姚清國(guó),杜允成,宋艷麗,趙 倩,劉顯龍

(1.石家莊學(xué)院化工學(xué)院,河北石家莊050035;2.河北欒城樓底中學(xué),河北石家莊051430)

1 引言

阿維菌素(Arem yctins簡(jiǎn)稱AVM)是阿佛曼鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)生的各組分組成的混合物,是一種大環(huán)內(nèi)酯抗生素類殺蟲(chóng)殺螨劑。阿維菌素作為一種新型、高效、低殘留生物農(nóng)藥,是目前中國(guó)應(yīng)用最廣泛的理想抗寄生蟲(chóng)藥,其產(chǎn)量迅速增長(zhǎng)。然而在阿維菌素的生產(chǎn)過(guò)程中,排放大量的高濃度有機(jī)廢水,主要包括生產(chǎn)過(guò)程中的排水、產(chǎn)品洗滌水、設(shè)備和車間地面的沖洗水。廢水中主要成分有可溶性蛋白類、氨基酸、殘?zhí)?、無(wú)機(jī)鹽及微量的阿維菌素,有機(jī)物濃度高、毒性大、污染物成分復(fù)雜、難生物降解物質(zhì)多、噸產(chǎn)品廢水排放量大,在生產(chǎn)過(guò)程中排放的廢水化學(xué)耗氧量(COD)等大大超出排放標(biāo)準(zhǔn)的要求,廢水中殘留的抗生素對(duì)處理廢水中的曝氣時(shí)的微生物有很大的殺傷性,因此,尋求優(yōu)良的微生物菌種進(jìn)行處理阿維菌素廢水十分必要。

白腐真菌(w hite rot fungus)是一種能夠引起木材白色腐朽的擔(dān)子菌,它腐生在木材或樹(shù)木上,使木材上出現(xiàn)袋裝、片裝或者環(huán)形的淡色海綿狀團(tuán)塊。它能夠降解其它微生物無(wú)法或很難降解的污染物。白腐真菌是木質(zhì)真菌中隊(duì)木質(zhì)素降解能力最強(qiáng)的,是已知的能在純培養(yǎng)中將木質(zhì)素徹底降解為CO2和H2O的惟一的一類生物。

白腐菌降解污染物是依靠其分泌的木質(zhì)素過(guò)氧化酶(Lip)、錳過(guò)氧化酶(M nP)和漆酶(Laccase)催化降解有機(jī)物的,其降解機(jī)理既包括生物學(xué)機(jī)制又有一般的化學(xué)物理過(guò)程,是兩者有機(jī)的結(jié)合。白腐真菌上述的特殊降解機(jī)理是其降解過(guò)程具有獨(dú)特的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)。白腐真菌的生物降解的特點(diǎn)可以歸納為非專一性、非水解性和細(xì)胞外性。白腐真菌可以降解不同的化學(xué)物質(zhì),具有廣譜的底物范圍,對(duì)底物的結(jié)構(gòu)和類型的要求是高度非特異性的;非水解性是相對(duì)其他生物大分子的分解機(jī)制而言的,木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)骨架中并不存在可以水解的鍵,對(duì)酶的水解不發(fā)生通常的水解反應(yīng),由于木質(zhì)素不溶于水,而如此巨大的分子又不能進(jìn)入真菌的細(xì)胞內(nèi),所以這種生物降解只能發(fā)生在細(xì)胞外。另外白腐真菌降解木質(zhì)素的主要的酶也都是在細(xì)胞外的液體或其他物質(zhì)中分離出來(lái)的。選用白腐真菌法處理制藥廢水的關(guān)鍵技術(shù)是優(yōu)勢(shì)菌種的篩選,本文主要是研究從腐木中篩選白腐真菌菌種,希望通過(guò)測(cè)定其對(duì)阿維菌素廢水的COD廢水的去處能力來(lái)篩選出性能優(yōu)良的菌種,用于處理阿維菌素制藥廢水。

2 實(shí)驗(yàn)材料和方法

2.1 實(shí)驗(yàn)材料

主要實(shí)驗(yàn)試劑包括葡萄糖、瓊脂粉、KH2PO4、M gSO4?7H 2O和丙三醇,均為國(guó)產(chǎn)分析純。主要實(shí)驗(yàn)儀器包括電子天平、超凈工作臺(tái)、新型恒溫培養(yǎng)振蕩器、立式壓力蒸汽滅菌器、磁力加熱攪拌器和顯微鏡,均為國(guó)產(chǎn)儀器。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 分析方法

