周華楊,覃志高
(廣西壯族自治區(qū)南寧食品藥品檢驗所,廣西南寧 530001)
溫度對維生素C泡騰片崩解時限的影響
周華楊,覃志高
(廣西壯族自治區(qū)南寧食品藥品檢驗所,廣西南寧 530001)
目的:考察溫度對維生素C泡騰片崩解時限的影響。方法:分別在15、25、37、45℃下對維生素C泡騰片進行崩解時限檢查。結(jié)果:隨著溫度的升高,維生素C泡騰片的崩解速率逐漸加快。結(jié)論:維生素C泡騰片在45℃下進行崩解時限檢查更科學(xué)、更符合臨床用藥習(xí)慣。
維生素C泡騰片;崩解時限;溫度
維生素C泡騰片是中國藥典最早收載的口服泡騰片,臨床上主要用于改善代謝、增強機體免疫力[1],由于具有較寬的安全性,該藥已經(jīng)做到1.0 g的規(guī)格。在該藥的檢驗過程中,筆者對其崩解時限檢查所要控制的溫度提出質(zhì)疑,并考察其在15、25、37、45℃時的崩解情況,同時提出修訂建議,現(xiàn)匯報如下:
250 ml燒杯若干個,溫度計(0~50℃,精密至 0.1℃),鉆石牌秒表,HH-S 數(shù)顯恒溫水浴鍋,足量 15、25、37、45℃的純化水備用,3批維生素C泡騰片(A石藥集團中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司,批號179001002;B聯(lián)邦制藥廠有限公司(香港),批號18085;C拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號0905036)。
2.1.1 正文品種描述 取本品6片,分別加15℃的水100 ml,應(yīng)在 90 s[2-3](3 min)[4-6]內(nèi)崩解。
2.1.2 附錄[3,5-6]描述 泡騰片,取1片,置250 ml燒杯中,燒杯內(nèi)盛有200 ml水,水溫為15~25℃,有許多氣泡放出,當片劑或碎片周圍的氣體停止逸出時,片劑應(yīng)崩解、溶解或分散在水中,無聚集的顆粒剩留。除另有規(guī)定外,按上述方法檢查6片,各片均應(yīng)在5 min內(nèi)崩解。如有一片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定[5-6]。
取250 ml燒杯6個,分別加入其一溫度的水100 ml,置水浴鍋中恒溫(該溫度)30 min后,各燒杯中分別投入泡騰片1片,并記錄各藥片的崩解時間。用同樣的方法檢查3批藥品在 15、25、37、45℃的崩解時限,結(jié)果見表 1。
表 1 3批藥品在 15、25、37、45℃時的崩解情況
泡騰片的崩解過程同時期存在物理溶化(崩解)與化學(xué)溶解(酸堿反應(yīng),即發(fā)泡)反應(yīng),其速率遵循“反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快”的溫度與化學(xué)反應(yīng)速度原理[7],只是由于藥片中粘合劑、附形劑等輔料形成物理阻隔屏障,在一定程度上減緩了反應(yīng)速度,使得藥片的崩解、發(fā)泡與溫度之間不呈簡單的線性關(guān)系,但從表1可以看出,隨著溫度的升高,維生素C泡騰片的崩解速率均不同程度的加快。另外,溫度對這3個廠家的品種的影響水平也不一致,對C廠家的影響最大(15℃與25℃之間的差距為15 s),對B廠家的影響最?。?5℃與25℃之間的差距為10 s),這與平均片重是相應(yīng)的(即:平均片重大者影響大,平均片重小者影響?。?,而平均片重與發(fā)泡劑的加入量也是相應(yīng)的,也就是說,在維生素C的量固定的情況下,發(fā)泡劑的加入量越大,其平均片重越大。
藥典規(guī)定泡騰片崩解時限的溫度為15~25℃;一般情況下,其他片劑崩解時限檢查的溫度均為(37±1)℃;維生素C泡騰片崩解時限檢查的溫度為15℃、劑量項下標明“用溫開水溶解后服用[2](溫水的溫度為 40~50℃[5])”,基于上述 4 點,本研究分別對泡騰片上下限溫度、正常的崩解溫度及該藥臨床用藥溫度(取其規(guī)定溫度的中間值)進行考察,以期找出溫度對其崩解時限的影響規(guī)律。表1表明,由于溫度對崩解時限影響很大,筆者認為藥典給出如此寬(其跨度達10℃)的溫度檢查范圍會給檢查結(jié)果帶來很大的誤差,有時會改變結(jié)果的性質(zhì),引起爭議,并且這一溫度段與泡騰片的臨床用藥要求與習(xí)慣相差甚遠,建議進行修訂;同時,雖然(37±1)℃為目前大部分劑型及品種采用的崩解時限的溫度,但基于大部分泡騰片在臨床上要求 “用溫開水溶解后服用”(也有使用 “60~70℃”、“熱水”的水溶解后服用的品種)這一特點,為最大程度模擬臨床上的用藥情況,筆者建議以該藥劑量項下標明的臨床用藥溫度(取其規(guī)定溫度的中間值)作為該藥崩解時限檢查的溫度更科學(xué)。
