王 平

(中國(guó)石化工程建設(shè)公司,北京 100101)

0 引 言

從2008年起,歐洲即要求所有公路交通用燃油的硫含量須低于 10 mg/kg,北京市也于2007年開始執(zhí)行汽油京Ⅳ標(biāo)準(zhǔn),其中的硫含量低于50 mg/kg。隨著環(huán)保力度的加強(qiáng),國(guó)家對(duì)于油品中硫的限定含量的要求會(huì)更為嚴(yán)格,硫含量的檢測(cè)已成為鑒定石油和燃油質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。從目前的石油化工市場(chǎng)來(lái)看,如果想最大限度地降低成本、提高利潤(rùn),需要從源頭的煉制加工處理過程進(jìn)行全面嚴(yán)格地監(jiān)控。因此準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)地檢測(cè)和監(jiān)控精煉燃料油中的硫含量則顯得尤為重要。

1 硫含量測(cè)定方法的對(duì)比和選用

目前國(guó)際上有許多測(cè)定油品硫含量的測(cè)定方法:紫外熒光法(ASTM D5453)、波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜法(ASTM D2622)、能量色散型X射線熒光光譜法(ASTM D4294)、單波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜法(ASTM D7039)等。這些相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)油品硫含量分析使用的儀器設(shè)備、樣品的性質(zhì)、采樣與樣品的處理、結(jié)果的標(biāo)定、分析的過程、分析計(jì)算的方法、精度和偏差都做了詳細(xì)的規(guī)定和要求。主要的對(duì)比見表1所列。

表1 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量硫含量方法的對(duì)比

在 2007年北京市的最新汽油標(biāo)準(zhǔn)(DB11/238-2007)中,對(duì)于總硫分析可以使用標(biāo)準(zhǔn) GB/T 11140(波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜法), ASTM 7039(單波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜法), SH/T 0253(電量法)和SH/T 0689(紫外熒光的分析方法),且總硫的限制含量為50 mg/kg。

汽油吸附脫硫技術(shù)是一種既能夠大幅度降低催化汽油的硫含量又能最大限度地保留其辛烷值的處理方法,可以解決國(guó)內(nèi)煉油廠催化裝置多、催化汽油硫含量高的問題。該技術(shù)以催化裝置生產(chǎn)的汽油做為原料油,在經(jīng)過吸附脫硫裝置多道加工工藝后,產(chǎn)品中的硫含量可以從1 000 mg/kg降到10 mg/kg以下。在反應(yīng)過程中,為提高產(chǎn)品質(zhì)量,需要實(shí)時(shí)在線監(jiān)控原料和產(chǎn)品中的硫含量,要求該總硫分析儀具有較大的測(cè)定范圍、較低的硫限制含量檢測(cè)值、良好的線性度、快速的響應(yīng)時(shí)間、優(yōu)良的重復(fù)性、少量的維護(hù)量等。紫外熒光分析法和波長(zhǎng)色散型X射線熒光光譜法測(cè)定能夠達(dá)到該裝置產(chǎn)品總硫含量的要求,但由于分析系統(tǒng)維護(hù)量大,維護(hù)配件價(jià)格昂貴,保證分析結(jié)果長(zhǎng)期準(zhǔn)確、可靠的難度很大;能量色散型X射線熒光光譜法的測(cè)定下限高于產(chǎn)品硫含量。故最終選用以 ASTM D7039-04為標(biāo)準(zhǔn)的單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀做為該裝置原料和產(chǎn)品總硫含量在線檢測(cè)的手段。

單波長(zhǎng)色散X射線熒光在線總硫分析儀是在傳統(tǒng)的X射線熒光的技術(shù)基礎(chǔ)上,在光學(xué)系統(tǒng)中加入了二次彎面晶體光柵分光技術(shù),同時(shí)采用了光學(xué)系統(tǒng)真空技術(shù),其特點(diǎn)如下:

a)可分析的油品范圍廣。測(cè)量汽油、柴油、煤油、航空煤油、燃料油、船用燃料油、重整原料、原油、生化柴油、石腦油、船用燃料油及其他各種油品。包括符合歐Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)的汽油、柴油檢測(cè)。

