雷 慶,淵祥慧,崔洪強(qiáng)
(1.伊春水文局,黑龍江伊春153000;2.伊春市規(guī)劃建筑設(shè)計(jì)院,黑龍江伊春153000)
測(cè)量不確定度是表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性,與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。一切測(cè)量結(jié)果都具有不確定度,合理的評(píng)定測(cè)量不確定度是檢測(cè)分析工作中需要重視的問題。運(yùn)用測(cè)量不確定度評(píng)定與表示的理論,以納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮為例,分析了使用校準(zhǔn)曲線這一類型的不確定度計(jì)算方法和步驟,在實(shí)際工作中有較強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。
采用GB7479-87方法測(cè)量水中的氨氮含量。配制的氨氮的標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度CN=10μg/mL。
標(biāo)準(zhǔn)溶液的取樣體積(V/mL)分別為:0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00;氨氮含量(X/μg)分別為:0、5、10、30、50、70、100;稀釋至50.0 mL,用分光光度計(jì)測(cè)得吸光度分別為:0.045、0.080、0.120、0.267、0.418、0.569、0.780;校準(zhǔn)后吸光度分別為:0.000、0.035、0.075、0.222、0.373、0.524、0.735。
采用最小二乘法對(duì)氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液含量與對(duì)應(yīng)的校準(zhǔn)后吸光度測(cè)量值進(jìn)行線性回歸,得到回歸曲線:
式中:Y為吸光度;a為截距;b為斜率,l/μg;X為標(biāo)準(zhǔn)使用液氨氮的含量,μg;r為相關(guān)系數(shù)。
再由樣品測(cè)定的吸光度Y反推樣品含量X(μg):
最后根據(jù)被測(cè)樣品的取樣體積,求出被測(cè)樣品的濃度。
式中:X為氨氮含量,μg,由Ar值和2cm比色皿光程的校準(zhǔn)曲線確定;V為試份體積(mL)。
納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮不確定度來(lái)源見圖1。
圖1 納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮不確定度來(lái)源
由式(3)可見,被測(cè)樣品濃度的不確定度由校準(zhǔn)曲線上求得的X的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量和被測(cè)樣品取樣體積的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量?jī)烧呓M成。即:
式中:uc(x)根據(jù)式(2)由誤差傳播定律求得:
式中:uc(Y)為Y的不確定度;u(a)為截距a的不確定度;u(b)為斜率b的不確定度。
3.1.1 傳播系數(shù)
3.1.2 a、b產(chǎn)生的不確定度分別為
Y的不確定度uc(Y)由Y的標(biāo)準(zhǔn)差SE和所使用的氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液的不可靠性對(duì)Y產(chǎn)生的不確定度uc(Y2)兩者組成,即:
3.2.1 Y的標(biāo)準(zhǔn)差SE
氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液是通過稀釋標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制的,即:
因此,氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液的不確定度為:
式中:uc(Y2)為氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;uc(N1)rel為氯化銨標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;uc(v1)rel為5.00 mLA級(jí)移液管的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;uc(v2)rel為500 mLA級(jí)容量瓶的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度。
3.2.2 uc(N1)rel為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
氯化銨稱取3.8190 g,純度按99.99% ±0.01%并且均勻分布處理
萬(wàn)分之一天平精度為0.1 mg,引起的不確定度u(N12)=
1 000mlA級(jí)容量瓶的最大允差 ±0.4,不確定度為
3.2.3 5.00 mLA級(jí)吸量管體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度計(jì)算
5.00mLA級(jí)吸量管最大允差±0.015,按均與分布換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為
5.00mLA級(jí)吸量管相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
3.2.4 500mLA級(jí)容量瓶體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
500mL容量瓶A級(jí)的最大允差±0.25按均與分布換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為
容量瓶A級(jí)的體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
將(9)(10)(11)結(jié)果代入(8)式得uc(N2)rel=4.5×10-3把 uc(N2)rel代入(7)式得 uc(Y)2=6.3 ×10-3
把uc(Y)2代入(6)式得10-3,將上式代入(5)得 uc(x)=21.17
uc(V)由50.0 mLA級(jí)移液管的允許誤差u(V1),充液重復(fù)性誤差u(V2),溫度變化產(chǎn)生的誤差 u(V3)構(gòu)成:即uc(v)=
A級(jí)的允差±0.05的體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
u(V3)= ±50×2×2.1×10-4=0.0021 m l換成標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0121
取樣體積得的不確定度分量代入(6)式uc(V)=
以上就是分光光度法檢測(cè)分析過程中不確定度的分析計(jì)算的基本步驟,它能夠體現(xiàn)出檢測(cè)分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,通過對(duì)各種不確定度的計(jì)算分析發(fā)現(xiàn):
1)合理的分析評(píng)定不確定度是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)檢測(cè)質(zhì)量非常重要的程序,是我們實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)活動(dòng)走向系統(tǒng)化、規(guī)范化不可缺少的步驟之一。
2)被測(cè)樣濃度的不確定度由校準(zhǔn)曲線上求得的X的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量uc(x)(結(jié)果為21.17)和被測(cè)樣品取樣體積的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量uc(V)(結(jié)果為1.48×10-1)兩者組成,前者遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于后者,uc(x)是主要影響因素。
3)校準(zhǔn)曲線上求得的X的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量uc(x),由Y的不確定度、截距a的不確定度和斜率b的不確定度三者組成,影響最大的是Y的不確定度。
[1]中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社第二編輯室.水質(zhì)分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)匯編[G].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1996.
[2]國(guó)家質(zhì)監(jiān)總局.JJG196-1990中華人民共和國(guó)計(jì)量標(biāo)定規(guī)程[S]. 北京:中國(guó)計(jì)量出版社,1990.
[3]劉卓慧.實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定工作指南(第二版)[M].北京:中國(guó)計(jì)量出版社,2007.
[4]國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局.JJF1059-1999測(cè)量不確定度的評(píng)定與表示[S].北京:中國(guó)計(jì)量出版社,1999.