實(shí)驗(yàn)中各種指標(biāo)的測(cè)定均按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法,其中目測(cè)觀察：主要觀察白腐真菌在固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基內(nèi)的分布情況、生長(zhǎng)活力、顏色等。用于表征白腐真菌的平板培養(yǎng)與污水處理中的生長(zhǎng)情況。COD的測(cè)定為重鉻酸鹽法(GB11914-89)。

2.2.2 培養(yǎng)基的配制

(1)馬丁氏(Martin)瓊脂培養(yǎng)基。葡萄糖10g/L,蛋白胨 5g/L,WKH 2 PO4 1g/L,M gSO4?7H 2O 0.5g/L,瓊脂20g/L,pH值自然即可,121℃滅菌20m in,制成平板,冷卻后備用。馬丁氏瓊脂培養(yǎng)基作為白腐真菌的分離培養(yǎng)基。

(2)PDA液體培養(yǎng)基。取去皮馬鈴薯200g,切成拇指大小的塊狀,加水1 000m L,電爐加熱,攪拌,煮沸30min,用3層紗布將馬鈴薯過(guò)濾取其濾液,將濾液補(bǔ)足至1 000m L,加葡萄糖20g,KH2 PO4 3g,MgSO4?7H2O 1.5g,一般 pH 值不用調(diào)節(jié),自然達(dá)到4.5左右,溶化后分裝,121℃滅菌20min,制成平板,冷卻后備用。平板PDA固體培養(yǎng)基用于菌種的擴(kuò)培。

(3)PDA液體培養(yǎng)基。取去皮馬鈴薯200g,切成拇指大小的塊狀,加水1 000m L,電爐加熱,攪拌,煮沸30min,用3層紗布將馬鈴薯過(guò)濾取其濾液,將濾液補(bǔ)足至1 000m L,加葡萄糖20g,KH2PO43g,MgSO4?7H 2O 1.5g,一般 pH 值不用調(diào)節(jié),自然達(dá)到4.5左右,121℃滅菌20min,冷卻后備用。PDA固體培養(yǎng)基用于菌種的擴(kuò)培及后續(xù)處理污水。

2.2.3 白腐真菌的分離

將從石家莊郊外采集腐朽的樹(shù)木刮去外表皮后,用無(wú)菌水沖洗干凈,切成玉米粒大小的塊狀,經(jīng)過(guò)紫外消毒,把剪好的材料置于75%乙醇中消毒1m in,而后用無(wú)菌水沖洗2～3次,接入已倒好的馬丁氏瓊脂平板培養(yǎng)基上,對(duì)木塊進(jìn)行編號(hào)。將培養(yǎng)皿置于27℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)3～7d,然后放入冰箱保存。

2.2.4 白腐真菌的純化

取切口處新長(zhǎng)出的菌絲,及時(shí)轉(zhuǎn)接至新鮮PDA固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。待菌落出現(xiàn)后,根據(jù)菌落形態(tài)、顏色的差異以及長(zhǎng)出時(shí)間的不同,分別挑取各平板上的菌落邊緣的菌絲接于新鮮PDA液體培養(yǎng)基上進(jìn)行分離培養(yǎng)。培養(yǎng)數(shù)日后,觀察菌落的形態(tài),并作相應(yīng)的記錄(包括影象記錄)。將相對(duì)應(yīng)的菌株轉(zhuǎn)至PDA液體培養(yǎng)基上,培養(yǎng)2d后,觀察它們的生長(zhǎng)情況(12h 1次),若發(fā)現(xiàn)不純的菌株,從菌落邊緣挑取菌絲接入新的PDA液體培養(yǎng)基。純化菌株編號(hào)后,再轉(zhuǎn)至PDA液體培養(yǎng)基上,于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5～7d,然后放入冰箱保存。

2.2.5 白腐真菌的鑒定

菌落形態(tài)采用肉眼觀察法;菌體形態(tài)采用光學(xué)顯微鏡觀察。并依據(jù)《真菌鑒定手冊(cè)》,參照其中的內(nèi)容進(jìn)行。

2.2.6 白腐真菌的保藏

將純化的白腐真菌PDA液體培養(yǎng)基用磁力攪拌器攪拌,制成懸浮液,選擇離心管,每管裝0.5m L白腐真菌培養(yǎng)基懸浮液,再分別加入濃度為0.5m ol/L的丙三醇溶液 0.5m L,搖晃,混勻,然后放入4℃的冰箱中保藏。