b)出色的線性。采用單一的理論矩陣修正,對(duì)于低含硫量的汽油或柴油僅需要一次標(biāo)定曲線,即可進(jìn)行全程的分析。

c)X射線熒光譜線簡(jiǎn)單。相互干擾少,樣品不必分離,分析方法比較簡(jiǎn)單。

d)測(cè)定范圍寬、精度高。采用單波長(zhǎng)技術(shù),通過二次分光,將油品中對(duì)硫影響比較大的物質(zhì)全部去除,可得到非常高的信噪比,使得可分析濃度范圍較寬:從常量到微量都可分析,硫元素的檢出范圍可達(dá)0.4～3 000 mg/kg。

e)簡(jiǎn)單的進(jìn)樣方式,不破壞樣品。因?yàn)椴灰蕾嚵虻姆肿咏Y(jié)構(gòu),而是直接檢測(cè)硫原子,所以可以常溫直接測(cè)定,無(wú)需樣品的氣化和轉(zhuǎn)化,不需要對(duì)樣品進(jìn)行高溫處理,減少了樣品的消耗及惰性氣體的消耗。

f)自動(dòng)化程度高。動(dòng)力窗設(shè)計(jì),連續(xù)測(cè)定,超低的維護(hù)量。

圖1 單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析機(jī)理

2 單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析的機(jī)理

當(dāng)初級(jí)X射線照射物質(zhì)時(shí),除發(fā)生散射、衍射和吸收等現(xiàn)象外,原子內(nèi)層電子激發(fā)后,次外層電子將自發(fā)地從高能態(tài)躍遷到低能態(tài),此過程稱為弛豫過程,弛豫過程會(huì)產(chǎn)生次級(jí)X射線,即X射線熒光。當(dāng)入射X射線使 K層電子被激出軌道生成光電子后,L層電子落入 K層空穴,這時(shí)能量ΔE= El-Ek以輻射形式釋放出來(lái),產(chǎn)生 Kα射線,即特征X熒光。這種X射線熒光的波長(zhǎng)取決于物質(zhì)中元素原子內(nèi)層電子層的能極差,由于熒光波長(zhǎng)與激發(fā)的元素性質(zhì)相關(guān),因此利用X射線熒光波長(zhǎng)可以鑒別元素。分析機(jī)理如圖1所示。

熒光強(qiáng)度與產(chǎn)生熒光物質(zhì)的濃度成正比,根據(jù)熒光的強(qiáng)度可以進(jìn)行元素定量分析,這就是單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析法的機(jī)理。

2.1 單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析法的理論基礎(chǔ)

2.1.1 定性分析

X射線熒光的波長(zhǎng)隨著元素原子序數(shù)的增加有規(guī)律地向波長(zhǎng)變短的方向移動(dòng)。Moseley根據(jù)譜線移動(dòng)規(guī)律,建立了X射線熒光波長(zhǎng)與元素原子序數(shù)關(guān)系的定律,即Moseley定律。其數(shù)學(xué)關(guān)系式:

式中 λ——元素原子發(fā)出的X射線熒光波長(zhǎng); K,s——常數(shù),隨不同譜線系列(K,L)而定; Z——原子序數(shù)。

Moseley定律是X射線熒光定性分析的基礎(chǔ),只要測(cè)出一系列X射線熒光譜線的波長(zhǎng),再排除了其他譜線的干擾以后,即可確定元素的種類?，F(xiàn)在除了超輕元素外,絕大部分元素的特征譜線都已測(cè)出。

2.1.2 定量分析

設(shè)強(qiáng)度為I0的初級(jí)X射線以與樣品表面成α角度入射進(jìn)樣品內(nèi)部,在達(dá)到樣品dx層時(shí),入射X射線強(qiáng)度因基體元素的吸收效應(yīng)被減弱到 I,如圖2所示。

則根據(jù)朗伯-比爾吸收定律:

式中 μm——樣品對(duì)入射 X射線的質(zhì)量吸收系數(shù);ρ——試樣密度。在dx層被激發(fā)的i元素所發(fā)射的熒光射線的強(qiáng)度dIi0,則

式中 ωi——i元素的總熒光產(chǎn)額;Xi——i元素在試樣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

