王曉曼,賈立群
(首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院影像中心腹部超聲室,北京 100045)
超聲對小兒陰道內(nèi)胚竇瘤的定位、定性有一定優(yōu)勢,但國內(nèi)外文獻對于此類疾病的報道多聚焦于腫瘤的臨床治療及病理學特點,而對其超聲圖像特點及超聲診斷價值的報道少見。本文搜集北京兒童醫(yī)院2005年3月~2009年2月收治的經(jīng)超聲檢查診斷并經(jīng)手術(shù)及病理證實的小兒陰道內(nèi)胚竇瘤15例,進行回顧性分析總結(jié),探討其聲像圖特點及獨特的超聲診斷價值,旨在提高超聲對本病的診斷水平。
本組15例女嬰,年齡6個月~2歲,病史7~60d。陰道出血14例,以陰道口腫物就診1例。肉眼可見到陰道口腫物的共3例。15例血清甲胎球蛋白 (AFP)均明顯升高,大于1210ng/m l。15例均經(jīng)手術(shù)及病理證實。使用儀器:Philips HDI 5000,Philips IU22超聲診斷儀,5~8MHz小凸陣探頭、5~12MHz線陣探頭。不合作的患兒口服10%水合氯醛(0.5m l/kg),入睡后進行檢查。重點掃查盆腔子宮陰道及雙側(cè)卵巢,其次探查肝臟及腹膜后淋巴結(jié),觀察有無轉(zhuǎn)移病灶。
首次超聲檢查:15例均可清晰顯示腫瘤,并定位于陰道。腫瘤邊界清晰,子宮匍匐在腫瘤上緣 (圖1,2),包塊最大9.0cm×6.0cm×5.0cm、最小 4.0cm×1.7cm×0.7cm,腫瘤平均徑線為3~5cm。5例為不均勻低回聲,其中1例有點狀強回聲,1例可見少量不規(guī)則小囊腔 (圖3,4),10例呈相對均勻低回聲。1例腫瘤最大者累及膀胱后壁及后尿道。其中1例盆腔內(nèi)可探及小結(jié)節(jié)狀轉(zhuǎn)移灶。余病例均未見腫大淋巴結(jié)。15例超聲均未發(fā)現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,亦未探及血管瘤栓。
超聲復查:15例均經(jīng)1年左右的術(shù)前化療,療效甚好,化療2~4個月時超聲復查,瘤體均縮小1/2,呈低回聲小包塊,原有的轉(zhuǎn)移灶及局部臟器浸潤均已消失?;?~8個月時,腫瘤最大徑線縮至1cm左右,呈模糊低回聲小結(jié)節(jié)。
手術(shù):所有病例手術(shù)時均已經(jīng)歷多輪化療,瘤體明顯縮小呈小結(jié)節(jié)狀,術(shù)中見到并切除均為陰道壁小結(jié)節(jié)狀瘤灶。
術(shù)后復查:15例常規(guī)術(shù)后化療6個月,術(shù)后每3個月復查一次超聲,本組病例隨訪9個月至4年6個月,至今所有病例超聲均未見復發(fā)跡象。
內(nèi)胚竇瘤又稱卵黃囊瘤,因其病理結(jié)構(gòu)與大鼠胎盤的內(nèi)胚竇相似而得名。好發(fā)于兒童生殖器,如女童的陰道、卵巢及男童的睪丸,是來源于生殖細胞的高度惡性腫瘤,其中發(fā)病率最高的部位是睪丸,其次是卵巢。據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院約10年前查閱文獻的統(tǒng)計,至1996年國際文獻報道陰道內(nèi)胚竇瘤共62例[1],屬罕見病。近10余年,隨著對本病認識的提高,國內(nèi)外又有較多文獻報道本病,但多為個案或小量病例報告,無人涉及超聲。目前在北京兒童醫(yī)院的腫瘤病例中,陰道內(nèi)胚竇瘤已并不罕見,但是小兒內(nèi)胚竇瘤的發(fā)病率仍然是睪丸、卵巢高于陰道。兒童陰道內(nèi)胚竇瘤的發(fā)病年齡均偏小,好發(fā)于嬰幼兒,文獻提出小于3歲[2-9]。本組患兒年齡在6個月~2歲,與文獻報道的病例年齡段相符[2-13]。僅北京協(xié)和醫(yī)院報道1例患兒年齡偏大,為3歲6個月[1],另有國內(nèi)報道1例新生兒陰道內(nèi)胚竇瘤,為出生后20d陰道出血并排出肉膜樣組織而發(fā)現(xiàn)腫瘤[13]。
