量出版社,2002.

[2] 全浩,韓永志.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其應(yīng)用技術(shù)[M].第2版.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003.

[3] 全國化工標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)委員會.分析測試技術(shù)質(zhì)量保證[M].沈陽:遼寧大學(xué)出版社,2004.

[4] 韓永志.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性及其檢驗(yàn)[J].化學(xué)分析計(jì)量,2001, 10(3):34-35.

[5] 韓永志.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性監(jiān)測及評價[J].化學(xué)分析計(jì)量, 2001,10(4):37-39.

[6] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2005年版(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

[7] 鄭吉園.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分析測試中的重要地位及發(fā)展前景[J].上海計(jì)量測試,2002(2):4-7.

[8] 白旭.液相色譜儀泵流量檢定結(jié)果的不確定度評定[J].計(jì)量與測試技術(shù), 2010(4):75-76.

[9] 陳康.高效液相色譜儀基本結(jié)構(gòu)及使用[J].中國醫(yī)療設(shè)備, 2009(1):37-39.

Development of Reference Material for Fluorescence Detector of HPLC

ZHAO Peng, WU Jian-Gang,LI Yong-xue,SHEN Juan,MA Fei,WU Wen-jun
Institute for Drug and Instrument Control Health Dept Gid of PLA,Beijing 100071, China

TH833；TB9

A

10.3969/j.issn.1674-1633.2010.10.001

1674-1633(2010)10-0001-04

2010-05-22

2010-06-11

作者郵箱：yjs_zp@sina.com;

本文導(dǎo)讀 >>

Abstract:According to verification regulation, we developed reference material for fluorescence detector of HPLC. This paper introduces the confect method, homogeneity test, stability test methods, and analyses uncertainty of reference material.

Key words:HPLC;fluorescence detector;reference material;homogeneity;stability