圖2 X射線熒光定量分析原理

當(dāng)X射線熒光從dx處向試樣表面射出時(shí),也會(huì)被基體元素吸收,使達(dá)到試樣表面的熒光強(qiáng)度被減弱為dIi,則

合并以上三式可得:

可見X射線熒光的強(qiáng)度不僅與被測(cè)元素的含量、性質(zhì)及初級(jí)X射線的強(qiáng)度有關(guān),而且與試樣中的共存元素的含量及性質(zhì)有關(guān)(影響質(zhì)量吸收系數(shù)μm,μi)。

單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析的誤差主要來(lái)自樣品,樣品中除分析元素外的主要元素為基體?；w效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組成和物理、化學(xué)狀態(tài)的變化,對(duì)X射線熒光強(qiáng)度的影響。X射線熒光不僅由樣品表面的原子產(chǎn)生,也可由表面以下的原子所發(fā)射。因?yàn)闊o(wú)論從入射的初級(jí)X射線或者是樣品發(fā)出的X射線熒光,都有一部分要通過一定厚度的樣品層。這一過程將產(chǎn)生基體對(duì)入射X射線及X射線熒光的吸收,導(dǎo)致X射線熒光的減弱。反之,基體在入射X射線的照射下也可能產(chǎn)生X射線熒光,若其波長(zhǎng)恰好在分析元素短波長(zhǎng)吸收限時(shí),將引起分析元素附加的X射線熒光的發(fā)射而使X射線熒光的強(qiáng)度增強(qiáng)。因此,基體效應(yīng)一般表現(xiàn)為吸收和激發(fā)效應(yīng)?；w效應(yīng)的克服方法:稀釋法,以輕元素為稀釋物可減少基體效應(yīng);薄膜試樣法,將樣品做得很薄,則吸收、激發(fā)效應(yīng)可以忽略。

單波長(zhǎng)色散X射線熒光在線總硫分析儀的定量分析避免干擾采取的方法是薄膜法,將樣品托付在基片上,形成薄膜。樣品很薄,致使吸收和增強(qiáng)效應(yīng)基本消失,每個(gè)待測(cè)元素分析熒光的強(qiáng)度與其他組分無(wú)關(guān),只與自身的濃度呈正比。

3 單波長(zhǎng)色散X射線熒光在線總硫分析儀的基本結(jié)構(gòu)

3.1 X射線輻射系統(tǒng)

圖3 X射線輻射系統(tǒng)

單波長(zhǎng)色散X射線熒光總硫分析儀是用高能電子束轟擊金屬靶的方法產(chǎn)生X射線。其核心部件是高功率X射線管。X射線管是由一個(gè)帶鈹窗口(能透過X射線)的防輻射的重金屬罩和一個(gè)具有絕緣性能的真空玻璃罩組成的套管,其結(jié)構(gòu)如圖3所示。

陰極燈絲加熱到白熾后發(fā)出的電子束,經(jīng)凹面聚焦電極聚焦后,在正高壓電場(chǎng)的作用下加速奔向靶面(陽(yáng)極)。X射線管的靶是嵌入在空心銅塊上的金屬圓片,靶后的儀表風(fēng)可把焦斑(電子束轟擊的地方)上的熱量帶走。X射線向各個(gè)方向發(fā)射,但只有通過鈹窗口的射線才能射出。窗口里有一開孔的環(huán)形罩,用以遮住來(lái)自燈絲聚焦不完全的電子以及靶面散射的X射線,從而減少燈絲生華和靶濺射出來(lái)的金屬元素污染窗口。X射線管的靶材和管工作電壓決定了能有效激發(fā)受激元素的那部分初級(jí)X射線的強(qiáng)度。管工作電壓升高,短波長(zhǎng)初級(jí)X射線比例增加,故產(chǎn)生的X射線熒光的強(qiáng)度也增強(qiáng)。但并不是說(shuō)管工作電壓越高越好,因?yàn)槿肷鋁射線的激發(fā)效率與其波長(zhǎng)有關(guān),越靠近被測(cè)元素吸收限波長(zhǎng),激發(fā)效率越高。高速電子的動(dòng)能轉(zhuǎn)化為X射線的效率很低,通常僅有低于1%的動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)閄射線,其余轉(zhuǎn)化為熱能,致