臨床特點:小兒腹部腫瘤大多以腹部包塊就診,而陰道腫瘤則以陰道出血為首發(fā)癥狀,本組中14例以陰道出血就診,與文獻報道相符[1-13],少數(shù)病例還可發(fā)現(xiàn)陰道口腫物,本組3例。實驗室檢查AFP明顯升高,本組15例結(jié)果均大于1210ng/m l,并在化療過程中,逐漸下降,與文獻報道的結(jié)果一致,并且認為AFP是檢測腫瘤活性的重要指標[1-9]。本病早期診斷并進行規(guī)律化療,預后甚好。有文獻提到只需化療而無需手術(shù)[8]。本組15例為化療并手術(shù),超聲隨診9個月至4年6個月,至今尚未見復發(fā)病例。
超聲特點:腫瘤多位于陰道上段,經(jīng)盆腔探查即可清晰顯示。瘤體邊界清晰,陰道正常形態(tài)消失,腫瘤上緣可探及正常子宮體形態(tài),以此可確定腫瘤來源于陰道。腫瘤呈低回聲,相對均勻或欠均勻,囊腔及鈣化均罕見。瘤體相對不大,本組腫瘤平均徑線為3~5cm,與文獻報道無明顯差異[1-13],并與周圍組織無粘連。由于大多數(shù)病例伴隨明顯的臨床癥狀,腫瘤發(fā)現(xiàn)較早,一般無腹膜后淋巴結(jié)及肝轉(zhuǎn)移。個別瘤體較大者可直接蔓延浸潤周圍臟器,如膀胱后壁、直腸等,本組瘤體最大的1例即侵犯膀胱及后尿道。少數(shù)腫瘤可在瘤體周圍出現(xiàn)盆腔內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,表現(xiàn)為邊界清晰、均勻中等回聲的結(jié)節(jié),本組1例合并盆腔內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。內(nèi)胚竇瘤可出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,在睪丸內(nèi)胚竇瘤中我們遇到過肝轉(zhuǎn)移的病例,但本組患兒及文獻報道中均未見肝轉(zhuǎn)移病例。在超聲檢查過程中需要常規(guī)探查肝臟。陰道內(nèi)胚竇瘤因發(fā)現(xiàn)較早一般不合并血管內(nèi)瘤栓。本病對化療極為敏感,因此化療后超聲復查瘤體均有明顯縮小,初期2~3輪化療后瘤體一般縮小1/2,超聲表現(xiàn)為低回聲小包塊,當后續(xù)的數(shù)輪化療結(jié)束后,超聲僅可探及到最大徑線1cm左右甚至更小的低回聲小結(jié)節(jié),邊界模糊,此時陰道輪廓重現(xiàn)。
鑒別診斷:小兒陰道腫瘤相對少見,至目前我們遇到的病例僅有3種腫瘤,內(nèi)胚竇瘤、橫紋肌肉瘤、淋巴瘤。橫紋肌肉瘤的生長方式及圖像特點與內(nèi)胚竇瘤極為相似,鑒別困難,本組同期1例橫紋肌肉瘤,術(shù)前超聲診斷為內(nèi)胚竇瘤。淋巴瘤累及子宮陰道者少見,單純發(fā)生于子宮陰道者更為罕見。腫瘤呈極低回聲,邊界模糊,無被膜,同時往往可見到其他臟器受累,通常鑒別診斷并不困難。
小兒陰道內(nèi)胚竇瘤發(fā)病患兒均為嬰幼兒,腹壁較薄,因此使用高頻探頭可以清晰顯示腫瘤的位置、腫瘤與子宮陰道關(guān)系,并根據(jù)陰道內(nèi)胚竇瘤的回聲特點,使超聲對其診斷并不困難,而且準確率高,本組15例均定位準確,并均直接診斷為內(nèi)胚竇瘤。小兒陰道腫瘤中內(nèi)胚竇瘤發(fā)生率占90%以上,當小兒出現(xiàn)陰道出血,超聲于陰道內(nèi)探及實性低回聲腫塊時,應(yīng)首先考慮到陰道內(nèi)胚竇瘤的診斷。在化療過程中,雖然腫瘤可以縮到很小,但高頻探頭仍能夠清晰顯示腫瘤,監(jiān)測腫瘤的變化。超聲經(jīng)濟簡便、準確可靠,并可全程監(jiān)測,可使患兒避免其它影像學檢查的高昂費用或放射線傷害,在小兒陰道腫瘤的定位、定性診斷及化療期間監(jiān)測和術(shù)后隨訪中均有重要價值。
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