王 雁,紀(jì) 紅,朱志杰
(通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,吉林 通化 134001)
骨炎靈片收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑(第五冊)》,由當(dāng)歸、黃芪、地黃、川芎、菟絲子等14味中藥組方,具有補(bǔ)養(yǎng)氣血、清熱解毒、消腫止痛的功效,用于治療骨髓炎、開放骨折感染及“虛人癰瘍”。原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未制訂含量測定項(xiàng),為有效控制藥品質(zhì)量,筆者采用高效液相色譜(HPLC)法對方中甘草的甘草酸進(jìn)行了含量測定,報(bào)道如下。
島津LC-10ATvp型高效液相色譜儀;BS124S十萬分之一電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);AE240型分析天平(梅特勒-托利多儀器<上海>有限公司)。骨炎靈片(通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)。甘草酸對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為0731-9704,供含量測定用);水為Milli-Q經(jīng)0.22 μm膜凈化的超純水,其他試劑均為分析純試劑。
色譜柱:DiamonsilC18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇 -0.2 mol/L 乙酸銨溶液 -冰醋酸(67 ∶33 ∶1);流速:1.0 mL/min;檢測波長:250 nm;柱溫:30℃。理論塔板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計(jì)應(yīng)不小于2 000。
取甘草酸單銨鹽對照品約10 mg,精密稱定,置50 mL量瓶中,用流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(每1 mL含甘草酸單銨鹽對照品0.2 mg,折合甘草酸為 0.195 9 mg)。取樣品適量,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取約 3 g,精密稱定,置 50 mL量瓶中,加流動(dòng)相約45 mL,超聲處理(功率 250 W,頻率 20 kHz)30 min,取出,放冷,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液[1]。取不含甘草的陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。
圖1 高效液相色譜圖
陰性對照試驗(yàn):在上述色譜條件下,將2.2項(xiàng)下所制得的3種溶液進(jìn)樣測定,色譜圖見圖1。可見,在與甘草酸對照品色譜峰相同位置上,供試品溶液有色譜峰出現(xiàn),色譜峰與其相鄰峰能完全達(dá)到基線分離,陰性對照品溶液在甘草酸峰相應(yīng)位置上無干擾。
線性關(guān)系考察:精密吸取對照品溶液(0.202 mg/mL)2,4,8,12,20 μL進(jìn)樣,按擬訂的色譜條件測定,以色譜峰峰面積值為縱坐標(biāo)、甘草酸進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)作圖,得回歸方程 Y=469 531.104 1 X-265.736 9,r=0.999 98(n=5)。結(jié)果表明甘草酸進(jìn)樣量在0.404~4.04 μg范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好。
精密度試驗(yàn):精密吸取對照品溶液10 μL,連續(xù)進(jìn)樣5次,測定甘草酸峰面積積分值。結(jié)果的 RSD=1.71%(n=5),表明儀器精密度良好。
穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液,分別于 0,4,8,12,24 h時(shí)進(jìn)樣測定甘草酸峰面積。結(jié)果的 RSD為1.53%(n=5),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
加樣回收試驗(yàn):精密量取6份已知甘草酸含量的樣品1.5 g,分別精密加入對照品溶液適量,按供試品溶液制備方法制備溶液并測定,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。
表1 甘草酸加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
根據(jù)上述色譜條件,依法測定樣品3批,每批測定2次。結(jié)果3批樣品中甘草酸的含量分別為1.53,1.52,1.55 mg/片(n=2)。
分別考察了用甲醇超聲30 min和加流動(dòng)相超聲30 min兩種提取方法,結(jié)果以前者測定結(jié)果的回收率高,且分離效果較好。取甘草酸銨對照品的甲醇-0.2 mol/L乙酸銨溶液-冰醋酸(67∶33∶1)溶液,經(jīng)紫外可見分光光度計(jì)掃描,并參考2005年版《中國藥典(一部)》甘草的含量測定[1],規(guī)定測定波長為250 nm。
本試驗(yàn)結(jié)果表明,HPLC法測定骨炎靈片中甘草酸的含量,方法簡便、靈敏、重現(xiàn)性好,適宜在生產(chǎn)中應(yīng)用。
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:59.