圖4 Bragg衍射分光原理

設(shè)有a,b兩條平行的入射X射線分別射到晶面1和晶面2上,其散射X射線分別為e,f,并設(shè)晶面間距為 d,則光程差為 D B+B F。由圖4可知,DB=B F=dsinθ。因此,光束在反射方向干涉光強(qiáng)度達(dá)到最大,產(chǎn)生衍射 X射線的條件是nλ=2dsinθ(n為衍射次級(jí),n=1,2,3…等整數(shù),分別稱為零級(jí)衍射,一級(jí)衍射,二級(jí)衍射等;θ為掠射角,即入射或衍射X射線與晶面的夾角)。此公式即為Bragg公式。

通常晶體分光器有平面晶體分光器和彎面晶體分光器兩種。平面晶體分光器由一些平行的金屬片組成的準(zhǔn)直器以及分光晶體組成,特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,價(jià)格較低,但99%的X射線熒光會(huì)被準(zhǔn)直器吸收,檢測(cè)精度較低,且需要大功率的X射線源;彎面晶體分光器采用半徑為 R的圓弧分光晶體,圓弧分光晶體不但具有分光功能,還具有聚焦功能,從而達(dá)到增強(qiáng)衍射的目的,特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,價(jià)格較高,分光效果好,檢測(cè)精度高。

單波長(zhǎng)色散 X射線熒光分析儀正是按照Bragg衍射方程,利用兩組彎面晶體分光器,首先通過一次分光分離出能夠激發(fā)硫原子X熒光的特定波長(zhǎng)的X射線,在激發(fā)出硫原子X熒光后,采用二次分光方式,再次分離出用于檢測(cè)的X熒光,如圖5所示。降低了X射線熒光分析技術(shù)的復(fù)雜背景,提高了信噪比,將樣品中對(duì)硫影響比較大的基體物質(zhì)的激發(fā)X熒光全部去除,使得儀器的實(shí)際檢測(cè)范圍寬泛,檢測(cè)精度提高。單波長(zhǎng)色散X射線熒光在線硫分析儀還采用了動(dòng)力窗模塊,單波長(zhǎng)激發(fā)X射線通過真空絕緣密封的重金屬罩上的鈹窗照射被薄膜隔離的樣品,樣品激發(fā)出的特征X射線熒光再返回金屬罩。使用儀表風(fēng)做為動(dòng)力的使靶面經(jīng)常處于炙熱的狀態(tài)。因此,為防止溫度過高而燒壞X射線管,需要采用冷卻系統(tǒng)冷卻靶電極。

3.2 分光系統(tǒng)

單波長(zhǎng)色散X射線熒光晶體分光器的分光原理就是Bragg衍射方程,如圖4所示。動(dòng)力窗里的薄膜可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)更換,避免了樣品對(duì)分析儀光學(xué)系統(tǒng)的污染,減少了在線總硫分析儀的維護(hù)工作。

圖5 單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀分光系統(tǒng)

3.3 檢測(cè)系統(tǒng)

X射線熒光的強(qiáng)度通常用單位時(shí)間入射X射線光子的數(shù)量,即計(jì)數(shù)率來(lái)表示。常用的X射線熒光檢測(cè)器有正比計(jì)數(shù)器、閃爍計(jì)數(shù)器和半導(dǎo)體檢測(cè)器三種。因?yàn)椴捎玫脑聿煌?分別適合檢測(cè)波長(zhǎng)大于和小于0.2 nm的X熒光及波長(zhǎng)小于1 nm的X熒光,硫原子受到X射線激發(fā)后發(fā)出的X射線熒光的波長(zhǎng)為0.537 3 nm。單波長(zhǎng)色散X射線熒光在線總硫分析儀的檢測(cè)器采用的是半導(dǎo)體檢測(cè)器。

3.4 樣品預(yù)處理系統(tǒng)

在線分析儀的使用效果和樣品預(yù)處理系統(tǒng)有著直接的關(guān)系。X射線熒光分析儀的樣品預(yù)處理系統(tǒng)包括取樣裝置、過濾裝置、流量控制及穩(wěn)壓裝置和其他輔助設(shè)備組成。其中取樣裝置包括探頭、快速回路;過濾裝置包括自清洗器、精密過濾器;流量控制及穩(wěn)壓裝置包括穩(wěn)壓閥、泄壓閥、單向閥;輔助設(shè)備包括旋風(fēng)制冷器、脫水過濾器、樣品回收系統(tǒng)、自動(dòng)轉(zhuǎn)換閥以及控制器和安全故障報(bào)警器等。實(shí)際應(yīng)用時(shí),需按照樣品的工藝條件確定樣品預(yù)處理系統(tǒng)中的各個(gè)部件的性能參數(shù)及其配置的順序。

