桓 新
醫(yī)院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)是指入院48h后出現(xiàn)的肺炎。老年人由于各種基礎(chǔ)疾病,免疫功能低下及各種侵入性操作而成為易感人群。HAP已成為老年患者死亡的重要原因之一,因此,了解HAP老年患者的感染致病菌及其耐藥性,對臨床治療具有重要的指導(dǎo)作用?,F(xiàn)將我們2009年1月至2009年12月對86例老年患者的檢測結(jié)果報道如下。
來自開封市各級醫(yī)院HAP老年患者86例,男51例,女35例,平均年齡71.8歲,其中外科術(shù)后35例,腦血管病20例,介入性操作11例,COPD等內(nèi)科疾病20例。
患者清晨漱口后,留取深部痰液于無菌容器內(nèi),如果氣管插管或切開患者,按無菌吸痰法從氣管深部吸取痰液,30min內(nèi)送檢。
將合格標(biāo)本接種于MH瓊脂平板、血平板、巧克力平板、麥康凱平板及沙保羅平板進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),細(xì)菌分離培養(yǎng)與鑒定,按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
藥敏試驗:采用WHO推薦的改良K-B法,按NCCLS2003標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果。細(xì)菌分離及鑒定培養(yǎng)基,藥敏紙片等購自浙江天和生物制品廠。
ATCC25922、ATCC25923、ATCC27853。
2.1 86例患者標(biāo)本培養(yǎng)檢出細(xì)菌103株,細(xì)菌分布詳見表1。
2.2 藥敏結(jié)果
見表2。
HAP致病菌在不同的國家、地區(qū)、甚至在不同的醫(yī)院都可能有所不同[1]。本組實驗結(jié)果顯示,來自開封地區(qū)不同醫(yī)院的老年患者HAP的致病菌以革蘭陰性桿菌占優(yōu)勢(占68%),革蘭陽性球菌及真菌分別占9.7%,13.6%。在70株革蘭陰性桿菌中,肺炎克雷伯菌30株占29.1%,其次是銅綠假單胞菌及大腸埃希菌,居感染病原菌的前3位,與既往多個研究結(jié)果相近[2]。本組結(jié)果顯示,HAP的病原菌多為條件致病菌,格蘭陰性桿菌逐漸增多,而格蘭陽性球菌逐步減少,過去認(rèn)為無致病性的上呼吸道菌群中的卡他布蘭漢菌也成為HAP的病原菌。老年人由于各種慢性消耗性疾病,皮膚黏膜的完整性和屏障作用因醫(yī)院侵襲性診療操作(插管、導(dǎo)管等)而遭到破壞,使得條件致病菌可進(jìn)入機(jī)體深部,造成感染機(jī)會增加,所以,老年患者應(yīng)作為醫(yī)院控感的重點監(jiān)控對象。老年患者免疫力、抵抗力嚴(yán)重低下,長期使用廣譜抗菌藥物、激素及免疫抑制劑,造成菌群失調(diào),真菌感染增加,本組實驗中真菌感染率在13.6%。對于老年HAP患者,及早確立病原學(xué)依據(jù),合理使用抗菌藥物,是提高感染患者治療水平并避免臨床真菌感染發(fā)生的實際趨勢。
表1 86例標(biāo)本培養(yǎng)細(xì)菌種類
表2 兩類主要病原菌的耐藥情況 株(%)
通過細(xì)菌耐藥性分析,格蘭陰性桿菌對亞胺培南、頭孢哌酮/舒巴坦、磷霉素、哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率較低(<50%),格蘭陽性球菌對頭孢哌酮/舒巴坦、磷霉素、阿米卡星的耐藥率較低(<50%),未發(fā)現(xiàn)對萬古霉素、哌拉西林/他唑巴坦的耐藥菌株。本組老年患者致病菌主要是格蘭陰性桿菌且耐藥率高,造成臨床治療上的困難。細(xì)菌的耐藥除天然耐藥外,不合理使用抗菌藥物,不僅不能消除感染,反而在抗菌藥物壓力下,使細(xì)菌的耐藥株出現(xiàn),造成更嚴(yán)重的感染,細(xì)菌ESBLs的產(chǎn)生也是細(xì)菌耐藥的重要原因之一[3]。因此,對于老年HAP患者,強(qiáng)調(diào)臨床合理使用抗菌藥物,選藥應(yīng)基于本地區(qū)微生物學(xué)培養(yǎng)結(jié)果,早期、適當(dāng)、足量使用抗菌藥物治療,從而減少抗菌藥物的選擇性壓力,有效的控制耐藥細(xì)菌的產(chǎn)生,縮短老年HAP病程,提高治愈率。
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