徐懿
(益陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院 湖南 益陽 413000)
檢出痰液中結(jié)核分枝桿菌一直是臨床診斷肺結(jié)核或鑒別肺結(jié)核與其他肺病的主要依據(jù),涂片法簡(jiǎn)單易行,但陽性率較低,羅氏培養(yǎng)法雖為金標(biāo)準(zhǔn),但因周期較長,均難以滿足臨床需要。近年來,作為直接檢測(cè)分枝桿菌種系的鑒定及藥敏的許多分子生物學(xué)方法得到長足發(fā)展,這些方法能將診斷的時(shí)間從幾周縮短到幾天,其中實(shí)時(shí)熒光定量PCR(FQ-PCR)因其技術(shù)成熟,具有較高的敏感性和特異性,已逐步應(yīng)用于臨床,我們用以上3種方法同時(shí)檢測(cè)100例臨床痰液標(biāo)本結(jié)核桿菌,對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。
取自本院呼吸內(nèi)科的肺結(jié)核病人100例,均選自門診和住院病人,經(jīng)X線檢查或病理學(xué)檢查確診為結(jié)核病(均系初治病人)。非結(jié)核肺部病例40例,其中肺炎23例,支氣管擴(kuò)張12例,肺癌5例。
FQ-PCR試驗(yàn)盒由中山醫(yī)科大學(xué)達(dá)安基因公司生產(chǎn),羅氏培養(yǎng)基由浙江省結(jié)核病防治所提供,萋-納氏抗酸染色法,均按《全國結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程》[1]試劑配制、操作及結(jié)果報(bào)告。
痰液直接涂片抗酸染色鏡檢;結(jié)核桿菌培養(yǎng)采用羅氏培養(yǎng)法,痰液堿前處理后,于30min內(nèi)接種完畢;熒光定量PCR痰液標(biāo)本處理:痰液根據(jù)不同性狀,加入4倍體積40g/LNaOH液化30min,取1mL液化好的痰液離心,再用生理鹽水洗滌沉淀2次,離心取沉淀加入50mLDNA提取液置水浴100℃10min裂解,取2mL做PCR模板,93℃2min預(yù)變性,93℃30s,55℃min,40個(gè)循環(huán),結(jié)果判定,>1.0×l03拷貝/mL為陽性。
(1)100例標(biāo)本結(jié)核桿菌檢測(cè)結(jié)果,見表1。(2)40例非肺結(jié)核病患者痰液標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果,TB-DNA均為陰性。(3)抗酸染色、羅氏培養(yǎng)和FQ-PCR標(biāo)本結(jié)果的相關(guān)性,見表2。
表1 100例標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果
表2 3種方法檢測(cè)結(jié)果相關(guān)性
目前,結(jié)核病的細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷,主要依靠痰液涂片鏡檢抗酸桿菌。由于該方法陽性率不高,發(fā)展中國家此法的敏感性僅為20%~40%,發(fā)達(dá)國家達(dá)40%~60%,只能發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌菌體。很難鑒別是死菌還是活菌[2]。羅氏培養(yǎng),耗時(shí)是活菌才能生長,整個(gè)過程長達(dá)8~12周,已不適合現(xiàn)代短程化療的需要,但仍可繼續(xù)做藥物敏感性試驗(yàn)、菌種鑒定和毒力試驗(yàn)[3]。本文檢測(cè)結(jié)果證實(shí),在確診的MTB患者中FQ-PCR的陽性檢出率可達(dá)58%,明顯高于培養(yǎng)法與涂片法,這與AL ZahraniK等[4]報(bào)道相反,其原因在于培養(yǎng)陽性率不高。由于FQ-PCR采用閉管操作,本文檢測(cè)的40例非MTB病人無一例為陽性,與LInuma等[5]報(bào)告的結(jié)果較為一致。因此,無論敏感性還是特異性,F(xiàn)Q-PCR法較涂片和培養(yǎng)法都有優(yōu)勢(shì),應(yīng)當(dāng)列入MTB的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
結(jié)核桿菌培養(yǎng)仍是目前診斷MTB的金標(biāo)準(zhǔn),尤其是藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)臨床用藥及耐藥性監(jiān)測(cè)等方面具有重要作用,涂片法和FQ-PCR都無法替代,但其耗時(shí)太長有待改進(jìn)。我們建議將上述3種方法同時(shí)使用,涂片和FQ-PCR法可為臨床及時(shí)提供診斷依據(jù),培養(yǎng)及藥敏結(jié)果可指導(dǎo)臨床用藥,F(xiàn)Q-PCR定量監(jiān)測(cè)TB-DNA可用于判斷療效。
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