3.4.1 取樣裝置

取樣裝置的功能是把具有代表性的樣品流從工藝流程的管道或裝置中不失真地連續(xù)導(dǎo)出并送入預(yù)處理裝置中。在總硫分析儀的快速回路中設(shè)置了自清洗過濾器,對(duì)工藝流體中的大顆粒進(jìn)行過濾。自清洗過濾器可以定期使用氮?dú)膺M(jìn)行反吹以便防止堵塞,也可以直接拆卸,便于清洗和維護(hù)。為使取樣裝置導(dǎo)出的樣品不失真,取樣探頭應(yīng)安裝在能反映工藝流體性質(zhì)和組成變化的靈敏點(diǎn)上,為避免不必要的工藝滯后,可利用工藝壓差構(gòu)成快速回路。取樣和回樣探頭應(yīng)盡量靠近分析小屋,以減小在線檢測(cè)的滯后時(shí)間。

3.4.2 過濾裝置

在油品升級(jí)裝置的開工初期,由于反應(yīng)器中吸附劑的不穩(wěn)定,樣品中的吸附劑顆粒會(huì)增加,造成減壓閥堵塞(減壓閥的入口裝有精密過濾片),從而使流量變小,分析儀表報(bào)警。為此在減壓閥前又增加了一臺(tái)精密過濾器,該過濾器每次清洗大約需要10 min左右,清洗頻率主要看樣品中的固體顆粒的多少。設(shè)置多級(jí)過濾器必須考慮每一級(jí)要過濾的顆粒量和粒徑大小,以便合理地分配各級(jí)過濾器的工作負(fù)荷,目的是在保持一定的過濾精度的前提下使整個(gè)系統(tǒng)有足夠長(zhǎng)的工作周期。自清洗裝置是保持過濾裝置具有較長(zhǎng)工作周期的必要技術(shù)手段。比較有效的自清洗方式是脈沖氣流反吹法,由于反吹氣是進(jìn)入流程的,因此反吹氣不應(yīng)引起工藝介質(zhì)化學(xué)成分和濃度的變化。對(duì)于介質(zhì)為汽油的樣品來(lái)說(shuō),可用儀表風(fēng)或氮?dú)夥创怠?/p>

3.4.3 流量控制及穩(wěn)壓裝置

單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀對(duì)樣品的流量和壓力波動(dòng)都十分敏感。首先采用減壓閥將樣品壓力降低并維持在某一適當(dāng)值,保證分析儀操作平穩(wěn)。泄壓閥作為安全保護(hù)措施,當(dāng)樣品壓力超出設(shè)定值后立即泄壓至回收罐。由于成品汽油采樣管路入口/出口壓降只有0.05 MPa,為防止流路不暢,在成品汽油自清洗過濾器出口增加了一條接至回收罐的跨線,當(dāng)流速過慢時(shí)可以直接通過跨線提高流速。

當(dāng)需要對(duì)多路樣品進(jìn)行分析時(shí),流路設(shè)計(jì)要考慮到進(jìn)入分析儀前的輸送管線盡量短,以減少管線中殘留樣品對(duì)其他樣品的干擾,通過流路分配器可以方便地選擇引入某路樣品的通路,使樣品流經(jīng)同一個(gè)穩(wěn)壓穩(wěn)流器和過濾器,可以提高校準(zhǔn)的相對(duì)準(zhǔn)確度。樣品輸送的管線常選用不銹鋼管,內(nèi)徑為10 mm左右。在溫度較低的地區(qū)使用時(shí),取樣探頭到分析柜之間的樣品輸送管往往要考慮電伴熱或者蒸汽伴熱。