前面述及,維生素C泡騰片規(guī)定其崩解時限為90 s(3min),而附錄規(guī)定為5 min,筆者未能從現(xiàn)有的文獻(維普資訊-中文科技期刊數(shù)據(jù)庫1999~2009年的所有文獻)以及現(xiàn)有的國家藥品標準中查詢出該劑型對崩解時限的制定依據(jù)。一般情況下,就患者自行服藥而言,10 min的配制時間是可以接受的,對于用“60~70℃”、“熱水”的水溶解后服用的品種,10 min的等待時間是必需的,過多的強調(diào)快速崩解這一參數(shù),勢必使生產(chǎn)廠家在藥品質(zhì)量上的考慮顧此失彼,過多增加發(fā)泡劑的量(本次研究的3批藥品,平均片重最小為3.3 g,最大為4.6 g),對該藥的臨床治療帶來不確定的影響因素,鄭麗梅等[1]的研究結(jié)果表明,如果要控制維生素C泡騰片的崩解時限為90 s,則是以降低片劑的硬度及成片效果為代價,從而提高藥品在運輸中由于硬度下降引發(fā)破碎的風(fēng)險,筆者對上述3批藥品進行片劑脆碎度檢查的結(jié)果[3]批藥品均全部粉碎,粉末率均在10%以上(該研究另文發(fā)表)]也證實了這一點?;谏鲜鲈蚣霸撍幍呐R床用藥特點,筆者認為,將其崩解時限修訂為與藥典附錄規(guī)定的5 min或更長一些時間都是合理的,而且對該藥品質(zhì)量的提高是有利的。
[1]鄭麗梅,潘宇,屈海濤,等.維生素C泡騰片制備工藝研究[J].黑龍江醫(yī)藥,2008,21(3):60-62.
[2]衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國藥典二部[S].1995年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1995:825-826.
[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典二部[S].2000年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:792-793.
[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2004年增補本[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:129.
[5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典二部[S].2005年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:670,附錄72,凡例XV.
[6]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典二部[S].2010年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:902-903,附錄84.
[7]劉幸平.物理化學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2008:172.
Temperature to make its effects of the test disintegration time of Vitamin C Effervescent Tablets
ZHOU Huayang,QIN Zhigao
(Nanning Institute for Food and Drug Control,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning 530001,China)
Objective:To propose some suggestions towards examine standards about vaginal effervescent tablets in drug quality control standards in china.Methods:To systematic comprehensive analyzed and contrasted for examine standards about vaginal effervescent tablets in drug quality control standards in china on hand.Results:The disintegration rate gradually accelerated with temperature increasing.Conclusion:It is reasonable and scientific of the Vitamin C Effervescent Tablets disintegrating at 45℃.
Vitamin C Effervescent Tablets;Time limit of disintegration;Temperature
R977.2
B
1674-4721(2010)10(a)-046-02
2010-07-13)