2.2.7 白腐真菌處理廢水

在6個(gè)250m L三角瓶中依次加入50m L廢水,并標(biāo)號(hào),再分別相對(duì)應(yīng)加入標(biāo)號(hào)為1～6號(hào)的白腐真菌懸浮液5m L,于震蕩培養(yǎng)箱中37℃,轉(zhuǎn)速為150r/min震蕩反應(yīng),于72h取水樣測(cè)定COD。

2.3 結(jié)果與討論

2.3.1 白腐真菌的分離結(jié)果

將從石家莊郊外采集腐朽的樹(shù)木,處理了60個(gè)木塊,每個(gè)平板內(nèi)培養(yǎng)6個(gè)木塊,板內(nèi)木塊培養(yǎng)3天、6天的形態(tài)如圖1,圖2所示。腐朽的木塊經(jīng)過(guò)6d的培養(yǎng),選取木塊生長(zhǎng)最快的平板,木塊底部呈現(xiàn)淡褐紅色,木塊表面布滿淡色菌絲,生長(zhǎng)旺盛,菌絲發(fā)干。依據(jù)《真菌鑒定手冊(cè)》鑒定為白腐真菌。

圖1 培養(yǎng)3d的木塊

圖2 培養(yǎng)6d的木塊

2.3.2 白腐真菌的處理阿維菌素廢水

按照2.2.4的方法,用PDA液體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。白腐真菌在液體表面生長(zhǎng),2d后菌絲體交結(jié)成厚度約為1mm的菌絲膜覆蓋在液體培養(yǎng)基表面;在液體搖床震蕩培養(yǎng)中,3d內(nèi)白腐真菌萌發(fā)的菌絲在搖動(dòng)作用下自發(fā)的纏繞成菌絲球。培養(yǎng)5d后,1～6號(hào)三角瓶?jī)?nèi)的白腐真菌生長(zhǎng)形態(tài)大致一致,菌液呈淡黃色,菌絲聚集成球狀,菌絲球直徑約2～5mm,其具體差別為1、6號(hào)菌液比較渾濁,菌球大小不均勻;而2、3、4、5號(hào)菌液顏色較淺較澄清,菌球大小均勻。

2.3.3 污水處理后的結(jié)果

按照2.2.6的方法處理污水后,白腐真菌及污水的具體狀況如表1。

表1 白腐真菌及污水處理后的狀況

根據(jù)重鉻酸鹽法測(cè)阿維菌素廢水原液及經(jīng)過(guò)1～6號(hào)白腐真菌處理的廢水的COD值,具體情況如表2。

表2 廢水COD的測(cè)定結(jié)果

由表2可以看出,根據(jù)廢水COD值的測(cè)定結(jié)果,2號(hào)白腐真菌處理廢水的效果最好,3、4、5號(hào)處理效果僅次于2號(hào),1、6號(hào)處理效果則略顯一般。雖然最終處理結(jié)果沒(méi)有達(dá)到國(guó)家廢水排放標(biāo)準(zhǔn),但是此次實(shí)驗(yàn)為后續(xù)研究白腐真菌處理廢水的實(shí)驗(yàn)提供了依據(jù),并打下了一定的基礎(chǔ)。

4 結(jié)語(yǔ)

本文以白腐真菌的分離、純化及生物降解阿維菌素廢水的應(yīng)用為主要研究對(duì)象,研究了白腐真菌分離、純化的條件及對(duì)阿維菌素污水的降解能力。得到以下主要結(jié)論。

(1)馬丁氏瓊脂培養(yǎng)基中腐朽的木塊經(jīng)過(guò)5～7d的平板培養(yǎng)后呈絨毛狀,菌絲布滿木塊表面。

(2)在PDA液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)白腐真菌時(shí),震蕩培養(yǎng)加快白腐真菌的生長(zhǎng)速度。

(3)各菌株之間存在著一定的差異,這與菌種的不同特性有關(guān)。

(4)白腐真菌可以降解阿維菌素廢水,使阿維菌素廢水的COD值在一定程度上可以降低,另外,廢水的降解效果是與生長(zhǎng)特性基本成正相關(guān)。

從應(yīng)用前景來(lái)說(shuō),白腐真菌生物降解污染物的發(fā)展?jié)摿艽?。與傳統(tǒng)的物理化學(xué)和生物修復(fù)方法相比,白腐真菌生物處理技術(shù)具有處理污染物范圍廣,操作設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低廉,對(duì)低濃度污染物講解效果好,降解徹底無(wú)二次污染的優(yōu)點(diǎn)。因此研究和應(yīng)用白腐真菌生物技術(shù)具有廣闊的前景。

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