3.4.4 其他輔助設(shè)備

分析儀對(duì)于樣品的最高允許溫度為65℃,而原料汽油最高溫度可以達(dá)到85℃,因此預(yù)處理系統(tǒng)內(nèi)需要配備一臺(tái)旋風(fēng)制冷器以降低介質(zhì)溫度。脫水過濾器用于脫除樣品中的水分,同時(shí)作為二級(jí)過濾器使用。為節(jié)約原料和滿足防爆要求,一般應(yīng)將樣品進(jìn)行分析后返回流程。

分析儀實(shí)際的取樣系統(tǒng)不僅是單個(gè)功能單元的組合,還應(yīng)考慮整個(gè)系統(tǒng)的要求,從而達(dá)到準(zhǔn)確快速、穩(wěn)定可靠的目的。同時(shí)也要照顧到安裝和維護(hù)的方便。圖6為單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀在線取樣和樣品回收系統(tǒng)圖。

圖6 X射線熒光分析儀取樣和回樣系統(tǒng)

在線取樣和樣品回收系統(tǒng)采用電磁閥、穩(wěn)壓減壓閥和泄壓閥對(duì)取樣樣品進(jìn)行穩(wěn)壓,旋風(fēng)制冷器降溫后,再經(jīng)過脫水過濾器后通過由分析儀控制的、可實(shí)現(xiàn)多路樣品和標(biāo)定系統(tǒng)切換的雙控制閥進(jìn)入分析儀,樣品回收系統(tǒng)由PLC液位控制系統(tǒng)、回流泵、液位傳感器和儲(chǔ)液罐組成。若樣品返回點(diǎn)壓力低于檢測(cè)點(diǎn)壓力,則可以不設(shè)回流系統(tǒng)。液位傳感器可進(jìn)行三級(jí)液位控制。液位控制系統(tǒng)根據(jù)傳感器的信號(hào)進(jìn)行開泵、停泵和高高液位報(bào)警動(dòng)作。取樣和回樣系統(tǒng)均由安裝在總硫分析儀分析小屋內(nèi)的PLC控制。PLC還可以完成對(duì)分析儀的在線檢測(cè)結(jié)果趨勢(shì)的打印、分析儀的調(diào)試。因?yàn)闇y(cè)定樣品為極易揮發(fā)和燃爆的汽油,所以在分析小屋內(nèi)設(shè)可燃?xì)怏w報(bào)警器一臺(tái),防止取樣、回樣系統(tǒng)的泄漏,其模擬指示信號(hào)送入裝置DCS,開關(guān)量報(bào)警送至PLC,當(dāng)可燃?xì)鉂舛瘸瑯?biāo)時(shí),PLC立即發(fā)出聲光報(bào)警,啟動(dòng)排風(fēng)機(jī)排風(fēng),切斷取樣系統(tǒng),同時(shí)把余留的樣品通過回樣系統(tǒng)排出。

3.4.5 標(biāo)準(zhǔn)試樣和自動(dòng)標(biāo)定

任何一種過程分析儀表在開工前和運(yùn)行一段時(shí)間后都要進(jìn)行標(biāo)定和調(diào)校,以及修正由于各種因素的影響給儀表帶來(lái)的附加誤差。標(biāo)定的方法是采用已知組分濃度的標(biāo)準(zhǔn)試樣送入分析儀器中,再觀察儀器的指示值,與已知值存在的偏差既為誤差。若誤差在規(guī)定的精度范圍內(nèi),則是允許的;若超過,則需要進(jìn)行必要的調(diào)整和漂移校正。標(biāo)準(zhǔn)試樣在現(xiàn)場(chǎng)使用之前,一定要經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室的分析化驗(yàn),這樣就可以建立實(shí)驗(yàn)室分析化驗(yàn)數(shù)據(jù)與工藝流程數(shù)據(jù)之間的關(guān)系。為現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行時(shí)的故障排除提供依據(jù)。

分析儀在運(yùn)行過程中,需要周期性地對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)并標(biāo)定,由分析儀自帶的PLC控制切換閥改變流路狀態(tài),使樣品放空,而標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)入分析儀表,在流路的切換的過程中,由于管線和閥門上都附著一定的樣品,因此標(biāo)準(zhǔn)試樣應(yīng)保持流動(dòng)并等待一段時(shí)間后再讀數(shù),以免引起誤差。反之當(dāng)標(biāo)定工作完成后,由控制系統(tǒng)將流路再切換至樣品回路時(shí),也有同樣的問題需要注意。單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀對(duì)自身的周期性標(biāo)定和調(diào)整都是自動(dòng)進(jìn)行的。

4 單波長(zhǎng)色散X射線熒光分析儀使用注意事項(xiàng)

與其他光學(xué)光譜法相比,由于單波長(zhǎng)色散X射線熒光來(lái)自原子內(nèi)層電子的躍遷,熒光強(qiáng)度與元素的化學(xué)狀態(tài)無(wú)關(guān)。除輕元素外,基本上不受化學(xué)鍵的影響,定量分析中的基體吸收效應(yīng)較易校準(zhǔn)或克服。可用在原子序數(shù)大于12的金屬和非金屬元素的定性和定量分析,并可以多通道同時(shí)檢測(cè),是一種快速、精度高的分析方法,廣泛用于石油化工、礦物、環(huán)境保護(hù)、外空探索等各個(gè)領(lǐng)域。在具體應(yīng)用中還需要注意如下問題:

a)測(cè)定樣品的物性參數(shù)。根據(jù)樣品中待測(cè)的組分的正常值、最高和最低值,背景成分及樣品的溫度、壓力等選擇分析儀型號(hào)、測(cè)定范圍及預(yù)處理裝置。

b)現(xiàn)場(chǎng)安裝需要注意:環(huán)境溫度范圍、取樣回樣的壓差、取樣點(diǎn)和分析儀之間的距離、分析儀和回樣點(diǎn)或排放點(diǎn)的距離、取樣點(diǎn)和分析儀之間的高度差、防爆區(qū)域的劃分。

c)使用的目的。分析儀用于過程檢測(cè)、控制、環(huán)境檢測(cè)時(shí),對(duì)分析儀的精度、響應(yīng)時(shí)間、線性度等有不同要求。根據(jù)具體的要求選用適用型號(hào)的分析儀。

d)樣品預(yù)處理系統(tǒng)應(yīng)符合工藝、環(huán)保的要求,取樣點(diǎn)應(yīng)盡量離分析儀近些,以減少傳遞滯后時(shí)間,保持取樣、回樣間的壓差在一穩(wěn)定的范圍內(nèi),減少波動(dòng)。

e)樣品傳輸管材和管件的選擇。避免管材與流路中的組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且應(yīng)具有優(yōu)良的耐腐蝕性能,應(yīng)優(yōu)先選用316不銹鋼 Tube管,管子應(yīng)經(jīng)過退火處理,便于彎曲施工和卡套連接。316不銹鋼在絕大多數(shù)情況下具有較好的耐腐蝕性能, Tube管比普通Pipe管內(nèi)壁更光滑,流通面積大,對(duì)樣品的吸附作用很少,耐壓等級(jí)高。Tube管盡量選用卡套接頭連接,密封性能好。

f)安全注意事項(xiàng)。X射線發(fā)射、二次分光、X射線熒光的檢測(cè)都在密封絕緣的重金屬罩中,需要防止X射線的泄漏。

[1] 陸德民,張振基,黃步余.石油化工自動(dòng)控制設(shè)計(jì)手冊(cè)[M].3版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.

[2] 蕭 鵬,金 釗,張 昱.過程分析技術(shù)及儀表[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,2008.

[3] 郭振宇.自動(dòng)成分分析儀表[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999.

[4] 單佳慧,劉曉勤,岳 軍,等.汽油中硫含量的分析方法進(jìn)展[J].南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(5):107-109.

[5] 楊德鳳.石化領(lǐng)域硫含量分析方法綜述[J].石油煉制與化工,2006,37(2):57-58.

[6] 洪麗雁,王桂英,劉峰陽(yáng),等.石油產(chǎn)品硫含量分析方法適應(yīng)性研究[J].河南石油,2003,17(6):53-55.

[7] 北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局.DB11/238-2007車用汽油[S].北京:北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,2007.

[8] American Society of Testing Materials.ASTM D 7039-04 Standard Test Method for Sulfur in Gasoline and Diesel Fuel by Monochromatic Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry[S].2004.

[9] American Society of Testing Materials.ASTM D 2622-98 Standard Test Method for Sulfur in Petroleum Products by Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry[S]. 1998.